Celleporidae

Cell_Signaling_Technology/Cell Signaling Technology:
Cell Signaling Technology, Inc. (CST) היא חברה בבעלות פרטית המפתחת ומייצרת נוגדנים, ערכות ELISA, ערכות שבבים, ערכות פרוטאומיות וריאגנטים קשורים אחרים המשמשים לחקר מסלולי איתות התא המשפיעים על בריאות האדם. CST מקיימת תוכנית מחקר פנימית, במיוחד בתחום חקר הסרטן, ופרסמה מאמרים מדעיים בכתבי עת רבים עם ביקורת עמיתים.
Cell_Stem_Cell/Cell Stem Cell:
Cell Stem Cell הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים שפורסם על ידי Cell Press, חותם של Elsevier. כתב העת הוקם בשנת 2007 ומתמקד בחקר תאי גזע. גם מאמרי מחקר וגם סקירות מתפרסמים, בערך ביחס של 7 ל-1.
Cell_Systems/Cell Systems:
Cell Systems הוא כתב עת מדעי שנבדק על ידי עמיתים חודשי המסקר מחקר בביולוגיה של מערכות. כתב העת הוקם בשנת 2015 ופורסם בהוצאת Cell Press. לפי Journal Citation Reports, לכתב העת יש מקדם השפעה של 2020 של 10.304.
Cell_Therapy_(שיר)/Cell Therapy (שיר):
"Cell Therapy" הוא סינגל הבכורה של Goodie Mob, שיצא כסינגל המוביל מתוך אלבום הבכורה שלהם, Soul Food. חברי משפחת Dungeon Organized Noize הפיקו את השיר. השיר הפך ללהיט 40 המובילים, והגיע לשיא במקום ה-39 ב-Billboard Hot 100 ובמקביל הגיע למקום הראשון ב-Billboard Hot Rap Singles. הוא נותר הסינגל היחיד של הקבוצה שהגיע לטופ 40. השיר הופיע גם באוסף הלהיטים הגדולים של Goodie Mob Dirty South Classics וב- Closet Freak: The Best של Cee-Lo Green the Soul Machine של Cee Lo Green.
Cell_Transmission_Model/Cell Transmission_Model:
מודל העברת תאים (CTM) הוא שיטה מספרית פופולרית שהוצעה על ידי קרלוס דגנזו לפתרון משוואת הגלים הקינמטיים. לבאק הראה מאוחר יותר ש-CTM הוא הקירוב הדיסקרטי של גודונוב מהסדר הראשון.
השתלת תאים/השתלת תאים:
השתלת תאים הוא כתב עת רפואי שנבדק על ידי עמיתים חודשי העוסק ברפואה רגנרטיבית. הוא הוקם בשנת 1992 ופורסם במקור על ידי Cognizant Communication Corporation עד 2017, אז נרכש על ידי SAGE Publications. העורכים הראשיים הם פול ר. סנברג (קולג' לרפואה של אוניברסיטת דרום פלורידה) ושין-זונג לין (אוניברסיטת צו צ'י). על פי Journal Citation Reports, לכתב העת יש מקדם השפעה של 2017 של 2.885, המדרג אותו במקום ה-62 מתוך 133 כתבי עת בקטגוריה "רפואה, מחקר וניסויים".
Cell_Walk_for_Celeste/Cell Walk for Celeste:
Cell Walk for Celeste הוא אלבום של ססיל טיילור שהוקלט עבור הלייבל Candid בינואר 1961 אך לא שוחרר עד 1988. האלבום כולל ביצועים של טיילור עם ארצ'י שפ, Buell Neidlinger ודניס צ'ארלס. הקלטות נוספות מסשנים אלה שוחררו ב-R&B של ניו יורק ב-1971 וב-Jumpin' Punkins ב-1987.
Cell_ablation/Cell ablation:
אבלציה של תאים (מלטינית Cellula "חדר קטן" ו- Ablatio "הסרה"). המכונה גם אבלציה רקמות, אבלציה תאים היא כלי ביוטכנולוגי לחקר שושלת תאים. התהליך מורכב מהרס או הסרה סלקטיבית של תאים באורגניזם. לדוגמה, ניתן להשתמש בקרן לייזר או במקדם גנים שניתן לשליטה עבור גן רעלן כדי להשמיד כמות נבחרת של תאים. אבלציה של תאים יכולה לשמש גם ככלי לייצור אורגניזמים מהונדסים חסרי סוג תא, וכתרופה למחלות מסוימות. כגון סרטן. אין לבלבל את המונח עם אבלציה גנטית: שיטה לשינוי דנ"א על ​​מנת לשבש את הייצור של גן ספציפי. ישנן מספר טכניקות שונות של אבלציה תאים (אבלציה בלייזר, אבלציה תרמית וכו'... ). רבים מהם נמצאים בשימוש במדעי הביו-רפואה כדי לחקור את תפקודי התא
Cell_adhesion/Cell adhesion:
הידבקות תאים היא התהליך שבו תאים מתקשרים ומתחברים לתאים שכנים באמצעות מולקולות מיוחדות של פני התא. תהליך זה יכול להתרחש באמצעות מגע ישיר בין משטחי תאים כגון חיבורי תאים או אינטראקציה עקיפה, כאשר תאים מתחברים למטריצה ​​החוץ-תאית שמסביב, מבנה דמוי ג'ל המכיל מולקולות המשתחררות על ידי תאים לחללים ביניהם. הידבקות תאים מתרחשת מהאינטראקציות בין מולקולות הדבקה של תאים (CAMs), חלבונים טרנסממברניים הממוקמים על פני התא. הידבקות תאים מקשרת בין תאים בדרכים שונות ויכולה להיות מעורבת בהעברת אותות לתאים כדי לזהות ולהגיב לשינויים בסביבה. תהליכים תאיים אחרים המווסתים על ידי הידבקות תאים כוללים נדידת תאים ופיתוח רקמות באורגניזמים רב-תאיים. שינויים בהיצמדות התאים עלולים לשבש תהליכים תאיים חשובים ולהוביל למגוון מחלות, כולל סרטן ודלקת פרקים. הידבקות תאים חיונית גם עבור אורגניזמים מדבקים, כגון חיידקים או וירוסים, כדי לגרום למחלות.
מולקולת_הידבקות_תאים/מולקולת הידבקות תא:
מולקולות הדבקה של תאים (CAMs) הן תת-קבוצה של חלבונים משטח התא המעורבים בקשירה של תאים עם תאים אחרים או עם המטריצה ​​החוץ-תאית (ECM), בתהליך הנקרא הידבקות תאים. למעשה, CAMs עוזרים לתאים להיצמד זה לזה ולסביבתם. CAMs הם מרכיבים חיוניים בשמירה על מבנה ותפקוד הרקמה. בבעלי חיים מפותחים לחלוטין, מולקולות אלו ממלאות תפקיד אינטגרלי ביצירת כוח ותנועה וכתוצאה מכך להבטיח שהאיברים מסוגלים לבצע את תפקידיהם כרגיל. בנוסף לשמש כ"דבק מולקולרי", CAMs ממלאים תפקידים חשובים במנגנונים התאיים של גדילה, עיכוב מגע ואפופטוזיס. ביטוי חריג של CAMs עלול לגרום למגוון רחב של פתולוגיות, החל מכווית קור ועד לסרטן.
Cell_adhesion_molecule_1/Cell adhesion_molecule 1:
מולקולת הידבקות תא 1 היא חלבון שבבני אדם מקודד על ידי הגן CADM1.
מחקר תא ורקמות/מחקר תאים ורקמות:
מחקרי תאים ורקמות מציגים מאמרים וסקירות קבועות בתחומי הביולוגיה המולקולרית, התא, תאי גזע והנדסת רקמות. בפרט, כתב העת מספק פורום לפרסום נתונים המנתחים את הפעולות העל-תאיות, האינטגרטיביות של מוצרי גנים והשפעתם על היווצרות מבנה ותפקוד הרקמה. מאמרים מדגישים יחסי מבנה-תפקוד כפי שמתגלים בטכנולוגיות מולקולריות רקומביננטיות. העורך המתאם של כתב העת הוא קלאוס אונסיקר.
תא_וביולוגיה_מולקולרית/ביולוגיה תאים ומיקולרית:
תאים וביולוגיה מולקולרית הם תחומים קשורים בביולוגיה המשולבים לעתים קרובות. ביולוגיה מולקולרית של תאים כתב עת לביולוגיה מולקולרית של תאים וביולוגיה מולקולרית המכון לביולוגיה מולקולרית ותאית (התערבות) GRE ביוכימיה, ביולוגיה של תאים וביולוגיה מולקולרית סקירה בינלאומית של ביולוגיה של תאים ומולקולרית American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology מכון Weill for Cell and Molecular Biology Max מכון פלאנק לביולוגיה מולקולרית של תאים וגנטיקה ביולוגיה מולקולרית של התא ביולוגיה מולקולרית של התא (ספר לימוד) סקירות טבע ביולוגיה מולקולרית של התא
Cell_bank/Cell bank:
בנק תאים הוא מתקן המאחסן תאים מגנום ספציפי לצורך שימוש עתידי במוצר או בצרכים רפואיים. לעתים קרובות הם מכילים כמויות נרחבות של חומר תא בסיס שניתן לנצל עבור פרויקטים שונים. ניתן להשתמש בבנקי תאים ליצירת אפיון מפורט של קווי תאים ויכולים גם לסייע בהפחתת זיהום צולב של שורת תאים. שימוש בבנקים של תאים גם מפחית את העלות של תהליכי תרבית תאים, ומספק חלופה חסכונית לשמירה על תאים בתרבית כל הזמן. בנקי תאים נמצאים בשימוש נפוץ בתחומים הכוללים מחקר תאי גזע ותרופות, כאשר שימור הקפאה הוא השיטה המסורתית לשמירה על חומר סלולרי ללא פגע. בנקי תאים גם מפחיתים ביעילות את התדירות של דגימת תא המתגוונת מחלוקות תאים טבעיות לאורך זמן.
תא_ביולוגיה/ביולוגיה של תאים:
ביולוגיה של התא (גם ביולוגיה תאית או ציטולוגיה) היא ענף בביולוגיה החוקר את המבנה, התפקוד וההתנהגות של תאים. כל היצורים החיים עשויים מתאי. תא הוא יחידת החיים הבסיסית שאחראית על חייהם ותפקודם של אורגניזמים. ביולוגיה של התא היא חקר יחידות מבניות ותפקודיות של תאים. ביולוגיה של התא מקיפה הן תאים פרוקריוטיים והן תאים אוקריוטיים ויש לה תתי נושאים רבים שעשויים לכלול את חקר חילוף החומרים של התא, תקשורת תאים, מחזור התא, ביוכימיה והרכב התא. חקר התאים מבוצע באמצעות מספר טכניקות מיקרוסקופיה, תרבית תאים וחלוקה של תאים. אלה אפשרו ומשמשים כיום לתגליות ומחקרים הנוגעים לאופן פעולת התאים, ובסופו של דבר נותנים תובנה להבנת אורגניזמים גדולים יותר. הכרת מרכיבי התאים וכיצד התאים פועלים היא בסיסית לכל מדעי הביולוגיה, תוך שהיא חיונית למחקר בתחומים ביו-רפואיים כגון סרטן ומחלות אחרות. המחקר בביולוגיה של התא קשור לתחומים אחרים כמו גנטיקה, גנטיקה מולקולרית, ביולוגיה מולקולרית, מיקרוביולוגיה רפואית, אימונולוגיה וציטוכימיה.
Cell_biophysics/Cell Biophysics:
ביופיזיקה של תאים (או ביופיזיקה תאית) היא תת-תחום של ביופיזיקה המתמקד בעקרונות פיזיקליים העומדים בבסיס תפקוד התא. תחומי משנה של עניין נוכחי כוללים מודלים סטטיסטיים של דינמיקת איתות תוך תאית, הובלה תוך תאית, מכניקת תאים (כולל מכניקת ממברנות ושלד ציטו-שלד), מנועים מולקולריים, חשמל ביולוגי ותאוריית הרשת הגנטית. התחום הרוויח רבות מההתקדמות האחרונה בטכניקות הדמיה מולקולרית של תאים חיים המאפשרים מדידה מרחבית וזמנית של מקרומולקולות ותפקוד מקרומולקולרי. שיטות הדמיה מיוחדות כמו FRET, FRAP, photoactivation והדמיית מולקולה בודדת הוכחו כשימושיות למיפוי תחבורה מקרומולקולרית, שינויים קונפורמטיביים דינמיים בחלבונים ואינטראקציות מקרומולקולריות. מיקרוסקופיה ברזולוציה על מאפשרת הדמיה של מבני תאים מתחת לרזולוציה האופטית של האור. שילוב של כלים ניסויים חדשים עם מודלים מתמטיים המבוססים על מדעי הפיזיקה איפשר פריצות דרך משמעותיות בתחום לאחרונה. מרכזים רבים ברחבי העולם מקדמים את תחום המחקר
Cell_breathing/Cell breathing:
נשימת תאים עשויה להתייחס ל: נשימה תאית, תגובות מטבוליות ותהליכים המתרחשים בתאי האורגניזמים נשימה של תאים (טלפוניה), הפרעות רדיו ממשדרים ניידים אחרים באותו תא
סלולרי_נשימת_(טלפוניה)/נשימת תאים (טלפוניה):
ברשתות סלולריות מבוססות CDMA, נשימת תאים היא מנגנון המאפשר לתאים בעומס יתר להוריד תעבורת מנויים לתאים שכנים על ידי שינוי הגודל הגיאוגרפי של אזור השירות שלהם. תאים עמוסים בכבדות יורדים בגודלם בעוד תאים שכנים מגדילים את שטח השירות שלהם כדי לפצות. לפיכך, חלק מהתנועה מועברת מהתא העמוס לתאים שכנים, וכתוצאה מכך לאיזון עומסים.
Cell_captive/Cell captive:
ניתן לסווג מבני ביטוח שבוי לשלוש קטגוריות עיקריות: שבויות חד-הוריות, שבויות קבוצתיות וחברות ביטוח Core Cell Captive, הידועות גם בשם Cell Captives או Core Cell Companies. שבויים בתאים הם ישויות המורכבות מליבה ומספר בלתי מוגבל של ישויות תא אשר נשמרות זו מזו מבחינה משפטית. לכל תא יש נכסים והתחייבויות ייעודיים המיוחסים לו, ולא ניתן להשתמש בנכסים של תא בודד כדי לעמוד בהתחייבויות של כל תא אחר. לחברת תאי ליבה עשויים להיות גם נכסים שאינם הליבה, אשר עשויים להיות זמינים כדי לעמוד בהתחייבויות שלא ניתן לייחס לתא בודד אחר. בהתאם למבנה ולפעולה הספציפיים של חברת תאי הליבה, היא יכולה ליצור ולהנפיק מניות תאים ביחס לכל אחד מהתאים. עשוי להיות דירקטוריון משותף לכל התאים או לתאים יכול להיות לוח ייחודי משלהם. בהתאם למקום מגוריה של חברת תאי הליבה המבנה הארגוני שלה עשוי לקבל את המאפיינים של אחד או יותר מהדברים הבאים, הנדון בפירוט להלן: שכר דירה -a-Captive Account Segregated Account Company מופרד Portfolio Company Protected Cell Company למטרות מיוחדות רכב ישות סדרתית חברה מאוגדת חברה לתא מוגן
Cell_casting/Cell Casting:
יציקת תאים היא שיטה המשמשת ליצירת יריעות פולי(מתיל מתאקרילט) (PMMA). מונומר נוזלי נשפך בין שתי יריעות שטוחות של זכוכית משוריינת אטומה עם אטם גומי ומחוממת לצורך פילמור. מכיוון שיריעות הזכוכית עשויות להכיל שריטות משטח או לשקוע במהלך התהליך, לשיטה מסורתית זו יש כמה חסרונות: בין יתר הבעיות, יריעות ה-PMMA עשויות להכיל שינויים בעובי ובפגמי פני השטח. עבור יישומים רבים הוא הוחלף מאז בשיטות אחרות לייצור PMMA כגון אקסטרוזיה, המעניק תכונות משטח אחידות. עם זאת, עבור יישומים שבהם החוזק הוא קריטי, עדיין משתמשים בטכניקות של יציקת תאים בשילוב עם מתיחה, אשר מייצרת חומר כללי חזק יותר. "יציקת תאים - תהליך בו יוצקים נוזל יציקה בין שתי לוחות, בדרך כלל זכוכית, שביניהם אטם ליצירת תא שיכיל את נוזל היציקה; ואז השרף מתמצק, בדרך כלל באמצעות פילמור או הצלבה". - א ברנט סטרונג
Cell_church/Cell Church:
כנסיית תא היא מבנה כנסייה נוצרי שבמרכזו התכנסות קבועה של קבוצות תאים. משרדי קבוצות קטנות נקראים לעתים קרובות קבוצות תאים, אך עשויים להיקרא גם קבוצות בית, קבוצות ידידות ביתיות, קבוצות טיפול בבית, חברות בית או קבוצות חיים. כנסייה עם קבוצות תאים אינה בהכרח כנסיית תא. כנסיית תא חייבת להיות מורכבת מקבוצות תאים ולהתרכז בהן. בכנסיות התא, מנהיג תא (אם יש) נחשב למעשה כומר או מנטור בתוך הכנסייה. ג'ון וסלי השתמש בצורה של מבנה של קבוצת תאים שאותה כינה מפגשי מעמדות כאשר הוא יצר את החברות המתודיסטיות שלו לתנועה לאומית, תחילה בבריטניה הגדולה ואחר כך בארצות הברית במאה ה-18.
Cell_cortex/Cell cortex:
קליפת התא, המכונה גם קליפת האקטין או קליפת האקטומיוזין, היא שכבה מיוחדת של חלבונים ציטופלזמיים על הפנים הפנימיות של קרום התא. הוא מתפקד כמאפנן של התנהגות הממברנה ומאפייני פני התא. ברוב התאים האוקריוטיים החסרים דופן תא, קליפת המוח היא רשת עשירה באקטין המורכבת מחוטי F-אקטין, מנועי מיוזין וחלבונים קושרי אקטין. קליפת האקטומיוזין מחוברת לממברנת התא באמצעות חלבונים מעגני ממברנה הנקראים חלבוני ERM והיא ממלאת תפקיד מרכזי בבקרת צורת התא. מרכיבי החלבון של קליפת המוח עוברים תחלופה מהירה, מה שהופך את קליפת המוח לקשיחה מבחינה מכנית והן פלסטית מאוד, שתי תכונות חיוניות לתפקודו. ברוב המקרים, הקורטקס הוא בטווח של 100 עד 1000 ננומטר עובי. בחלק מתאי בעלי חיים, ספקטרין החלבון עשוי להיות קיים בקליפת המוח. ספקטרין עוזר ליצור רשת על ידי חוטי אקטין מקושרים. הפרופורציות של ספקטרין ואקטין משתנות בהתאם לסוג התא. חלבוני ספקטרין ומיקרופילמנטים של אקטין מחוברים לחלבונים טרנסממברניים על ידי חלבוני התקשרות ביניהם לבין החלבונים הטרנסממברניים. קליפת התא מחוברת לפנים הציטוסוליים הפנימיים של ממברנת הפלזמה בתאים שבהם חלבוני הספקטרין והמיקרופילמנטים של האקטין יוצרים מבנה דמוי רשת המשופץ ללא הרף על ידי פילמור, דה-פולימריזציה והסתעפות. חלבונים רבים מעורבים בוויסות ובדינמיקה של קליפת המוח, כולל פורמינים בעלי תפקידים בפילמור אקטין, קומפלקסים של Arp2/3 המביאים להסתעפות של אקטין ומכסה חלבונים. בשל תהליך ההסתעפות והצפיפות של קליפת האקטין, השלד הציטולי של קליפת המוח יכול ליצור רשת מורכבת ביותר כגון מבנה פרקטלי. תאים מיוחדים מאופיינים בדרך כלל על ידי שלד אקטין בקליפת המוח ספציפי מאוד. למשל בתאי דם אדומים, קליפת התאים מורכבת מרשת אלסטית צולבת דו מימדית בעלת סימטריה מחומשת או משושה, קשורה לממברנת הפלזמה ונוצרת בעיקר על ידי ספקטרין, אקטין ואנקירין. באקסונים עצביים, האקטין/ציטושלד הספקטרי יוצר מערך של טבעות מחזוריות ובדגל הזרע הוא יוצר מבנה סלילי.בתאי צמחים, קליפת התא מתחזקת ע"י מיקרו-צינוריות קליפת המוח הנמצאות בבסיס קרום הפלזמה. כיוון המיקרוטובולים הללו בקליפת המוח קובע באיזה כיוון התא מתארך כאשר הוא גדל.
ספירת תאים/ספירת תאים:
ספירת תאים היא כל אחת משיטות שונות לספירה או לכימות דומה של תאים במדעי החיים, לרבות אבחון וטיפול רפואי. זוהי תת-קבוצה חשובה של ציטומטריה, עם יישומים במחקר ובפרקטיקה קלינית. לדוגמה, ספירת הדם המלאה יכולה לעזור לרופא לקבוע מדוע המטופל מרגיש לא טוב ומה לעשות כדי לעזור. ספירת תאים בתוך מדיה נוזלית (כגון דם, פלזמה, לימפה או שטיפה מעבדתית) מתבטאת בדרך כלל כמספר תאים ליחידת נפח, ובכך מבטאת ריכוז (לדוגמה, 5,000 תאים למיליליטר).
Cell_culture/Cell culture:
תרבית תאים היא התהליך שבו גדלים תאים בתנאים מבוקרים, בדרך כלל מחוץ לסביבה הטבעית שלהם. לאחר בידוד התאים המעניינים מרקמה חיה, ניתן לשמור אותם בתנאים מבוקרים בקפידה. תנאים אלו משתנים עבור כל סוג תא, אך בדרך כלל מורכבים מכלי מתאים עם מצע או מדיום המספקים את רכיבי התזונה החיוניים (חומצות אמינו, פחמימות, ויטמינים, מינרלים), גורמי גדילה, הורמונים וגזים (CO2, O2), וכן מסדיר את הסביבה הפיזי-כימית (חיץ pH, לחץ אוסמוטי, טמפרטורה). רוב התאים דורשים משטח או מצע מלאכותי כדי ליצור תרבית דביקה כמונו-שכבה (עובי תא בודד), בעוד שאחרים יכולים להיות גדלים צפים חופשיים במדיום כתרבית תרחיף. תוחלת החיים של רוב התאים נקבעת גנטית, אך חלק מתאי התרבות התאים "הומרו" לתאים אלמותיים אשר יתרבו ללא הגבלה אם יסופקו התנאים האופטימליים. בפועל, המונח "תרבית תאים" מתייחס כיום להתרבות של תאים שמקורם באיקריוטים רב-תאיים, במיוחד תאים של בעלי חיים, בניגוד לסוגי תרבית אחרים שמצמיחים גם הם תאים, כגון תרבית רקמות צמחיות, תרבית פטריות ותרבות מיקרוביולוגית ( של חיידקים). ההתפתחות ההיסטורית והשיטות של תרבית תאים קשורות קשר הדוק לאלו של תרבית רקמות ותרבות איברים. תרבות ויראלית קשורה גם היא, עם תאים כמארחים לנגיפים. טכניקת המעבדה של שמירה על קווי תאים חיים (אוכלוסיית תאים שמקורה בתא בודד ומכילה את אותו מבנה גנטי) שהופרדו ממקור הרקמה המקורי שלהם הפכה חזקה יותר באמצע המאה ה-20.
Assay_culture_cell/assay culture cell:
בדיקת תרבית תאים היא כל שיטה המשמשת להערכת הציטוטוקסיות של חומר. זה מתייחס להערכה חוץ גופית של חומר כדי לקבוע אם הוא משחרר כימיקלים רעילים בתא. הוא גם קובע אם הכמות מספיקה להרוג תאים, במישרין או בעקיפין, באמצעות עיכוב מסלולי חילוף החומרים של התא. הערכות תרבית תאים הן המבשר למחקרים שלמים בבעלי חיים והם דרך לקבוע אם קיימת ציטוטוקסיות משמעותית עבור החומר הנתון. מבחני תרבית תאים מתוקננים על ידי ASTM, ISO ו-BSI (מכון התקנים הבריטי).
תרבות_תאים_במיקרופלואידיקה_פתוחה/תרבות תאים במיקרופלואידיקה פתוחה:
ניתן להשתמש במיקרו-נוזלים פתוחים בתרבות רב-ממדית של סוגי תאים עבור יישומים שונים, כולל מחקרי איבר-על-שבב, תגובות מונעות חמצן, ניוון עצבי, נדידת תאים ומסלולים תאיים אחרים.
Cell_cycle/Cell cycle:
מחזור התא, או מחזור חלוקת התא, הוא סדרת האירועים המתרחשים בתא הגורמים לו להתחלק לשני תאי בת. אירועים אלו כוללים את שכפול ה-DNA שלו (רפליקציית ה-DNA) וחלק מאברוניו, ובהמשך חלוקת הציטופלזמה שלו ומרכיבים אחרים לשני תאי בת בתהליך הנקרא חלוקת תאים. בתאים עם גרעינים (אוקריוטים, כלומר, תאים של בעלי חיים, צמחים, פטריות ותאים פרוטיסטים), מחזור התא מחולק לשני שלבים עיקריים: אינטרפאזה ושלב מיטוטי (M) (כולל מיטוזה וציטוקינזיס). במהלך השלב הבין-פאזי, התא גדל, צובר חומרי הזנה הדרושים למיטוזה, ומשכפל את ה-DNA שלו וכמה מאברוניו. במהלך השלב המיטוטי, הכרומוזומים המשוכפלים, האברונים והציטופלזמה נפרדים לשני תאי בת חדשים. כדי להבטיח שכפול תקין של רכיבי תאים וחלוקה, ישנם מנגנוני בקרה הידועים כנקודות ביקורת למחזור התא לאחר כל אחד משלבי המפתח של המחזור הקובעים אם התא יכול להתקדם לשלב הבא. בתאים ללא גרעינים (פרוקריוטים, כלומר חיידקים וארכיאה), מחזור התא מחולק לתקופות B, C ו-D. תקופת B נמשכת מסוף חלוקת התא ועד לתחילת שכפול ה-DNA. שכפול DNA מתרחש במהלך תקופת C. תקופת D מתייחסת לשלב שבין סיום שכפול הדנ"א לפיצול תא החיידק לשני תאי בת. מחזור חלוקת התא הוא תהליך חיוני שבאמצעותו ביצית מופרית חד-תאית מתפתחת לאורגניזם בוגר, גם כן. כתהליך שבו שיער, עור, תאי דם וכמה איברים פנימיים מתחדשים ומתרפאים (למעט אולי עצבים; ראה נזק עצבי). לאחר חלוקת התא, כל אחד מתאי הבת מתחיל את שלב הביניים של מחזור תאים חדש. למרות שבדרך כלל לא ניתן להבחין מורפולוגית שלבי האינטרפאז השונים, לכל שלב במחזור התא יש קבוצה נפרדת של תהליכים ביוכימיים מיוחדים המכינים את התא להתחלת חלוקת התא.
Cell_cycle_analysis/ניתוח מחזור התא:
ניתוח מחזור התא על ידי מדידת תכולת DNA היא שיטה שמשתמשת לרוב בציטומטריית זרימה כדי להבחין בין תאים בשלבים שונים של מחזור התא. לפני הניתוח, התאים עוברים בדרך כלל חדורים ומטופלים בצבע פלואורסצנטי שצובע DNA בצורה כמותית, כגון propidium iodide (PI) או 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). עוצמת הקרינה של התאים המוכתמים עומדת בקורלציה לכמות ה-DNA שהם מכילים. ככל שתכולת ה-DNA מכפילה את עצמה במהלך שלב S, תכולת ה-DNA (ועל ידי כך עוצמת הקרינה) של תאים בשלב G0 ו-G1 (לפני S), בשלב S, ובשלב G2 ו-M (אחרי S ) מזהה את מיקום שלב מחזור התא בשלבים העיקריים (G0/G1 מול S מול שלב G2/M) של מחזור התא. תכולת ה-DNA התאי של תאים בודדים משורטטת לעתים קרובות כהיסטוגרמת התדירות שלהם כדי לספק מידע על התדירות היחסית (אחוז) של תאים בשלבים העיקריים של מחזור התא. חריגות במחזור התא המתגלות בהיסטוגרמה של תדירות תכולת ה-DNA נצפות לעתים קרובות לאחר סוגים שונים של נזק לתאים, למשל נזק ל-DNA כזה שקוטע את התקדמות מחזור התא בנקודות ביקורת מסוימות. עצירה כזו של התקדמות מחזור התא יכול להוביל לתיקון DNA יעיל, שעשוי למנוע את הפיכתו של נורמלי לתא סרטני (סרטן), או למוות של תאים, לעתים קרובות בדרך של אפופטוזיס. עצירת תאים ב-G0 או G1 נתפסת לעיתים קרובות כתוצאה מחוסר בחומרים מזינים (גורמי גדילה), למשל לאחר חוסר בסרום. ניתוח מחזור התא תואר לראשונה בשנת 1969 במעבדה המדעית של לוס אלמוס על ידי קבוצה מאוניברסיטת קליפורניה באמצעות טכניקת הצביעה של Feulgen. הפרוטוקול הראשון לניתוח מחזור התא באמצעות צביעה של יודיד פרופידיום הוצג בשנת 1975 על ידי אוטאר קרישאן מבית הספר לרפואה בהרווארד והוא עדיין מצוטט בהרחבה כיום. ניתוח רב-פרמטרי של מחזור התא כולל, בנוסף למדידת תכולת ה-DNA הסלולרי, מחזורי תאים אחרים הקשורים למחזור התא. מרכיבים/תכונות. המדידה המקבילה של תכולת ה-DNA וה-RNA של ה-DNA, או רגישות ה-DNA לדנטורציה ב-pH נמוך באמצעות הצבע המטכרומטי אקרידין כתום, חושפת את תאי מחזור התא G1Q, G1A ו-G1B ומאפשרת גם להבחין בין S, G2 ותאים מיטוטיים. . התאים ב-G1Q שקטים, נסוגים באופן זמני ממחזור התא (ניתן לזהות גם כ-G0), ה-G1A נמצאים בשלב הגדילה בעוד ש-G1B הם התאים ממש לפני הכניסה ל-S, כשהגדילה שלהם (תכולת RNA וחלבונים, גודל) דומה ל- זה של התאים שמתחילים שכפול DNA. תאים דומים למחזור התא מזוהים גם על ידי ניתוח רב פרמטרים הכולל מדידת ביטוי של cyclin D1, cyclin E, cyclin A ו-cyclin B1, כל אחד ביחס לתכולת ה-DNA מדידה במקביל של תכולת ה-DNA ושל שילוב מבשר ה-DNA 5-bromo-2 '-deoxyuridine (BrdU) על ידי ציטומטריית זרימה היא בדיקה שימושית במיוחד, שנעשתה בשימוש נרחב בניתוח מחזור התא במבחנה ובאינבו. עם זאת, השילוב של 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU), המבשר שזיהויו מציע יתרונות מסוימים על פני BrdU, הפך כעת למתודולוגיה המועדפת לזהות תאים משכפלים (S-phase) של DNA.
Cell_cycle_checkpoint/Cell cycle checkpoint:
נקודות ביקורת למחזור התא הן מנגנוני בקרה במחזור התא האאוקריוטי המבטיחים את התקדמותו התקינה. כל מחסום משמש כנקודת סיום פוטנציאלית לאורך מחזור התא, במהלכה מוערכים תנאי התא, כאשר התקדמות בשלבים השונים של מחזור התא מתרחשת רק כאשר מתקיימים תנאים נוחים. ישנם מחסומים רבים במחזור התא, אך שלושת העיקריים שבהם הם: מחסום G1, הידוע גם כמחסום התחלה או הגבלה או מחסום ראשי; מחסום G2/M; והמעבר מטאפאזה לאנפאזה, הידוע גם כנקודת ביקורת הציר. ההתקדמות דרך נקודות ביקורת אלו נקבעת במידה רבה על ידי הפעלה של קינאזות תלויות ציקלין על ידי תת-יחידות חלבון רגולטוריות הנקראות ציקלין, שצורות שונות שלהן מיוצרות בכל שלב של מחזור התא כדי לשלוט באירועים הספציפיים המתרחשים בהם.
השערת_מחזור_תאי_של_מחלת אלצהיימר%27s_/השערת מחזור התא של מחלת אלצהיימר:
מחלת אלצהיימר (AD) היא מצב נוירו-דגנרטיבי המאופיין בשני סימני היכר: פלאקים סניליים והסבך הנוירופיברילרי. פלאקים סניליים הם אגרגציות חוץ-תאיות של חלבון עמילואיד-b (Aβ). סבכים נוירו-פיברילריים הם אוספים של חלבון טאו עם היפר-פוספורילציה הקשורים למיקרו-צינוריות שנמצאות בתוך נוירונים. פלאקים סניליים וסבכים נוירו-פיברילריים נפוצים בכל רקמת המוח ומשקפים שינויים פתולוגיים אחרים הקשורים ל-AD.
Cell_cycle_regulated_Methyltransferase/מחזור התא מוסדר מתילטרנספראז:
CcrM (או M.CcrMI) הוא מתיל-טרנספראז DNA יתום, המעורב בשליטה על ביטוי גנים ברוב ה-Alphaproteobacteria. אנזים זה משנה DNA על ידי זרז העברה של קבוצת מתיל מהמצע S-adenosyl-L methionine למיקום N6 של בסיס אדנין ברצף 5'-GANTC-3' בספציפיות גבוהה. בשושלות מסוימות כגון SAR11, האנזימים ההומולוגיים בעלי סגוליות 5'-GAWTC-3'. ב-Caulobacter crescentus Ccrm מיוצר בסוף מחזור השכפול כאשר אתרי זיהוי Ccrm עוברים hemimethylated, ומתיל במהירות את ה-DNA. CcrM חיוני ב- Alphaproteobacteria אחרים אך תפקידו עדיין לא נקבע. CcrM הוא מתילטרנספראז מאוד ספציפי עם מנגנון זיהוי DNA חדש.
נסיגת_מחזור_תא/משיכה במחזור התא:
נסיגה ממחזור התא מתייחסת להפסקה הטבעית של מחזור התא במהלך חלוקת התא. כאשר תאים מתחלקים, ישנם גורמים פנימיים או חיצוניים רבים שיובילו להפסקת החלוקה. עצירה זו יכולה להיות קבועה או זמנית, ועלולה להתרחש בכל אחד מארבעת שלבי המחזור (G1, S, G2 ו-M), בהתאם למצב התאים או הפעילויות שהם עוברים. במהלך התהליך, כל תהליך שכפול התא, כולל מיטוזה, מיוזה וכן שכפול DNA, יושהו. המנגנונים מערבים את החלבונים ורצפי ה-DNA בתוך התאים.
Cell_damage/Cell נזק:
נזק לתאים (המכונה גם פגיעה בתאים) הוא מגוון של שינויים במתח שסובל התא עקב שינויים סביבתיים חיצוניים כמו גם פנימיים. בין שאר הסיבות, זה יכול לנבוע מגורמים פיזיים, כימיים, זיהומיים, ביולוגיים, תזונתיים או אימונולוגיים. נזק לתא יכול להיות הפיך או בלתי הפיך. בהתאם למידת הפציעה, התגובה התאית עשויה להיות אדפטיבית ובמידת האפשר, הומאוסטזיס משוחזר. מוות תאי מתרחש כאשר חומרת הפציעה עולה על יכולת התא לתקן את עצמו. מוות תאי הוא יחסי הן לאורך החשיפה לגירוי מזיק והן לחומרת הנזק שנגרם. מוות תאי עלול להתרחש על ידי נמק או אפופטוזיס.
מוות_תא/מוות תאי:
מוות תאי הוא אירוע של תא ביולוגי שמפסיק לבצע את תפקידיו. זה עשוי להיות תוצאה של התהליך הטבעי של תאים ישנים שמתים ומוחלפים בתאים חדשים, או עשוי לנבוע מגורמים כמו מחלה, פגיעה מקומית או מוות של האורגניזם שהתאים הם חלק ממנו. אפופטוזיס או מוות תאים מסוג I, ואוטופגיה או מוות תאים מסוג II הן שתיהן צורות של מוות תאי מתוכנת, בעוד שנמק הוא תהליך לא פיזיולוגי המתרחש כתוצאה מזיהום או פציעה.
Cell_disruption/Cell Disruption:
שיבוש תאים הוא שיטה או תהליך לשחרור מולקולות ביולוגיות מתוך התא.
חלוקת_תא/חלוקת תא:
חלוקת תאים היא התהליך שבו מתחלק תא אב, כאשר תא אם מתחלק לשני תאי בת או יותר. חלוקת תאים מתרחשת בדרך כלל כחלק ממחזור תאים גדול יותר. באוקריוטים, ישנם שני סוגים ברורים של חלוקת תאים; חלוקה וגטטיבית, לפיה כל תא בת זהה גנטית לתא האב (מיטוזה), וחלוקת תאי רבייה, לפיה מספר הכרומוזומים בתאי הבת מצטמצם בחצי לייצור גמטות הפלואידיות (מיוזיס). בביולוגיה של התא, מיטוזה (/maɪˈtoʊsɪs/) היא חלק ממחזור התא, שבו, כרומוזומים משוכפלים מופרדים לשני גרעינים חדשים. חלוקת תאים מולידה תאים זהים מבחינה גנטית שבהם נשמר המספר הכולל של הכרומוזומים. באופן כללי, למיטוזה (חלוקה של הגרעין) קדם שלב S של האינטרפאזה (במהלכו מתרחשת שכפול ה-DNA) ולעיתים אחריו מגיעים טלופאז וציטוקינזיס; אשר מחלק את הציטופלזמה, האברונים וממברנת התא של תא אחד לשני תאים חדשים המכילים חלקים שווים בערך של רכיבים תאיים אלו. השלבים השונים של המיטוזה יחד מגדירים את השלב המיטוטי (M) של מחזור תאי החי - חלוקת תא האם לשני תאי בת זהים מבחינה גנטית. מיוזיס מביא לארבעה תאי בת הפלואידים על ידי ביצוע סבב אחד של שכפול DNA ואחריו שתי חלוקות. כרומוזומים הומולוגיים מופרדים בחלוקה הראשונה, וכרומטידות אחיות מופרדות בחלוקה השנייה. שני מחזורי חלוקת התאים הללו משמשים בתהליך של רבייה מינית בשלב מסוים במחזור החיים שלהם. מאמינים ששניהם נמצאים באב הקדמון המשותף האיקריוטי האחרון. פרוקריוטים (חיידקים וארכיאה) עוברים בדרך כלל חלוקת תאים וגטטיבית המכונה ביקוע בינארי, כאשר החומר הגנטי שלהם מופרד באופן שווה לשני תאי בת. בעוד שביקוע בינארי עשוי להיות אמצעי החלוקה על ידי רוב הפרוקריוטים, ישנם אופנים חלופיים של חלוקה, כגון ניצנים, שנצפו. כל חלוקת התא, ללא קשר לאורגניזם, קודמת לסיבוב יחיד של שכפול DNA. עבור מיקרואורגניזמים חד-תאיים פשוטים כמו האמבה, חלוקת תא אחת שווה לרבייה - נוצר אורגניזם חדש לגמרי. בקנה מידה גדול יותר, חלוקת תאים מיטוטיים יכולה ליצור צאצאים מאורגניזמים רב-תאיים, כמו צמחים שגדלים מייחורים. חלוקת תאים מיטוטיים מאפשרת לאורגניזמים המתרבים מינית להתפתח מהזיגוטה החד-תאית, שבעצמה נוצרת על ידי חלוקת תאים מיוטיים מגמטות. לאחר הצמיחה, חלוקת תאים על ידי מיטוזה מאפשרת בנייה ותיקון מתמשכים של האורגניזם. גוף האדם חווה כ-10 קוודריליון חלוקות תאים במהלך החיים. הדאגה העיקרית של חלוקת התא היא שמירה על הגנום של התא המקורי. לפני שהחלוקה יכולה להתרחש, יש לשכפל את המידע הגנומי המאוחסן בכרומוזומים, ויש לחלק את הגנום המשוכפל בצורה נקייה בין תאי צאצא. הרבה מאוד תשתית סלולרית מעורבת בהבטחת עקביות של מידע גנומי בין הדורות.
חלבון_בקרת_חלוקת_תאים_4/חלבון בקרת חלוקת תאים 4:
Cdc4 (חלבון בקרת חלוקת תאים 4) הוא מרכיב זיהוי מצע של קומפלקס Ubiquitin ligase SCF (SKP1-CUL1-F-box protein), אשר פועל כמתווך של העברת יוביקוויטין לחלבוני מטרה, מה שמוביל לפירוקם לאחר מכן דרך האוביקוויטין. -מסלול פרוטאזום. Cdc4 מכוון בעיקר לווסת מחזור התא עבור פרוטאוליזה. זה משרת את הפונקציה של מתאם שמביא מולקולות מטרה לקומפלקס הליבה של SCF. Cdc4 זוהה במקור במודל האורגניזם Saccharomyces cerevisiae. תפקוד גן CDC4 נדרש במעברי G1/S ו-G2/M במהלך מיטוזה ובשלבים שונים במהלך המיוזה.
Cell_division_cycle_7-related_protein_kinase/Cell division cycle 7-related protein kinase:
חלבון קינאז הקשור למחזור חלוקת תאים 7 הוא אנזים שבבני אדם מקודד על ידי הגן CDC7. קינאז Cdc7 מעורב בוויסות מחזור התא בנקודת שכפול ה-DNA הכרומוזומלי. נראה שהגן CDC7 נשמר לאורך כל האבולוציה האיקריוטית; המשמעות היא שלרוב התאים האיקריוטים יש את חלבון הקינאז Cdc7.
כיוון חלוקת תא/כיוון חלוקת תא:
כיוון חלוקת התא הוא הכיוון שלאורכו נוצרים תאי הבת החדשים. כיוון חלוקת התא חשוב למורפוגנזה, גורל התא והומאוסטזיס של רקמות. חריגות בכיוון חלוקת התא מובילות למומים במהלך ההתפתחות ולרקמות סרטניות. גורמים המשפיעים על אוריינטציה של חלוקת התא הם צורת התא, לוקליזציה אנזוטרופית של חלבונים ספציפיים ומתחים מכניים.
Cell_dog/Cell Dog:
כלב תא הוא כלב הצלה ששוכן אצל אסיר בכלא, במטרה לשפר את חייהם של שניהם. באמצעות הכשרה אינטנסיבית, אסירי הכלא מסוגלים להפוך כלב חסר בית, שהתעלל או מוזנח לחיית שירות. מייסדת תוכנית הכלבים התא הייתה נזירה דומיניקנית בשם האחות פאולין קווין. החל במדינת וושינגטון בשנות ה-90, התוכנית החלה במהרה, והתפשטה ליותר ממאתיים בתי כלא ברחבי ארצות הברית. הרעיון של קווין התפשט בסיוע לאסירים ולכלבים בסיכון ברחבי העולם.
Cell_encapsulation/Cell encapsulation:
עטיית תאים היא פתרון אפשרי לדחיית השתל ביישומי הנדסת רקמות. טכנולוגיית microencapsulation של תאים כוללת אימוביליזציה של תאים בתוך ממברנה חצי חדירה פולימרית. היא מאפשרת דיפוזיה דו-כיוונית של מולקולות כגון זרימת חמצן, חומרי הזנה, גורמי גדילה וכו' החיוניים לחילוף החומרים בתאים ולפיזור החוצה של מוצרי פסולת וחלבונים טיפוליים. יחד עם זאת, האופי החדיר למחצה של הממברנה מונע מתאי חיסון ונוגדנים להרוס את התאים המובלעים, לראות בהם פולשים זרים. עטיית תאים יכולה להפחית את הצורך בשימוש ארוך טווח בתרופות מדכאות חיסון לאחר השתלת איברים כדי לשלוט בתופעות הלוואי.
הנדסת תאים/הנדסת תאים:
הנדסת תאים היא תהליך תכליתי של הוספה, מחיקה או שינוי של רצפים גנטיים בתאים חיים כדי להשיג מטרות הנדסיות ביולוגיות כגון שינוי ייצור תאים, שינוי דרישות צמיחת תאים וריבוי, הוספה או הסרה של תפקודים של תאים ועוד. הנדסת תאים עושה לעתים קרובות שימוש בטכנולוגיית DNA כדי להשיג שינויים אלה, כמו גם בשיטות הנדסת רקמות קשורות זה לזה. הנדסת תאים יכולה להיות מאופיינת כרמת ביניים בדיסציפלינות הספציפיות יותר ויותר של הנדסה ביולוגית הכוללת הנדסת איברים, הנדסת רקמות, הנדסת חלבונים והנדסה גנטית. תחום ההנדסה הסלולרית תופס יותר אחיזה ככל שהמחקר הביו-רפואי מתקדם בהנדסת רקמות והופך ספציפי יותר. הפרסומים בתחום הפכו מכמה אלפים בתחילת שנות ה-2000 לכמעט 40,000 ב-2020.
Cell_envelope/Cell envelope:
מעטפת התא כוללת את קרום התא הפנימי ואת דופן התא של חיידק. בחיידקים גרם שליליים נכללת גם קרום חיצוני. מעטפה זו אינה קיימת ב-Molicutes שבה דופן התא נעדרת. מעטפות תאי חיידק מתחלקות לשתי קטגוריות עיקריות: סוג גרם חיובי וסוג גרם שלילי, המובחן על ידי צביעת גרם. לכל סוג עשויה להיות כמוסה סגורה של פוליסכרידים להגנה נוספת. כקבוצה אלה ידועים כחיידקים מובלעים בפוליסכרידים.
אנטיביוטיקה_מעטפת_תא/אנטיביוטיקה של מעטפת התא:
אנטיביוטיקה של מעטפת התא היא אנטיביוטיקה שפועלת בעיקר ברמת מעטפת התא. דוגמאות כוללות ציקלוסרין, פניצילין ופולימיקסין B.
קביעת גורל_תא/קביעת גורל התא:
בתוך תחום הביולוגיה ההתפתחותית, מטרה אחת היא להבין כיצד תא מסוים מתפתח לסוג תא סופי, המכונה קביעת גורל. בתוך העובר, מתרחשים מספר תהליכים ברמת התא והרקמה ליצירת אורגניזם. תהליכים אלו כוללים התפשטות תאים, התמיינות, תנועה תאית ומוות תאים מתוכנת. כל תא בעובר מקבל אותות מולקולריים מהתאים השכנים בצורה של חלבונים, RNA ואפילו אינטראקציות פני השטח. כמעט כל בעלי החיים עוברים רצף דומה של אירועים במהלך התפתחות מוקדמת מאוד, תהליך משומר המכונה embryogensis. במהלך העובר, תאים קיימים בשלוש שכבות נבט, ועוברים גסטרולציה. בעוד שהעובר נחקר כבר יותר ממאה שנה, רק לאחרונה (ב-25 השנים האחרונות בערך) גילו מדענים שקבוצה בסיסית של אותם חלבונים ו-mRNA מעורבים בעובר. שימור אבולוציוני הוא אחת הסיבות לכך שמערכות מודל כמו הזבוב (Drosophila melanogaster), העכבר (Mus musculus) ואורגניזמים אחרים משמשים כמודלים לחקר העובר והביולוגיה ההתפתחותית. חקר מודלים של אורגניזמים מספק מידע רלוונטי לבעלי חיים אחרים, כולל בני אדם. תוך כדי לימוד מערכות המודל השונות, התגלה שגורל התאים נקבע במספר דרכים, שתיים מהן הן על ידי השילוב של גורמי שעתוק שיש לתאים ועל ידי האינטראקציה בין התא לתא. מנגנוני קביעת הגורל של התאים סווגו לשלושה סוגים שונים, תאים שצוינו באופן אוטונומי, תאים שצוינו על תנאי או תאים שצוינו סינציטיאליים. יתרה מכך, גורלם של התאים נקבע בעיקר באמצעות שני סוגי ניסויים, אבלציה של תאים והשתלה. התוצאות שהתקבלו מניסויים אלו, עזרו בזיהוי גורל התאים שנבדקו.
שבר_תאים/שבר תאים:
פיצול תאים הוא התהליך המשמש להפרדת רכיבים תאיים תוך שמירה על פונקציות בודדות של כל רכיב. זוהי שיטה ששימשה במקור להדגמת מיקומם הסלולרי של תהליכים ביוכימיים שונים. שימושים אחרים בחלוקה תת-תאית הם לספק מקור מועשר של חלבון לטיהור נוסף, ולהקל על האבחנה של מצבי מחלה שונים.
Cell_fusion/Cell fusion:
היתוך תאים הוא תהליך תאי חשוב שבו מספר תאים לא-גרעיניים (תאים בעלי גרעין בודד) מתחברים ליצירת תא רב-גרעיני, המכונה סינציטיום. היתוך תאים מתרחש במהלך התמיינות של מיובלסטים, אוסטאוקלסטים וטרופובלסטים, במהלך עובריות ומורפוגנזה. היתוך תאים הוא אירוע הכרחי בהתבגרות של תאים כך שהם ישמרו על הפונקציות הספציפיות שלהם לאורך הצמיחה.
Cell_games/Cell games:
משחקי תאים יכולים להתייחס ל: משחקי תאים (אוטומט סלולרי) או אוטומט סלולרי, במתמטיקה משחקי תאים (דרגון בול), סאגה בדרגון בול Z
Cell_group/Cell group:
קבוצת התא היא סוג של ארגון כנסייה המשמש בכנסיות נוצריות רבות. קבוצות תאים נועדו בדרך כלל ללמד את התנ"ך ולהתאים אישית את החברות הנוצרית. הם משמשים תמיד בכנסיות תאים, אך מופיעים גם בארגונים כנסייתיים ובמסגרות בין-דתיות אחרות, שם הם מכונה בדרך כלל כקבוצות לימוד תנ"ך. במתודיזם הם ידועים כמפגשי כיתה ומהווים אמצעי חסד; בקתוליות, הם ידועים כקהילות כנסייתיות בסיסיות. קבוצת התאים שונה מכנסיית הבית בכך שהקבוצה היא חלק מקהילת כנסייה כוללת, בעוד שכנסיית הבית היא קהילה עצמאית.
גידול תאים/גידול תאים:
צמיחת תאים מתייחסת לעלייה במסה הכוללת של תא, כולל נפח ציטופלזמה, גרעיני ואברון. צמיחת תאים מתרחשת כאשר הקצב הכולל של הביוסינתזה התאית (ייצור של ביומולקולות או אנבוליזם) גדול מהקצב הכולל של הפירוק התא (הרס של ביומולקולות באמצעות הפרוטאזום, הליזוזום או האוטופגיה, או קטבוליזם). אין לבלבל את צמיחת התאים. עם חלוקת תאים או מחזור התא, שהם תהליכים ברורים שיכולים להתרחש לצד צמיחת תאים במהלך תהליך התפשטות התאים, שבו תא, המכונה "תא האם", גדל ומתחלק ליצירת שני "תאי בת". חשוב לציין, צמיחת תאים וחלוקת תאים יכולים להתרחש גם ללא תלות זה בזה. במהלך התפתחות עוברית מוקדמת (ביקוע של הזיגוטה ליצירת מורולה ובלאסטודרם), חלוקות תאים מתרחשות שוב ושוב ללא צמיחת תאים. לעומת זאת, תאים מסוימים יכולים לצמוח ללא חלוקת תאים או ללא כל התקדמות של מחזור התא, כגון צמיחה של נוירונים במהלך מציאת נתיב אקסונלי בהתפתחות מערכת העצבים. באורגניזמים רב-תאיים, צמיחת רקמות מתרחשת רק לעתים נדירות רק באמצעות צמיחת תאים ללא חלוקת תאים, אלא לרוב מתרחשת באמצעות התפשטות תאים. הסיבה לכך היא שתא בודד עם עותק אחד בלבד של הגנום בגרעין התא יכול לבצע ביו-סינתזה ובכך לעבור גידול תאים במחצית הקצב של שני תאים בלבד. מכאן ששני תאים גדלים (צוברים מסה) בקצב כפול של תא בודד, וארבעה תאים גדלים בקצב של פי 4 מתא בודד. עקרון זה מוביל לעלייה אקספוננציאלית בקצב צמיחת הרקמה (הצטברות מסה) במהלך התפשטות התאים, עקב העלייה האקספוננציאלית במספר התאים. גודל התא תלוי הן בצמיחת תאים והן בחלוקת תאים, כאשר עלייה לא פרופורציונלית בקצב צמיחת התאים מובילה לייצור תאים גדולים יותר ועלייה לא פרופורציונלית בקצב חלוקת התאים מביאה לייצור של תאים קטנים רבים יותר. התפשטות תאים כרוכה בדרך כלל בצמיחת תאים מאוזנת וקצבי חלוקת תאים השומרים על גודל תאים קבוע בערך באוכלוסיית התאים המתרבה באופן אקספוננציאלי. כמה תאים מיוחדים יכולים לגדול לגדלים גדולים מאוד באמצעות מחזור תא "אנדורפליקציה" יוצא דופן שבו הגנום משוכפל במהלך S-phase אך אין לאחר מכן מיטוזה (M-phase) או חלוקת תאים (ציטוקינזיס). לתאים האנדורפליקציים הגדולים הללו יש עותקים רבים של הגנום, ולכן הם פוליפלואידים מאוד. ביציות יכולות להיות תאים גדולים בצורה יוצאת דופן במינים שעבורם מתרחשת התפתחות עוברית הרחק מגוף האם בתוך ביצית המוטלת מבחוץ. ניתן להשיג את הגודל הגדול של חלק מהביצים על ידי שאיבת רכיבים ציטוסוליים מתאי סמוך דרך גשרים ציטופלזמיים בשם תעלות טבעות (Drosophila) או על ידי הפנמה של גרגירי אגירת חומרי תזונה (גרגירי חלמון) על ידי אנדוציטוזיס (צפרדעים).
Cell_growth_regulator_with_EF-hand_domain_1/רגולטור צמיחת תאים עם EF-hand domain 1:
מווסת צמיחת תאים עם EF-hand domain 1 הוא חלבון שבבני אדם מקודד על ידי הגן CGREF1.
Cell_isolation/Cell isolation:
בידוד תאים הוא תהליך של הפרדת תאים חיים בודדים מגוש מוצק של רקמה או תרחיף תאים. בעוד שסוגי תאים מסוימים קיימים באופן טבעי בצורה מופרדת (לדוגמה תאי דם), סוגי תאים אחרים שנמצאים ברקמה מוצקה דורשים טכניקות ספציפיות להפרדתם לתאים בודדים. ניתן לבצע זאת על ידי שימוש באנזימים לעיכול החלבונים הקושרים תאים אלה יחד בתוך המטריצה ​​החוץ-תאית. לאחר עיכול חלבוני המטריצה, התאים נשארים קשורים זה לזה באופן רופף אך ניתן להפריד אותם בעדינות בצורה מכנית. לאחר בידוד, ניתן לבצע ניסויים בתאים בודדים בודדים אלה, כולל אלקטרופיזיולוגיה של מהדק תיקון, הדמיית פלואורסצנטי סידן ואימונוציטוכימיה.
צומת תא/צומת תא:
חיבורי תאים (או גשרים בין-תאיים) הם מחלקה של מבנים תאיים המורכבים מתסביכים מולטי-פרוטאינים המספקים מגע או הידבקות בין תאים שכנים או בין תא למטריצה ​​החוץ-תאית בבעלי חיים. הם גם שומרים על המחסום הפרא-תאי של אפיתליה ושולטים בהובלה הפרא-תאית. חיבורי תאים נמצאים בשפע במיוחד ברקמות האפיתל. בשילוב עם מולקולות הדבקה של תאים ומטריצה ​​חוץ-תאית, צמתים של תאים עוזרים להחזיק תאי בעלי חיים יחד. חיבורי תאים חשובים במיוחד לאפשר תקשורת בין תאים שכנים באמצעות מתחמי חלבון מיוחדים הנקראים חיבורים מתקשרים (פערים). חיבורי תאים חשובים גם בהפחתת הלחץ המופעל על תאים. בצמחים, ערוצי תקשורת דומים ידועים בשם Plasmodesmata, ובפטריות הם נקראים נקבוביות מחיצה.
Cell_lineage/Cell Lineage:
שושלת תאים מציינת את ההיסטוריה ההתפתחותית של רקמה או איבר מהעובר המופרי. זה מבוסס על מעקב אחר מוצאו הסלולרי של האורגניזם עקב חלוקות התאים והעברת התאים ככל שהזמן מתקדם, זה מתחיל בתאי המקור ומסתיים בתא בוגר שאינו יכול עוד להתחלק. ניתן לחקור סוג זה של שושלת על ידי סימון תא (עם מולקולות פלואורסצנטיות או סמנים אחרים שניתנים למעקב) ובעקבות צאצאיו לאחר חלוקת התא. לחלק מהאורגניזמים, כמו C. elegans, יש דפוס קבוע מראש של צאצאים של תאים והזכר הבוגר תמיד יהיה מורכב מ-1031 תאים, הסיבה לכך היא שחלוקת התאים ב-C. elegans נקבעת גנטית וידועה בשם eutely. זה גורם לשושלת התא וגורל התא להיות בקורלציה גבוהה. לאורגניזמים אחרים, כמו בני אדם, יש שושלות משתנות ומספרי תאים סומטיים.
Cell_lists/Cell lists:
רשימות תאים (המכונה לפעמים גם רשימות מקושרות תאים) הן מבנה נתונים בסימולציות דינמיקה מולקולרית כדי למצוא את כל זוגות האטומים במרחק נתון זה מזה. צמדים אלו נחוצים כדי לחשב את האינטראקציות הלא קשורות לטווח הקצר במערכת, כגון כוחות ואן דר ואלס או החלק קצר הטווח של האינטראקציה האלקטרוסטטית בעת שימוש בסיכומי אוולד.
מכניקת תאים/מכניקת תאים:
מכניקת תאים היא תת-תחום בביופיזיקה המתמקד בתכונות המכניות ובהתנהגות של תאים חיים וכיצד זה קשור לתפקוד התא. זה מקיף היבטים של ביו-פיזיקה של התא, ביו-מכניקה, פיזיקת חומר רך וראוולוגיה, מכנו-ביולוגיה וביולוגיה של התא.
תא_ממברנה/ממברנה תא:
קרום התא (המכונה גם קרום הפלזמה (PM) או ממברנה ציטופלזמית, ומכונה היסטורית פלזמהלמה) הוא קרום ביולוגי המפריד בין פנים כל התאים לסביבה החיצונית (החלל החוץ-תאי) ומגן על התא מפני הסביבה שלו. קרום התא מורכב מדו-שכבה שומנית, המורכבת משתי שכבות של פוספוליפידים עם כולסטרולים (מרכיב שומני) משובצים ביניהן, השומרת על נזילות ממברנה מתאימה בטמפרטורות שונות. הממברנה מכילה גם חלבוני ממברנה, לרבות חלבונים אינטגרליים המשתרעים על הממברנה ומשמשים כטרנספורטרים של הממברנה, וחלבונים היקפיים הנצמדים באופן רופף לצד החיצוני (הפריפריאלי) של קרום התא, ופועלים כאנזימים כדי להקל על האינטראקציה עם סביבת התא. גליקוליפידים המוטבעים בשכבת השומנים החיצונית משרתים מטרה דומה. קרום התא שולט בתנועת חומרים פנימה והחוצה של תאים ואברונים, כשהוא חדיר באופן סלקטיבי ליונים ולמולקולות אורגניות. בנוסף, קרומי התא מעורבים במגוון תהליכים תאיים כגון היצמדות תאים, מוליכות יונים ואיתות תאים ומשמשות כמשטח ההתקשרות למספר מבנים חוץ-תאיים, לרבות דופן התא ושכבת הפחמימות הנקראת גליקוקליקס, כמו גם רשת תוך תאית של סיבי חלבון הנקראת שלד הציטו. בתחום הביולוגיה הסינתטית ניתן להרכיב ממברנות תאים מחדש באופן מלאכותי.
Cell_microprocessor_implementations/יישומי מיקרו-מעבד תא:
המיקרו-מעבד Cell המסחרי הראשון, Cell BE, תוכנן עבור Sony PlayStation 3. IBM עיצבה את ה-PowerXCell 8i לשימוש במחשב העל Roadrunner.
Cell_migration/Cell Migration:
נדידת תאים היא תהליך מרכזי בפיתוח ותחזוקה של אורגניזמים רב-תאיים. היווצרות רקמות במהלך התפתחות עוברית, ריפוי פצעים ותגובות חיסוניות דורשות תנועה מתוזמרת של תאים בכיוונים מסוימים למקומות ספציפיים. תאים נודדים לעתים קרובות בתגובה לאותות חיצוניים ספציפיים, כולל אותות כימיים ואותות מכניים. לטעויות במהלך תהליך זה יש השלכות חמורות, כולל מוגבלות שכלית, מחלות כלי דם, היווצרות גידול וגרורות. הבנה של המנגנון שבו תאים נודדים עשויה להוביל לפיתוח של אסטרטגיות טיפוליות חדשות לשליטה, למשל, בתאי גידול פולשניים. בשל הסביבה הצמיגית ביותר (מספר ריינולדס נמוך), התאים צריכים לייצר כוחות ללא הרף כדי לנוע. תאים משיגים תנועה אקטיבית במנגנונים שונים מאוד. אורגניזמים פרוקריוטיים רבים פחות מורכבים (ותאי זרע) משתמשים בפגללה או ריסים כדי להניע את עצמם. נדידת תאים אוקריוטים היא בדרך כלל הרבה יותר מורכבת ויכולה להיות מורכבת משילובים של מנגנוני הגירה שונים. זה בדרך כלל כרוך בשינויים דרסטיים בצורת התא המונעים על ידי שלד הציטו. שני תרחישי הגירה מאוד ברורים הם תנועת זחילה (הנחקרת ביותר) ותנועתיות בולבלת. דוגמה פרדיגמטית לתנועת זחילה היא המקרה של קרטוציטים אפידרמיס של דגים, שנעשה בהם שימוש נרחב במחקר ובהוראה.
Cell_mobility/Cell Mobility:
ניידות תאים מתייחסת בדרך כלל לתנועתיות, אך עשויה להתייחס גם לדרכים אחרות של הפעלה, כגון התמיינות תאים ושגשוג תאים.
Cell_notation/Cell notation:
סימון תאים או ייצוג תאים בכימיה הוא שיטה קצרצרה לביטוי תגובה בתא אלקטרוכימי. בסימון התא, שני חצאי התאים מתוארים על ידי כתיבת הנוסחה של כל מין כימי בודד המעורב בתגובת החיזור על פני התא, כאשר מתעלמים מכל שאר היונים הנפוצים והחומרים האדישים. כל מין מופרד על ידי פס אנכי, כאשר המינים בכל חצי תא מקובצים יחדיו, ושני חצאי התאים מופרדים על ידי שני פסים או קווים המייצגים גשר מלח (המכיל בדרך כלל תמיסת אלקטרוליט כגון פוססיום חנקתי או נתרן כלורי זה נשאר לא כתוב). נהוג לייצג את האנודה משמאל לסרגל הכפול ואת הקתודה מימין, ולשים מינים מימיים הקרובים ביותר לסרגל הכפול. ניתן להשתמש בסימון התא כדי לייצג מידע אחר שאינו חיוני לתגובה אך עדיין שימושי להכללה. לדוגמה, מיני האלקטרודה עשויים להיות מסומנים בסמל תואר. הקיצורים הסטנדרטיים של השלבים של כל מין נכללים לעתים קרובות ככתבי משנה, באופן דומה לסימון במשוואות כימיות. לפעמים, הריכוזים ההתחלתיים של מינים מומסים עשויים להיכתב מימין בסוגריים (ראה דוגמה למטה). כמה דוגמאות לסימון זה הן: Zn°|Zn2+||Cl-|AgCl|Ag°. משמעות הדבר היא שהאלקטרודה השמאלית (אנודה) ) עשוי אבץ, בעוד שהשני (ימין, קתודה) מורכב מחוט כסף המכוסה בשכבת כסף כלורי שאינה מסיסה. שתי האלקטרודות טובלות במדיה מימית שבה קיימים יוני אבץ וכלוריד. Zn°|Zn2+, SO2−4||SO2−4,Cu2+|Cu° תא זה מפורסם מאוד: תא דניאל. אם האלקטרודות מחוברות, מתרחשת תגובה ספונטנית. אבץ מתחמצן, ויוני נחושת מופחתים. לפעמים נכתב המצב של כל מין לתוך התא. לדוגמה, בתא האבץ (המוצג לעיל), אנו יכולים לכתוב שאבץ, כסף וכסף כלוריד הם מוצקים, בעוד קטיון אבץ ואניון כלורי נמצאים במדיום מימי. אז, הסימון החדש יהיה: Zn°s|Zn2+aq || Cl−aq|AgCls|Ag°s אפשר לבטא גם את ריכוז היונים. לדוגמה, בתא הגלווני: Zn°s|Zn2+aq (1 mol/L), SO2−4aq (1 mol/L)||SO2−4aq (1 mol/L)|Cu2+aq(1 mol/ L)|Cu°sבמקרה זה, כל היונים (סולפט, אבץ ונחושת) נמצאים בריכוז השווה ל-1 מול/ליטר.
Cell_nucleus/Cell nucleus:
בביולוגיה של התא, הגרעין (pl. nuclei; מלטינית nucleus או nuculeus, כלומר גרעין או זרע) הוא אברון הקשור לקרום המצוי בתאים אוקריוטיים. לאוקריוטים יש בדרך כלל גרעין בודד, אך לסוגי תאים בודדים, כגון תאי דם אדומים של יונקים, אין גרעינים, ולכמה אחרים, כולל אוסטאוקלסטים, יש הרבה. המבנים העיקריים המרכיבים את הגרעין הם המעטפת הגרעינית, קרום כפול העוטף את האברון כולו ומבודד את תוכנו מהציטופלזמה התאית; והמטריצה ​​הגרעינית (הכוללת את הלמינה הגרעינית), רשת בתוך הגרעין שמוסיפה תמיכה מכנית, בדומה לכך שהשלד הציטומטי תומך בתא בכללותו. גרעין התא מכיל את כל הגנום של התא, מלבד הכמות הקטנה של ה-DNA המיטוכונדריאלי, ובתאי הצמח, ה-DNA הפלסטידי. DNA גרעיני מאורגן כמולקולות ליניאריות מרובות ארוכות בקומפלקס עם מגוון גדול של חלבונים, כגון היסטונים, ליצירת כרומוזומים. הגנים בתוך הכרומוזומים הללו בנויים בצורה כזו כדי לקדם את תפקוד התא. הגרעין שומר על שלמות הגנים ושולט בפעילות התא על ידי ויסות ביטוי גנים - הגרעין הוא, אם כן, מרכז הבקרה של התא. מכיוון שהמעטפת הגרעינית אטומה למולקולות גדולות, נדרשות נקבוביות גרעיניות כדי לווסת הובלה גרעינית של מולקולות על פני המעטפת. הנקבוביות חוצות את שני הממברנות הגרעיניות, ומספקות תעלה שדרכה יש להעביר באופן פעיל מולקולות גדולות יותר על ידי חלבוני נשא תוך מתן אפשרות לתנועה חופשית של מולקולות קטנות ויונים. תנועה של מולקולות גדולות כגון חלבונים ו-RNA דרך הנקבוביות נדרשת הן לביטוי גנים והן לשמירה על הכרומוזומים. למרות שחלקו הפנימי של הגרעין אינו מכיל כל תת-תאים הקשורים לממברנה, תכולתו אינה אחידה, וקיימים מספר גופים גרעיניים, המורכבים מחלבונים ייחודיים, מולקולות RNA וחלקים מסוימים של הכרומוזומים. הידוע שבהם הוא הגרעין, המעורב בעיקר בהרכבת הריבוזומים. לאחר יצירת הגרעין, הריבוזומים מיוצאים לציטופלזמה שם הם מתרגמים RNA שליח.
Cell_of_origin/Cell of origin:
תא מקור (COO) היא טכניקת מיקום נייד למציאת מיקום תא המתקשר (יחידת הכיסוי הגיאוגרפי הבסיסית של מערכת טלפון סלולרית).
Cell_ontology/Cell ontology:
אונטולוגיה של התא היא אונטולוגיה שמטרתה ללכוד את מגוון סוגי התאים בבעלי חיים. זה חלק מהיציקה הפתוחה לאונטולוגיות ביו-רפואיות וביולוגיות (OBO). המזהים והמבנה הארגוני של התא אונטולוגיה משמשים לביאור נתונים ברמת סוגי התאים, למשל במחקרי RNA-seq חד-תאיים. זהו משאב חשוב אחד בבניית אטלס התא האנושי. אונטולוגיה של התא תוארה לראשונה במאמר אקדמי ב-2005.
סלולרי_רומן/רומן טלפון סלולרי:
רומן טלפון סלולרי, או רומן טלפון נייד (ביפנית: 携帯小説, הפבורן: keitai shōsetsu, בסינית: 手機小說; pinyin: shŏujī xiǎoshuō), הוא יצירה ספרותית שנכתבה במקור בטלפון סלולרי מזדקן. ספרות מסוג זה מקורה ביפן, שם היא הפכה לז'אנר ספרותי פופולרי. עם זאת, הפופולריות שלו התפשטה גם למדינות אחרות בעולם, במיוחד לסין, ארצות הברית, גרמניה, איטליה ודרום אפריקה. פרקים מורכבים בדרך כלל מכ-70-100 מילים כל אחד עקב מגבלות אופי בטלפונים סלולריים. רומני טלפון התחילו בראש ובראשונה שנקראו ונכתבו על ידי נשים צעירות בנושא ספרות רומנטית כמו מערכות יחסים, מאהבים, אונס, משולשי אהבה והריון. עם זאת, רומנים בטלפונים ניידים צוברים פופולריות עולמית בנושאים רחבים יותר. במקום להופיע בצורה מודפסת, הספרות נשלחת בדרך כלל ישירות לקורא באמצעות דואר אלקטרוני, הודעת טקסט ב-SMS או מנוי דרך אתר אינטרנט לכתיבה ושיתוף, פרק אחר פרק. אתוס האינטרנט היפני בנוגע לרומנים בטלפונים ניידים נשלט על ידי שמות עט וזהויות מזויפות. לכן, זהותם של המחברים היפנים של רומנים טלפונים ניידים נחשפת רק לעתים רחוקות. רומנים יפניים לטלפונים סלולריים הורדו גם הם בתשלומים קצרים והופעלו על מכשירי טלפון כאפליקציות סלולריות מבוססות Java בשלושה פורמטים שונים: WMLD, JAVA ו-TXT. Maho i-Land הוא אתר הרומנים הסלולריים היפני הגדול ביותר הנושא יותר ממיליון כותרים, בעיקר כותבים מתחילים, כולם זמינים בחינם. Maho iLand מספקת תבניות עבור בלוגים ודפי בית. מבקרים בו 3.5 מיליארד פעמים בכל חודש. בשנת 2007 פורסמו 98 רומנים בטלפונים סלולריים בספרים. קויזורה הוא רומן טלפוני פופולרי עם כ-12 מיליון צפיות באינטרנט, שנכתב על ידי "מיקה", שלא רק פורסם אלא הפך לסרט. חמישה מתוך עשרת הרומנים הנמכרים ביותר ביפן ב-2007 היו במקור רומנים סלולריים.
תא_פיזיולוגיה/פיזיולוגיה של תאים:
פיזיולוגיה של התא היא המחקר הביולוגי של הפעילויות המתרחשות בתא כדי לשמור אותו בחיים. המונח פיזיולוגיה מתייחס לתפקודים נורמליים באורגניזם חי. תאי בעלי חיים, תאי צמחים ותאי מיקרואורגניזמים מראים דמיון בתפקודיהם למרות שהם משתנים במבנה.
Cell_plate/Cell plate:
ציטוקינזיס בצמחים יבשתיים מתרחשת על ידי היווצרות לוחיות תאים. תהליך זה כרוך במסירת שלפוחיות שמקורן ב-Golgi ואנדוזומליות הנושאות את רכיבי דופן התא וממברנת התא למישור חלוקת התא וההתמזגות שלאחר מכן של שלפוחיות אלו בתוך צלחת זו. לאחר היווצרות של רשת צינורית-שלפוחית ​​מוקדמת במרכז התא, לוחית התאים הלאבילית בתחילה מתגבשת לרשת צינורית ובסופו של דבר ליריעה מגוונת. לוחית התא צומחת כלפי חוץ ממרכז התא אל קרום הפלזמה ההורית איתה היא תתמזג, ובכך תשלים את חלוקת התא. היווצרות וצמיחת צלחת התא תלויים ב-phragmoplast, אשר נדרש למיקוד נכון של שלפוחיות שמקורן ב-Golgi אל צלחת התא. כאשר לוחית התא מתבגרת בחלק המרכזי של התא, הפרגמופלסט מתפרק באזור זה ומתווספים אלמנטים חדשים בחלקו החיצוני. תהליך זה מוביל להתרחבות מתמדת של הפרגמופלסט, ובמקביל, למיקוד חוזר מתמשך של שלפוחיות שמקורן ב-Golgi אל הקצה הגדל של לוחית התא. ברגע שצלחת התא מגיעה ומתמזגת עם קרום הפלזמה, הפרגמופלסט נעלם. אירוע זה לא רק מסמן את ההפרדה של שני תאי הבת, אלא גם יוזם מגוון של שינויים ביוכימיים ההופכים את לוחית התא העשירה בקאלוזה וגמישה לדופן תא ראשוני, עשיר בתאית ונוקשה. התלות הרבה של היווצרות לוחיות התא בערימות גולגי פעילות מסבירה מדוע תאי צמחים, בניגוד לתאי בעלי חיים, אינם מפרקים את מכונות ההפרשה שלהם במהלך חלוקת התא.
קוטביות תא/קוטביות תא:
קוטביות התא מתייחסת להבדלים מרחביים בצורה, מבנה ותפקוד בתוך תא. כמעט כל סוגי התאים מציגים צורה כלשהי של קוטביות, המאפשרת להם לבצע פונקציות מיוחדות. דוגמאות קלאסיות של תאים מקוטבים מתוארות להלן, כולל תאי אפיתל עם קוטביות אפיקלית-בזאלית, נוירונים שבהם האותות מתפשטים בכיוון אחד מדנדריטים לאקסונים ותאים נודדים. יתר על כן, קוטביות התא חשובה במהלך סוגים רבים של חלוקת תאים אסימטרית כדי ליצור אסימטריות פונקציונליות בין תאי בת. רבים מהשחקנים המולקולריים המרכזיים המעורבים בקוטביות התא נשמרים היטב. לדוגמה, בתאים מטאזואים, קומפלקס PAR-3/PAR-6/aPKC ממלא תפקיד בסיסי בקוטביות התא. בעוד שהפרטים הביוכימיים עשויים להשתנות, חלק מעקרונות הליבה כגון משוב שלילי ו/או חיובי בין מולקולות שונות נפוצים וחיוניים להרבה מערכות קוטביות ידועות.
Cell_potency/Cell Potency:
עוצמת התא היא היכולת של התא להתמיין לסוגי תאים אחרים. ככל שתא יכול להתמיין ליותר סוגי תאים, כך עוצמתו גדלה. העוצמה מתוארת גם כפוטנציאל ההפעלה של הגנים בתוך תא, שכמו רצף, מתחיל בטוטיפוטנטיות כדי לייעד תא עם פוטנציאל ההתמיינות הרב ביותר, פלריפוטנטיות, ריבוי פוטנטיות, אוליגופוטנטיות, ולבסוף חד עוצמה.
Cell_potential/Cell potential:
פוטנציאל התא עשוי להתייחס ל: פוטנציאל אלקטרודה פוטנציאל ממברנה, הפוטנציאל על פני הממברנה של תא ביולוגי פוטנציאל אלקטרודה סטנדרטי
Cell_proliferation/Cell proliferation:
ריבוי תאים הוא התהליך שבו תא גדל ומתחלק לייצור שני תאי בת. התפשטות תאים מובילה לעלייה אקספוננציאלית במספר התאים ולכן היא מנגנון מהיר של צמיחת רקמות. התפשטות תאים מחייבת הן צמיחת תאים והן חלוקת תאים להתרחש בו זמנית, כך שהגודל הממוצע של התאים נשאר קבוע באוכלוסיה. חלוקת תאים יכולה להתרחש ללא צמיחת תאים, מה שמייצר תאים קטנים יותר בהדרגה (כמו בביקוע של הזיגוטה), בעוד שגידול תאים יכול להתרחש ללא חלוקת תאים לייצור תא אחד גדול יותר (כמו בצמיחה של נוירונים). לפיכך, שגשוג תאים אינו שם נרדף לא לצמיחת תאים או לחלוקת תאים, למרות העובדה שלעתים משתמשים במונחים אלו לסירוגין. תאי גזע עוברים שגשוג תאים כדי לייצר תאי בת מתרבים "מגבירים מעבר" שמתמיינים מאוחר יותר לבניית רקמות במהלך התפתחות תקינה. צמיחת רקמות, במהלך התחדשות רקמות לאחר נזק, או בסרטן. המספר הכולל של תאים באוכלוסייה נקבע על פי קצב התפשטות התאים פחות קצב המוות של התאים. גודל התא תלוי הן בצמיחת תאים והן בחלוקת תאים, כאשר עלייה לא פרופורציונלית בקצב צמיחת התאים מובילה לייצור תאים גדולים יותר ועלייה לא פרופורציונלית בקצב חלוקת התאים מביאה לייצור של תאים קטנים רבים יותר. התפשטות תאים כרוכה בדרך כלל בצמיחת תאים מאוזנת וקצבי חלוקת תאים השומרים על גודל תאים קבוע בערך באוכלוסיית התאים המתרבה באופן אקספוננציאלי. התפשטות תאים מתרחשת על ידי שילוב צמיחת תאים עם מחזורי תאים רגילים "G1-SM-G2" כדי לייצר צאצאים רבים של תאים דיפלואידים. באורגניזמים חד-תאיים, התפשטות התאים מגיבה במידה רבה לזמינותם של חומרים מזינים בסביבה (או במצע הגידול במעבדה). באורגניזמים רב-תאיים, תהליך התפשטות התאים נשלט באופן הדוק על ידי רשתות מווסתות של גנים המקודדות בגנום ומבוצעות בעיקר על ידי גורמי שעתוק כולל אלו המווסתים על ידי מסלולי הולכת אותות הנגרמים על ידי גורמי גדילה במהלך תקשורת בין תא לתא בפיתוח. בנוסף, צריכת חומרים מזינים בבעלי חיים יכולה לגרום להורמונים במחזור הדם ממשפחת אינסולין/IGF-1, הנחשבים גם הם לגורמי גדילה, ומתפקדים לקדם שגשוג תאים בתאים בכל הגוף המסוגלים לעשות זאת. התפשטות תאים בלתי מבוקרת, המובילה לשיעור ריבוי מוגבר, או כישלון של תאים לעצור את התפשטותם בזמן רגיל, היא גורם לסרטן.
Cell_relay/Cell Relay:
ברשת מחשבים, ממסר תאים מתייחס לשיטה של ​​ריבוי סטטיסטי של מנות קטנות באורך קבוע, הנקראות "תאים", כדי להעביר נתונים בין מחשבים או סוגים של ציוד רשת. זהו פרוטוקול תקשורת נתונים אמין עם מיתוג מנות מונחה חיבור.