Molesey Road

ויקיפדיה:אודות/ויקיפדיה:אודות:
ויקיפדיה היא אנציקלופדיה מקוונת בחינם שכל אחד יכול לערוך בתום לב, וכבר יש לעשרות מיליונים! מטרת ויקיפדיה היא להועיל לקוראים על ידי מכיל מידע על כל ענפי הידע. מתארח על ידי קרן ויקימדיה, הוא מורכב מתוכן הניתן לעריכה חופשית, שלמאמרים שלו יש גם קישורים רבים להנחות את הקוראים למידע נוסף. נכתב בשיתוף פעולה על ידי מתנדבים אנונימיים ברובם, כל מי שיש לו גישה לאינטרנט (ושאינו חסום כרגע) יכול לכתוב ולבצע שינויים במאמרים בוויקיפדיה, למעט מקרים מוגבלים שבהם עריכה מוגבלת כדי למנוע הפרעות או ונדליזם. מאז הקמתו ב-15 בינואר 2001, הוא גדל לאתר ההתייחסות הגדול בעולם, ומושך למעלה ממיליארד מבקרים מדי חודש. יש לה כיום יותר משישים ואחד מיליון מאמרים ביותר מ-300 שפות, כולל 6,663,968 מאמרים באנגלית עם 121,246 תורמים פעילים בחודש האחרון. עקרונות היסוד של ויקיפדיה מסוכמים בחמשת עמודי התווך שלה. קהילת ויקיפדיה פיתחה מדיניות והנחיות רבות, אם כי העורכים אינם צריכים להכיר אותם לפני שהם תורמים. כל אחד יכול לערוך את הטקסט, ההפניות והתמונות של ויקיפדיה. מה שכתוב חשוב יותר ממי שכותב אותו. התוכן חייב להתאים למדיניות של ויקיפדיה, לרבות להיות ניתן לאימות על ידי מקורות שפורסמו. דעות העורכים, האמונות, החוויות האישיות, המחקרים שלא נבדקו, חומרי לשון הרע והפרות זכויות יוצרים לא יישארו. התוכנה של ויקיפדיה מאפשרת ביטול קל של שגיאות, ועורכים מנוסים צופים בעריכות גרועות ומפטרלים אותן. ויקיפדיה נבדלת מאזכורים מודפסים במובנים חשובים. הוא נוצר ומתעדכן ללא הרף, ומאמרים אנציקלופדיים על אירועים חדשים מופיעים תוך דקות ולא חודשים או שנים. מכיוון שכל אחד יכול לשפר את ויקיפדיה, היא הפכה למקיפה, ברורה ומאוזנת יותר מכל אנציקלופדיה אחרת. התורמים שלה משפרים את האיכות והכמות של המאמרים וכן מסירים מידע מוטעה, שגיאות וונדליזם. כל קורא יכול לתקן טעות או להוסיף מידע נוסף למאמרים (ראה מחקר עם ויקיפדיה). התחל פשוט בלחיצה על הלחצנים [ערוך] או [ערוך מקור] או על סמל העיפרון בחלק העליון של כל דף או קטע שאינו מוגן. ויקיפדיה בדקה את חוכמת ההמון מאז 2001 ומצאה שזה מצליח.

קבוצת מחקר_מולקולרית_חומרים_מחקרים/חומרים מולקולריים:
קבוצת המחקר של חומרים מולקולריים (MMRG) היא קבוצת מחקר רב תחומית המורכבת ממספר דוקטורים. חברים כמו גם מומחיותם של חוקרים אחרים בתחום כימיה חישובית, אורגנית ואנליטית. ממוקמת באוניברסיטת מדיירה במדיירה, פעילותה המדעית העיקרית מוקדשת להכנה ואפיון של חומרים מולקולריים בעלי פוטנציאל שימושי בעלי תכונות אלקטרוניות וביו-רפואיות משופרות. הפיתוח של חומרים חדשים המבוססים בדנדרמרים להעברת גנים וליישומים אופטיים לא ליניאריים היא אחת המטרות העיקריות שלהם.
Molecular_Medicine_(journal)/Molecular Medicine (journal):
רפואה מולקולרית הוא כתב עת רפואי בעל גישה פתוחה שפורסם על ידי מכון פיינשטיין למחקר רפואי. הוא הוקם בשנת 1994 על ידי מכון Picower for Medical Research, אשר הוקם בשנת 1991 על ידי אנתוני Cerami במימון מג'פרי Picower אשר בסופו של דבר נקלט בפיינשטיין. הוא מתפרסם בפורמט נייר שש פעמים בשנה. כתבי יד מתפרסמים באינטרנט כאשר הם מתקבלים לפרסום. כתב העת מכסה מחקר על הפתוגנזה המולקולרית של מחלות ותרגום של ידע זה לכלים מולקולריים ספציפיים לאבחון, טיפול ומניעה. הוא מציע פודקאסט דו-שבועי "Mollie Medcast", שהושק ב-2007, הכולל סיכומים קצרים של מאמרים אחרונים. בשנת 2013 החל פיינשטיין להעניק פרס שנתי על שם Cerami באמצעות כתב העת; הזוכה מקבל 20,000 דולר ואת ההצעה לפרסם מאמר אוטוביוגרפי על המחקר שלהם ומה מניע אותו בכתב העת. נכון לשנת 2014, העורכת הראשית היא בטי דיימונד. רפואה מולקולרית מסומנת על ידי PubMed ו-Web of Science. לפי Journal Citation Reports, מקדם ההשפעה שלו לשנת 2013 הוא 4.824.
יחידת שותפות_מולקולרית_רפואה מולקולרית/יחידת שותפות לרפואה מולקולרית:
יחידת השותפות לרפואה מולקולרית היא ברית בין המעבדה האירופית לביולוגיה מולקולרית והפקולטה לרפואה של אוניברסיטת היידלברג. מטרתו העיקרית היא לחשוף את הבסיס המולקולרי של המחלה ולהאיץ את הפיכתן של תגליות ביו-רפואיות לאסטרטגיות רפואה מותאמות אישית. נוסדה בשנת 2002, יחידת השותפות לרפואה מולקולרית (MMPU) כוללת שמונה צוותי מחקר בין-תחומיים. הוא מנוהל על ידי פרופ' אנדריאס קולוזיק מבית החולים אנג'ליקה-לאוטנשלאגר לילדים ובני נוער באוניברסיטת היידלברג, על ידי פרופ' מתיאס הנצה וד"ר וולפגנג הובר מהמעבדה האירופית לביולוגיה מולקולרית, והוא שוכן באוטו- מאיירהוף-מרכז המחקר בקמפוס הרפואי של אוניברסיטת היידלברג, גרמניה.
Molecular_Membrane_Biology/Molecular Membrane Biology:
Molecular Membrane Biology הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים המפרסם מאמרי סקירה של ביו-ממברנות ברמה המולקולרית. הוא פורסם על ידי טיילור ופרנסיס. העורך הראשי הוא וינסנט פוסטיס.
מטבוליזם מולקולרי/מטבוליזם מולקולרי:
מטבוליזם מולקולרי הוא כתב עת שנערך מדי חודש בגישה פתוחה, המפרסם מאמרי מחקר, סקירות ופרשנויות בתחום הביו-רפואי, המתמקד בנושאים כמו הומאוסטזיס אנרגטי והפרעות מטבוליות. לכתב העת יש את אחת ממסגרת הזמן המהירה ביותר של ביקורת עמיתים. מאז 2018, כתבי היד נבדקים ומקבלים את החלטת העריכה הראשונה תוך פחות משבוע. לפי Journal Citation Reports, מקדם ההשפעה של כתב העת לשנת 2021 הוא 8.568.
Molecular_Microbiology_(Journal)/Molecular Microbiology (Journal):
מיקרוביולוגיה מולקולרית הוא כתב עת מדעי שנבדק דו-חודשי המכסה את כל ההיבטים של מיקרוביולוגיה מולקולרית. הוא הוקם בשנת 1987 ומתפרסם בהוצאת Wiley-Blackwell. העורך הראשי הוא ג'ון ד. הלמן (אוניברסיטת קורנל).
Molecular_Modeling_Database/Molecular Modeling Database:
מסד הנתונים של מודלים מולקולריים (MMDB) הוא מסד נתונים של מבנים ביו-מולקולריים תלת מימדיים שנקבעו בניסוי, ומתארח על ידי המרכז הלאומי למידע ביוטכנולוגיה.
ערכת הכלים למודלים מולקולריים/ערכת כלים למודלים מולקולריים:
ערכת הכלים של מודלים מולקולריים (MMTK) היא חבילת תוכנה בקוד פתוח שנכתבה ב-Python, המבצעת משימות נפוצות במודלים מולקולריים. ערכת הכלים למודלים מולקולריים היא ספרייה המיישמת טכניקות סימולציה מולקולריות נפוצות, בדגש על סימולציות ביו-מולקולריות. הוא משתמש בטכניקות הנדסת תוכנה מודרניות (עיצוב מונחה עצמים, שפה ברמה גבוהה) על מנת להתגבר על מגבלות הקשורות לתוכניות הדמיה המונוליטיות הגדולות המשמשות בדרך כלל עבור ביומולקולות. היתרונות העיקריים שלו הם (1) הרחבה קלה ושילוב עם ספריות אחרות עקב עיצוב ספרייה מודולרית, (2) שפת תכנות אחת למטרות כלליות ברמה גבוהה (Python) משמשת להטמעת ספרייה וכן עבור סקריפטים של יישומים, (3 ) שימוש בפורמטים מתועדים ובלתי תלויים במכונה עבור כל קבצי הנתונים, ו-(4) ממשקים לתוכניות סימולציה והדמיה אחרות. נכון ל-28 באפריל 2011, MMTK מורכב מכ-18,000 שורות של קוד Python, 12,000 שורות של קוד C בכתב יד, וכמה קוד C שנוצר על ידי מכונה.
Molecular_Neurobiology_(Journal)/Molecular Neurobiology (Journal):
נוירוביולוגיה מולקולרית הוא כתב עת מדעי שנבדק דו-חודשי, המכסה את כל ההיבטים של מדעי המוח המולקולריים. הוא הוקם בשנת 1987 ומתפרסם על ידי Springer Science+Business Media. העורך הראשי הוא בנדיקט סי אלבנסי (אוניברסיטת נובה דרום-מזרח). ד"ר אלבנסי הוא פרופסור מן המניין יליד אמריקאי (אזור ניו יורק רבתי) ויו"ר המחלקה למדעי התרופות ובעל הישגים רבים במחקר מדעי המוח ובניהול אקדמי.
ניוון עצבי מולקולרי/ניוון מולקולרי:
ניוון עצבי מולקולרי הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים המכסה מחקר על המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס ניוון עצבי, במיוחד בכל הנוגע למחלות ניווניות עצביות. כתב העת הוקם בשנת 2006 ומתפרסם בהוצאת BioMed Central. העורכים הראשיים הם Guojun Bu (Mayo Clinic) ו-Huaxi Xu (המכון למחקר רפואי סנפורד-ברנהאם). זהו כתב העת הרשמי של קרן BrightFocus.
Molecular_Nutrition_%26_Food_Research/תזונה מולקולרית ומחקר מזון:
תזונה מולקולרית ומחקר מזון הוא כתב עת אקדמי בעל ביקורת עמיתים המתמקד בהיבטים מולקולריים של מדעי התזונה. הוא הוקם בשנת 1957 בשם Die Nahrung וקיבל את שמו הנוכחי בשנת 2004. הוא פורסם במקור על ידי Akademie Verlag, אך כעת יצא לאור על ידי Wiley-Blackwell. העורך הראשי הוא Hans-Ulrich Humpf (אוניברסיטת מינסטר).
Molecular_Omics/Molecular Omics:
Molecular Omics הוא כתב עת מדעי שנערך דו-חודשי בביקורת עמיתים המתפרסם על ידי האגודה המלכותית לכימיה. הוא מכסה את הממשק בין כימיה, מדעי ה"אומיקה" וביולוגיה מערכות. העורך הראשי הוא רוברט ל. מוריץ (המכון לביולוגיה מערכות).
Molecular_Oncology_(journal)/Molecular Oncology (journal):
אונקולוגיה מולקולרית הוא כתב עת רפואי עם גישה פתוחה לביקורת עמיתים חודשית המכסה מחקר באונקולוגיה מולקולרית. הוא פורסם על ידי Wiley מטעם הפדרציה של האגודות הביוכימיות האירופיות. כתב העת מפרסם באופן קבוע סוגיות נושאיות עם מאמרי סקירה המתמקדים בנושאים ספציפיים של מחקר סרטן בסיסי, תרגום או קליני. לפי Journal Citation Reports, לכתב העת יש מקדם השפעה לשנת 2021 של 7.449.
סביבת_הפעלה מולקולרית/סביבת פעולה מולקולרית:
סביבת הפעלה מולקולרית (MOE) היא פלטפורמת תוכנה לגילוי תרופות המשלבת ויזואליזציה, מידול וסימולציות, כמו גם פיתוח מתודולוגיה, בחבילה אחת. יישומים מדעיים של MOE משמשים ביולוגים, כימאים רפואיים וכימאים חישוביים בתחום התרופות, הביוטכנולוגיה והמחקר האקדמי. MOE פועל על Windows, Linux, Unix ו-macOS. תחומי היישום העיקריים ב-MOE כוללים תכנון מבוסס מבנה, תכנון מבוסס קטעים, תכנון מבוסס ליגנד, גילוי פרמקפור, יישומי כימיה רפואית, יישומי ביולוגיה, ביולוגיה מבנית וביואינפורמטיקה, מידול חלבונים ונוגדנים, מודלים מולקולריים וסימולציות, הקרנה וירטואלית, כימינפורמטיקה & QSAR. שפת הווקטור המדעית (SVL) היא שפת הפקודות, התסריט ופיתוח האפליקציות המובנית של MOE.
כאב מולקולרי/כאב מולקולרי:
כאב מולקולרי הוא כתב עת רפואי בעל גישה פתוחה שנבדק על ידי עמיתים המכסה את כל ההיבטים של מחקר על כאב. הוא הוקם בשנת 2005 ומתפרסם בהוצאת BioMed Central. העורכים הראשיים הם Jianguo Gu (אוניברסיטת אלבמה בבירמינגהם) ומין ז'ואו (אוניברסיטת טורונטו), שהיה גם העורך המייסד של כתב העת. זה בחסות מכללת אוניברסיטת סינסינטי לרפואה.
Molecular_Partners/Molecular Partners:
Molecular Partners AG היא חברת ביו-פרמצבטיקה בשלבים קליניים שבסיסה בציריך, שוויץ. החברה מפתחת סוג חדש של טיפולים חזקים, ספציפיים ורב-תכליתיים עם חלבון קטן בשם DARPins, עם יישומים קליניים פוטנציאליים במגוון תחומי מחלה כולל אונקולוגיה, אימונו-אונקולוגיה, רפואת עיניים ומחלות זיהומיות. ל-Molecular Partners יש כיום שתי מולקולות DARPin בפיתוח קליני, וצינור רחב של מולקולות בפיתוח פרה-קליני.
Molecular_Pharmaceutics/Molecular Pharmaceutics:
Molecular Pharmaceutics הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים המכסה מחקר על ההבנה המכניסטית המולקולרית של מערכות אספקת תרופות ואספקת תרופות, כולל כימיה פיזיקלית ופרמצבטית, ביוכימיה וביופיזיקה, ביולוגיה מולקולרית ותאית ומדעי הפולימרים והחומרים.
פרמקולוגיה מולקולרית/פרמקולוגיה מולקולרית:
פרמקולוגיה מולקולרית הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים שפורסם על ידי האגודה האמריקנית לפרמקולוגיה וטיפול ניסויי מאז 1965. הוא מצורף לאינדקס ב- MEDLINE, Meta, Scopus ובמאגרי מידע נוספים. על פי דוחות ה-Journal Citation, כתב העת קיבל גורם השפעה לשנת 2017 של 3.987.
פילוגנטיקה מולקולרית ואבולוציה/פילוגנטיקה מולקולרית ואבולוציה:
פילוגנטיקה מולקולרית ואבולוציה הוא כתב עת מדעי לביולוגיה ופילוגנטית אבולוציונית שנבדקה על ידי עמיתים. כתב העת נערך על ידי EA Zimmer.
Molecular_Physics_(Journal)/Molecular Physics (Journal):
פיזיקה מולקולרית הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים המכסה מחקר על הממשק בין כימיה לפיזיקה, בפרט פיזיקה כימית וכימיה פיזיקלית. זה מכסה גם מדע מולקולרי תיאורטי וגם ניסיוני, כולל מבנה אלקטרוני, דינמיקה מולקולרית, ספקטרוסקופיה, קינטיקה תגובה, מכניקה סטטיסטית, חומר מעובה ומדע משטח. כתב העת הוקם בשנת 1958 ומתפרסם על ידי טיילור ופרנסיס. לפי Journal Citation Reports, לכתב העת יש מקדם השפעה של 1.937 לשנת 2021. העורך הראשי הנוכחי הוא פרופסור ג'ורג' ג'קסון (אימפריאל קולג' בלונדון). מהדורה מחודשת של מאמר המערכת הראשון ורשימת עורכים מלאה מאז הקמתו ניתן למצוא בגיליון החוגג 50 שנה לכתב העת.
צמח מולקולרי/צמח מולקולרי:
צמח מולקולרי הוא כתב עת מדעי שנערך מדי חודש עם ביקורת עמיתים המפרסם מאמרי מחקר מקוריים ומאמרי סקירה בתחום הביולוגיה של הצמח, עם דגש מיוחד על ביולוגיה של תאי צמחים, פיזיולוגיה, ביוכימיה, ביולוגיה מולקולרית, גנטיקה, פיתוח, אינטראקציה בין צמח למיקרוב, גנומיקה, ביואינפורמטיקה ואבולוציה מולקולרית. הוא מתפרסם על ידי Cell Press מטעם האקדמיה הסינית למדעים, האגודה הסינית לביולוגיה של הצמחים ומכוני שנחאי למדעי הביולוגיה עם עורכים מקצועיים של כתב העת הפועלים מתוך משרד בשנחאי. כתב העת הוקם בשנת 2008. על פי דיווחי ה-Journal Citation, לכתב העת יש מקדם השפעה לשנת 2019 של 12.084. בשנת 2018 זה היה כתב העת הרביעי בדירוג מדעי הצמח לפי גורם השפעה והשני בדירוג הגבוה מבין כתבי העת למדעי הצמח המפרסמים מחקר מקורי. מאז הקמת כתב העת ועד 2015 הוא פורסם בהוצאת אוניברסיטת אוקספורד. ב-2015 עבר כתב העת לפרסום ב-Cell Press.
פתולוגיה מולקולרית_צמחים/פתולוגיה מולקולרית של צמחים:
פתולוגיה של צמחים מולקולריים הוא כתב עת מדעי בעל גישה פתוחה חודשית שפורסם על ידי Wiley-Blackwell מטעם האגודה הבריטית לפתולוגיה צמחית. הוא הוקם בינואר 2000 על ידי גארי ד. פוסטר, אוניברסיטת בריסטול, ששימש כעורך ראשי משנת 2000 עד 2012. כתב העת מכסה מחקרים הנוגעים לפתולוגיה של צמחים, בפרט ההיבטים המולקולריים שלו כגון אינטראקציות בין צמחים לפתוגנים. העורך הראשי הנוכחי הוא ראלף א. דין (אוניברסיטת צפון קרוליינה). לכתב העת היה מקדם השפעה לשנת 2017 של 4.188, דירג אותו במקום ה-17 מתוך 223 כתבי עת בקטגוריה "מדעי הצמח". כתב העת הפך לגישה פתוחה בינואר 2019.
מגרש משחקים מולקולרי/מגרש משחקים מולקולרי:
Molecular Playground הוא פרויקט שיזמו חוקרים מאוניברסיטת מסצ'וסטס אמהרסט שמטרתו לחשוף את ההיבט המולקולרי של הטבע לציבור על ידי שימוש במערכת המציגה הדמיות מולקולות אינטראקטיביות בשטחים ציבוריים.
Molecular_Probes/Molecular Probes:
Molecular Probes הייתה חברת ביוטכנולוגיה הממוקמת ביוג'ין, אורגון, המתמחה בקרינה. החברה נוסדה בשנת 1975 על ידי ריצ'רד ורוסריה האולנד במטבחם במינסוטה, לאחר מכן עברה לזמן קצר לטקסס ולבסוף לאורגון בתחילת שנות ה-80. בשנת 1989, בדיקה מולקולרית עברה מג'נקשן סיטי למיקומה הנוכחי ביוג'ין. בעודם בטקסס, פיתחו האוגלנד את הצבע האדום של טקסס, נגזרת של רודמין. לצבעים אחרים יש שמות המשקפים את מורשתם באורגון, כולל צבעי אורגון ירוק וכחול קסקייד, בעוד צבעי מרינה בלו וצבעי אלקסה פלואור נקראים על שם ילדי האוגלנדס, מרינה ואלכס. Invitrogen רכשה את Molecular Probes ב-2003 תמורת כ-325 מיליון דולר במזומן. לאחר מכן, העסק הפך לחלק מ-Life Technologies, באמצעות המיזוג של Invitrogen ו-Applied Biosystems, וכעת הוא חלק מ-Thermo Fisher Scientific, לאחר רכישת Life Technologies על ידי Thermo Fisher ב-2014.
פסיכיאטריה מולקולרית/פסיכיאטריה מולקולרית:
פסיכיאטריה מולקולרית הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים שפורסם על ידי Nature Publishing Group. זה מכסה מחקר בפסיכיאטריה ביולוגית.
Molecular_Query_Language/Molecular Query Language:
שפת השאילתות המולקולרית (MQL) תוכננה כדי לאפשר שיטות חיפוש מורכבות יותר, ספציפיות לבעיה, בכימואינפורמטיקה. בניגוד לשאילתות ה-SMARTS הנפוצות, MQL מספקת מפרט של תכונות מרחביות ופיזיקוכימיות של אטומים וקשרים. בנוסף, ניתן להרחיב אותו בקלות לטיפול בגרפים שאינם מבוססי אטום, הידועים גם כגרפים "מופחתים תכונה". שפת השאילתה מבוססת על טופס Backus–Naur מורחב (EBNF) באמצעות JavaCC.
רבייה ופיתוח_מולקולרית/שכפול ופיתוח מולקולרי:
רבייה ופיתוח מולקולרי הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים המפרסם מאמרי מחקר על ביולוגיה התפתחותית ורבייה. כתב העת הוקם בשנת 1978 תחת השם Gamete Research והשם הנוכחי אומץ בשנת 1988. העורך הראשי הוא הארווי פלורמן (בית הספר לרפואה של אוניברסיטת מסצ'וסטס צ'אן). לפי Journal Citation Reports, לכתב העת יש מקדם השפעה לשנת 2020 של 2.609.
המכון_למדעים_מולקולריים/המכון למדעי המולקולרים:
המכון למדעי המולקולרי (MSI), הממוקם כיום ב-Milpitas, קליפורניה, נוסד בברקלי, קליפורניה על ידי סידני ברנר בשנת 1996. משימתו הייתה לפעול כמעבדת מחקר עצמאית ללא מטרות רווח ששילבה ניסויים גנומיים עם מודלים ממוחשבים. המאמצים הנוכחיים כוללים תכנות STEAM משותף לנוער ואסטרטגיות השקה מהירה של מוצרים/טכנולוגיות העוסקות בבריאות עולמית. בשנים האחרונות, MSI השתלבה בקהילת הסטארט-אפים באמצעות אספקת מתקני מחקר ופיתוח ומנטורינג. ארגון זה נתמך על ידי מענקים פדרליים מהמכונים הלאומיים לבריאות (NIH), הסוכנות לפרויקטים מתקדמים למחקר של ההגנה (DARPA) ו כספים אחרים הניתנים על ידי קרנות ותאגידים.
ספקטרה מולקולרית ומבנה מולקולרי IV._קבועים_של_מולקולות דיאטומיות/ספקטרום מולקולרי ומבנה מולקולרי IV. קבועים של מולקולות דיאטומיות:
ספקטרה מולקולרית ומבנה מולקולרי IV. Constants of Diatomic Molecules, מאת KP Huber ו-Gerhard Herzberg (חברת Van nostrand Reinhold, ניו יורק, 1979, ISBN 0-442-23394-9), הוא טקסט התייחסות רב-תחומי מקיף קלאסי המכיל אוסף קריטי של נתונים זמינים עבור כל המולקולות הדיאטומיות ויונים ידועים בזמן הפרסום - למעלה מ-900 מינים דו-אטומיים בסך הכל - כולל אנרגיות אלקטרוניות, קבועי רטט וסיבוב, ומעברים שנצפו. הערות שוליים נרחבות דנות במהימנות של נתונים אלה ומידע מפורט נוסף על עקומות אנרגיה פוטנציאליות, קבועי צימוד ספין, הכפלת /\-סוג, הפרעות בין מצבים אלקטרוניים, מבנה היפר-דק, גורמי g סיבוביים, מומנטים דיפולים, משך חיים של קרינה, עוצמות מתנד, אנרגיות דיסוציאציה. ופוטנציאל יינון כאשר הם זמינים, והיבטים נוספים. הרצברג קיבל את פרס נובל לכימיה לשנת 1971; שני המחברים הם מדענים בעלי שם עולמי.
מבנה_מולקולרי_של_חומצות_גרעין:_מבנה_עבור_חומצת גרעין_דאוקסיריבוז/מבנה מולקולרי של חומצות גרעין: מבנה לחומצת גרעין דיאוקסיריבוז:
"מבנה מולקולרי של חומצות גרעין: מבנה לחומצת גרעין Deoxyribose" היה המאמר הראשון שפורסם כדי לתאר את גילוי מבנה הסליל הכפול של ה-DNA, תוך שימוש בדיפרקציה של קרני רנטגן ובמתמטיקה של טרנספורמציה סליל. הוא פורסם על ידי פרנסיס קריק וג'יימס ד. ווטסון בכתב העת המדעי Nature בעמודים 737–738 של הכרך ה-171 שלו (מיום 25 באפריל 1953). מאמר זה מכונה לעתים קרובות "פנינה" של מדע מכיוון שהוא קצר ומכיל את התשובה לתעלומה בסיסית על אורגניזמים חיים. התעלומה הזו הייתה השאלה כיצד ייתכן שהוראות גנטיות מתקיימות בתוך אורגניזמים וכיצד הן מועברות מדור לדור. המאמר מציג פתרון פשוט ואלגנטי, שהפתיע אז ביולוגים רבים שהאמינו שהעברת DNA הולך להיות קשה יותר להסיק ולהבין. לגילוי הייתה השפעה גדולה על הביולוגיה, במיוחד בתחום הגנטיקה, ואיפשרה לחוקרים מאוחרים יותר להבין את הקוד הגנטי.
מערכות מולקולריות_ביולוגיה/ביולוגיה מולקולרית:
Molecular Systems Biology הוא כתב עת מדעי בעל גישה פתוחה שנבדק על ידי עמיתים המכסה ביולוגיה של מערכות ברמה המולקולרית (דוגמאות כוללות: גנומיקה, פרוטאומיקה, מטבולומיקה, מערכות מיקרוביאליות, אינטגרציה של איתות תאים ורשתות רגולטוריות), ביולוגיה סינתטית ורפואת מערכות. הוא הוקם בשנת 2005 ופורסם על ידי Nature Publishing Group מטעם הארגון האירופי לביולוגיה מולקולרית. החל מדצמבר 2013, הוא יוצא לאור על ידי EMBO Press.
מולקולרית_תרפיה/טיפול מולקולרי:
Molecular Therapy הוא כתב עת מדעי, בהוצאת Cell Press, שמטרתו לפתח ולחקור "טיפולים מולקולריים ותאיים לתיקון מחלות גנטיות ונרכשות". מייסד כתב העת והעורך הראשי שלו בחמש השנים הראשונות היה Inder ורמה.
ראייה מולקולרית/ראייה מולקולרית:
Molecular Vision הוא כתב עת רפואי שנבדק על ידי עמיתים בגישה פתוחה, המכסה את הביולוגיה המולקולרית והתאית ואת הגנטיקה של מערכות הראייה של קליפת המוח והעיניים.
אנטומיה מולקולרית/אנטומיה מולקולרית:
אנטומיה מולקולרית היא תת ההתמחות של אנטומיה מיקרוסקופית העוסקת בזיהוי ותיאור של מבנים מולקולריים של תאים, רקמות ואיברים באורגניזם.
המכון למדעי המוח המולקולריים וההתנהגותיים/המכון למדעי המוח המולקולריים וההתנהגותיים:
המכון למדעי המוח המולקולרי וההתנהגותי באוניברסיטת מישיגן (UM) הוא מכון מחקר בין-תחומי, שמילא תפקיד מפתח בפיתוח תורת המערכות הכללית. בעבר המכון לחקר בריאות הנפש, במהלך השנים הוא פיתח עניין ספציפי במדעי המוח ובפסיכיאטריה ביולוגית, ולאחר מכן שונה שמו במילניום החדש. המכון הוקם כמכון לחקר בריאות הנפש באוניברסיטת מישיגן בשנת 1955 במטרה "להחיל שיטות מדעיות לחקר ההתנהגות האנושית". זה נודע בשנות ה-50 על העסקת כמה מהחברים הראשוניים של החברה לחקר מערכות כלליות (SGSR) כמו ביולוג ומנהל מייסד של המכון ג'יימס גריר מילר, המתמטיקאי אנטול רפופורט, הפיזיקאי ג'ון פלאט, מתכנן הערים ריצ'רד ל. מאייר , הכלכלן וולטר קאנון, הנוירופיזיולוג ראלף ג'רארד, בין היתר כמו מרגרט מיד וריצ'רד פ. אריקסון.
ביוכימיה מולקולרית ותאית/ביוכימיה מולקולרית ותאית:
ביוכימיה מולקולרית ותאית הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים המכסה מחקר בביולוגיה וביוכימיה תאית. זה היה יורש של כתב העת Enzymologia והוקם ב-1973 כדי לאפשר "להרחיב את הפוטנציאלים של כתב העת".
ביולוגיה מולקולרית ותאית/ביולוגיה מולקולרית ותאית:
ביולוגיה מולקולרית ותאית הוא כתב עת מדעי שנבדק דו שבועי המכסה את כל ההיבטים של הביולוגיה המולקולרית והתאית. הוא פורסם על ידי האגודה האמריקאית למיקרוביולוגיה והעורך הראשי הוא פיטר טונטונוז (אוניברסיטת קליפורניה, לוס אנג'לס). הוא הוקם בשנת 1981. מדד h (1981-2021) הוא 338.
אנדוקרינולוגיה מולקולרית ותאית/אנדוקרינולוגיה מולקולרית ותאית:
אנדוקרינולוגיה מולקולרית ותאית הוא כתב עת אקדמי לאנדוקרינולוגיה בעל ביקורת עמיתים שהוקם בשנת 1974. כתב העת יוצא לאור על ידי Elsevier, ונערך על ידי C. Klinge, C. Stratakis, ו-R. Laybutt.
מדעי המוח המולקולריים והסלולריים/מדעי המוח המולקולריים והסלולריים:
מדעי המוח המולקולריים והסלולריים הוא כתב עת מדעי שנבדק דו-חודשי, המכסה את כל ההיבטים של מדעי המוח. העורכים הראשיים הם מתיאס בהר (אוניברסיטת גטינגן), אלן צ'דוטל (אוניברסיטת סורבון), הנריק זטרברג (אוניברסיטת גטבורג) ונועם א' זיו (הטכניון). לפי Journal Citation Reports, לכתב העת יש מקדם השפעה לשנת 2021 של 4.626.
בדיקות מולקולריות ותאיות/ בדיקות מולקולריות ותאיות:
בדיקה מולקולרית ותאית הוא כתב עת מדעי בעל ביקורת עמיתים המכסה מחקר על מיקום, אבחון וניטור של מחלות תורשתיות וזיהומיות תוך שימוש בטכניקות גנומיות, פרוטאומיות ואימונולוגיות.
מנגנונים_מולקולריים_ואפיגנטיים_של אלכוהוליזם/מנגנונים מולקולריים ואפיגנטיים של אלכוהוליזם:
אלכוהוליזם היא מחלה כרונית המאופיינת בבעיות בשליטה בצריכת אלכוהול, תלות (צריך לצרוך יותר כדי להשיג את אותן השפעות), וגמילה עם הפסקה מהירה של השתייה. על פי דיווחי ARDI כ-88,000 אנשים סבלו ממקרי מוות הקשורים לאלכוהול בארצות הברית בין השנים 2006 ו-2010. יתר על כן, שימוש כרוני באלכוהול הוא בעקביות הגורם השלישי המוביל למוות בארצות הברית. כתוצאה מכך, מחקר ביקש לקבוע את הגורמים האחראים להתפתחות והתמדה של אלכוהוליזם. ממחקר זה, התגלו מספר מנגנונים מולקולריים ואפיגנטיים.
אנתרופולוגיה מולקולרית/אנתרופולוגיה מולקולרית:
אנתרופולוגיה מולקולרית, הידועה גם בשם אנתרופולוגיה גנטית, היא המחקר של האופן שבו הביולוגיה המולקולרית תרמה להבנת האבולוציה האנושית. תחום זה של אנתרופולוגיה בוחן קשרים אבולוציוניים בין אוכלוסיות אנושיות קדומות ומודרניות, כמו גם בין מינים בני זמננו. בדרך כלל, השוואות נעשות בין רצפים, או רצפי DNA או חלבונים; עם זאת, מחקרים מוקדמים השתמשו בסרולוגיה השוואתית. על ידי בחינת רצפי DNA באוכלוסיות שונות, מדענים יכולים לקבוע את קרבת היחסים בין אוכלוסיות (או בתוך אוכלוסיות). קווי דמיון מסוימים במבנה הגנטי מאפשרים לאנתרופולוגים מולקולריים לקבוע אם קבוצות שונות של אנשים שייכות לאותה הפלוגרופ או לא, ולפיכך אם יש להן מוצא גיאוגרפי משותף. זה משמעותי מכיוון שהוא מאפשר לאנתרופולוגים להתחקות אחר דפוסי הגירה והתיישבות, מה שנותן תובנות מועילות לגבי האופן שבו אוכלוסיות עכשוויות נוצרו והתקדמו לאורך זמן. אנתרופולוגיה מולקולרית הייתה שימושית ביותר בביסוס העץ האבולוציוני של בני אדם ופרימטים אחרים, כולל מקרוב מינים קשורים כמו שימפנזים וגורילות. למרות שברור שיש הרבה קווי דמיון מורפולוגיים בין בני אדם ושימפנזים, למשל, מחקרים מסוימים גם הגיעו למסקנה שיש בערך 98 אחוז משותף בין ה-DNA של שני המינים. עם זאת, מחקרים עדכניים יותר שינו את המשותף של 98 אחוז למשותף של 94 אחוזים, והראו שהפער הגנטי בין בני אדם לשמפנזים גדול ממה שחשבו במקור. מידע כזה שימושי בחיפוש אחר אבות קדמונים משותפים והגעה להבנה טובה יותר של האופן שבו בני אדם התפתחו.
מולקולרי_אסמבלר/מולקולרי מאסף:
מרכיב מולקולרי, כפי שהוגדר על ידי ק. אריק דרקסלר, הוא "מכשיר מוצע המסוגל להנחות תגובות כימיות על ידי מיקום מולקולות תגובתיות בדיוק אטומי". מרכיב מולקולרי הוא סוג של מכונה מולקולרית. כמה מולקולות ביולוגיות כגון ריבוזומים מתאימות להגדרה זו. הסיבה לכך היא שהם מקבלים הוראות מ-RNA שליח ואז מרכיבים רצפים ספציפיים של חומצות אמינו כדי לבנות מולקולות חלבון. עם זאת, המונח "הרכב מולקולרי" מתייחס בדרך כלל למכשירים תיאורטיים מתוצרת אדם. החל משנת 2007, מועצת המחקר הבריטית להנדסה ומדעי הפיזיקה מימנה פיתוח של מרכיבים מולקולריים דמויי ריבוזום. ברור שהרכבים מולקולריים אפשריים במובן מוגבל זה. פרויקט מפת דרכים טכנולוגית, בהובלת מכון Battelle Memorial ומארח על ידי מספר מעבדות לאומיות בארה"ב, חקר מגוון של טכנולוגיות ייצור מדויקות מבחינה אטומית, לרבות סיכויים להרכבה מולקולרית ניתנת לתכנות הן בדור מוקדם והן בטווח הארוך יותר; הדו"ח פורסם בדצמבר 2007. בשנת 2008, מועצת המחקר להנדסה ומדעי הפיזיקה סיפקה מימון של 1.5 מיליון ליש"ט במשך שש שנים (1,942,235.57 ליש"ט, 2,693,808.00 דולר ב-2021) עבור מחקר הפועל לקראת מכנו-סינתזה ממוכנת, בשיתוף עם המכון למולקולרית. ייצור, בין היתר. כמו כן, המונח "אסמבלר מולקולרי" שימש במדע בדיוני ובתרבות פופולרית כדי להתייחס למגוון רחב של ננו-מכונות פנטסטיות למניפולציות אטומים. חלק ניכר מהמחלוקת בנוגע ל"מרכיבים מולקולריים" נובע מהבלבול בשימוש בשם הן למושגים טכניים והן לפנטזיות פופולריות. בשנת 1992, דרקסלר הציג את המונח הקשור אך המובן יותר "ייצור מולקולרי", אותו הגדיר כ"סינתזה כימית של מבנים מורכבים על ידי מיקום מכני של מולקולות תגובתיות, לא על ידי מניפולציה של אטומים בודדים". מאמר זה דן בעיקר ב"מרכיבים מולקולריים" במובן העממי. אלה כוללים מכונות היפותטיות המבצעות מניפולציות על אטומים ומכונות בודדות עם יכולות לשכפול עצמי דמוי אורגניזם, ניידות, יכולת לצרוך מזון וכו'. אלה שונים בתכלית ממכשירים שרק (כפי שהוגדר לעיל) "מניחים תגובות כימיות על ידי מיקום מולקולות תגובתיות בדיוק אטומי". מכיוון שמעולם לא נבנו מרכיבים מולקולריים סינתטיים ובגלל הבלבול בנוגע למשמעות המושג, נוצרה מחלוקת רבה האם "הרכבים מולקולריים" אפשריים או פשוט מדע בדיוני. הבלבול והמחלוקת נובעים גם מסיווגם כננוטכנולוגיה, שהיא תחום פעיל במחקר מעבדתי שכבר יושם לייצור מוצרים אמיתיים; עם זאת, לא היו, עד לאחרונה, מאמצי מחקר על הבנייה בפועל של "מרכיבים מולקולריים". אף על פי כן, מאמר משנת 2013 של קבוצתו של דייוויד לי, שפורסם בכתב העת Science, מפרט שיטה חדשה לסינתזה של פפטיד באופן ספציפי לרצף באמצעות מכונה מולקולרית מלאכותית המונחה על ידי גדיל מולקולרי. זה מתפקד באותו אופן כמו ריבוזום בונה חלבונים על ידי הרכבת חומצות אמינו על פי תוכנית RNA שליח. מבנה המכונה מבוסס על rotaxane, שהוא טבעת מולקולרית המחליקה לאורך ציר מולקולרי. הטבעת נושאת קבוצת תיולאט, המסירה חומצות אמינו ברצף מהציר, ומעבירה אותן לאתר הרכבה של פפטידים. בשנת 2018, אותה קבוצה פרסמה גרסה מתקדמת יותר של הרעיון הזה, שבה הטבעת המולקולרית עוברת לאורך מסלול פולימרי כדי להרכיב אוליגופפטיד שיכול להתקפל ל-α-helix שיכול לבצע אפוקסידציה אננטיוסלקטיבית של נגזרת כלקון (באופן מסוים). מזכיר את הריבוזום המרכיב אנזים). במאמר אחר שפורסם ב-Science במרץ 2015, כימאים מאוניברסיטת אילינוי מדווחים על פלטפורמה שממכנת את הסינתזה של 14 מחלקות של מולקולות קטנות, עם אלפי אבני בניין תואמות. בשנת 2017, קבוצתו של דיוויד לי דיווחה על רובוט מולקולרי שיכול להיות מתוכנת לבנות כל אחד מארבעה סטריאואיזומרים שונים של מוצר מולקולרי על ידי שימוש בזרוע רובוטית ננו-מכנית כדי להעביר מצע מולקולרי בין אתרים תגובתיים שונים של מכונה מולקולרית מלאכותית. מאמר נלווה לחדשות וצפיות, שכותרתו 'מרכיב מולקולרי', תיאר את פעולתו של הרובוט המולקולרי כמרכיב מולקולרי אבות טיפוסי.
Molecular_autoionization/Molecular autoionization:
בכימיה, אוטויוניזציה מולקולרית (או יינון עצמי) היא תגובה כימית בין מולקולות של אותו חומר לייצור יונים. אם נוזל טהור מתפרק חלקית ליונים, אומרים שהוא מיינן עצמי.: 163 ברוב המקרים מספר החמצון בכל האטומים בתגובה כזו נשאר ללא שינוי. אוטויוניזציה כזו יכולה להיות פרוטית (העברת H+), או לא פרוטית.
נתיחה מולקולרית/נתיחה מולקולרית:
נתיחה מולקולרית או בדיקה מולקולרית לאחר המוות היא קבוצה של טכניקות מולקולריות המשמשות ברפואה משפטית כדי לנסות לקבוע את סיבת המוות במקרים בלתי מוסברים, במיוחד מקרי מוות פתאומיים בלתי מוסברים (לדוגמה מוות לב פתאומי). כ-30% ממקרי המוות הלבביים הפתאומיים בקרב צעירים אינם מוסברים לאחר נתיחה קונבנציונלית מלאה, והם מסווגים כמקרי מוות פתאומיים בלתי מוסברים. השימוש בפאנל של סמנים גנטיים לתסמונת QT ארוך, טכיקרדיה פולימורפית חדרית קטכולמינרגית ומיופתיות של תעלות הלב הבהירו כ-40 עד 45% מהמקרים.
משואה מולקולרית/משואת מולקולרית:
משואות מולקולריות, או בדיקות משואות מולקולריות, הן בדיקות הכלאה של אוליגונוקלאוטידים שיכולות לדווח על נוכחות של חומצות גרעין ספציפיות בתמיסות הומוגניות. משואות מולקולריות הן מולקולות בצורת סיכת שיער עם פלואורופור כבוי פנימי, שהפלורסצנטיות שלו משוחזרת כשהן נקשרות לרצף חומצות גרעין מטרה. זוהי שיטה חדשה לא רדיואקטיבית לזיהוי רצפים ספציפיים של חומצות גרעין. הם שימושיים במצבים שבהם זה לא אפשרי או רצוי לבודד את ההיברידיות של פרוב-מטרה מעודף של בדיקות הכלאה.
קרן מולקולרית/קרן מולקולרית:
קרן מולקולרית נוצרת על ידי מתן אפשרות לגז בלחץ גבוה יותר להתפשט דרך פתח קטן לתוך תא בלחץ נמוך יותר כדי ליצור קרן של חלקיקים (אטומים, רדיקלים חופשיים, מולקולות או יונים) הנעים במהירויות שוות בערך, עם מעט מאוד התנגשויות בין החלקיקים. קורות מולקולריות שימושיות לייצור סרטים דקים באפיטקסיה מולקולרית של אלומה ומבנים מלאכותיים כגון בארות קוונטיות, חוטים קוונטיים ונקודות קוונטיות. קורות מולקולריות יושמו גם כאלומות מולקולריות מוצלבות. ניתן לתפעל את המולקולות בקרן המולקולרית על ידי שדות חשמליים ושדות מגנטיים. ניתן להאט מולקולות במאיט Stark או ב-Zeeman איטי יותר.
כריכה מולקולרית/קישור מולקולרי:
קשירה מולקולרית היא אינטראקציה אטרקטיבית בין שתי מולקולות הגורמת לקשר יציב שבו המולקולות נמצאות בסמיכות זו לזו. זה נוצר כאשר אטומים או מולקולות נקשרים יחד על ידי שיתוף של אלקטרונים. לעתים קרובות, אבל לא תמיד, זה כרוך בקשר כימי כלשהו. במקרים מסוימים, הקשרים יכולים להיות די חזקים - למשל, לחלבון סטרפטווידין ולוויטמין ביוטין יש קבוע דיסוציאציה (המשקף את היחס בין ביוטין קשור לביוטין חופשי) בסדר גודל של 10-14 - ולכן התגובות למעשה בלתי הפיכות . התוצאה של קשירה מולקולרית היא לפעמים היווצרות של קומפלקס מולקולרי שבו כוחות המשיכה המחזיקים את הרכיבים יחד הם בדרך כלל לא קוולנטיים, ולכן הם בדרך כלל חלשים אנרגטית מקשרים קוולנטיים. קשירה מולקולרית מתרחשת בקומפלקסים ביולוגיים (למשל, בין זוגות או קבוצות של חלבונים, או בין חלבון לליגנד מולקולה קטנה שהוא קושר) וגם במערכות כימיות א-ביולוגיות, למשל במקרים של פולימרי קואורדינציה ורשתות קואורדינציה כגון מתכת אורגנית. מסגרות.
מולקולרית_ביולוגיה/ביולוגיה מולקולרית:
ביולוגיה מולקולרית היא ענף הביולוגיה המבקש להבין את הבסיס המולקולרי של פעילות ביולוגית בתאים ובין תאים, לרבות סינתזה ביומולקולרית, שינוי, מנגנונים ואינטראקציות. חקר המבנה הכימי והפיזי של מקרומולקולות ביולוגיות מכונה ביולוגיה מולקולרית. ביולוגיה מולקולרית תוארה לראשונה כגישה המתמקדת בבסיסן של תופעות ביולוגיות - חשיפת מבנים של מולקולות ביולוגיות כמו גם אינטראקציות ביניהן, וכיצד אינטראקציות אלו מסבירות תצפיות של הביולוגיה הקלאסית.ב-1945 המונח ביולוגיה מולקולרית שימש את הפיזיקאי וויליאם אסטברי. בשנת 1953 פרנסיס קריק, ג'יימס ווטסון, רוזלינד פרנקלין ועמיתיו העובדים ביחידת המועצה למחקר רפואי, מעבדת קוונדיש, קיימברידג' (כיום מעבדת MRC לביולוגיה מולקולרית), יצרו מודל סליל כפול של DNA ששינה את כל תרחיש המחקר. הם הציעו את מבנה ה-DNA בהתבסס על מחקרים קודמים שנעשו על ידי רוזלינד פרנקלין ומוריס וילקינס. מחקר זה הוביל אז למציאת חומר DNA במיקרואורגניזמים אחרים, צמחים ובעלי חיים. ביולוגיה מולקולרית אינה רק חקר מולקולות ביולוגיות ואינטראקציות ביניהן; במקום זאת, זהו גם אוסף של טכניקות שפותחו מאז יצירת התחום, שאפשרו למדענים ללמוד על תהליכים מולקולריים. בדרך זו היא גם השלימה וגם שיפרה את הביוכימיה והגנטיקה כשיטות (להבנת הטבע) שהחלו לפני הופעתה. טכניקה בולטת אחת שחוללה מהפכה בתחום היא תגובת שרשרת הפולימראז (PCR), שפותחה בשנת 1983. PCR היא תגובה המגבירה כמויות קטנות של DNA, והיא משמשת ביישומים רבים על פני דיסציפלינות מדעיות. הדוגמה המרכזית של מולקולרית ביולוגיה מתארת ​​את התהליך שבו הדנ"א מתעתק ל-RNA, שמתורגם לאחר מכן לחלבון. הביולוגיה המולקולרית ממלאת גם תפקיד קריטי בהבנת המבנים, התפקודים והבקרות הפנימיות בתוך תאים בודדים, שבכולם ניתן להשתמש למיקוד יעיל תרופות חדשות, לאבחן מחלות ולהבין טוב יותר את הפיזיולוגיה של התא. כמה מחקרים קליניים וטיפולים רפואיים הנובעים מביולוגיה מולקולרית מכוסים תחת ריפוי גנטי ואילו השימוש בביולוגיה מולקולרית או בביולוגיה מולקולרית של תאים ברפואה מכונה כיום רפואה מולקולרית.
מולקולרית_ביופיזיקה/ביופיזיקה מולקולרית:
ביופיסיקה מולקולרית היא תחום מחקר בין-תחומי המתפתח במהירות המשלב מושגים בפיזיקה, כימיה, הנדסה, מתמטיקה וביולוגיה. הוא מבקש להבין מערכות ביו-מולקולריות ולהסביר תפקוד ביולוגי במונחים של מבנה מולקולרי, ארגון מבני והתנהגות דינמית ברמות שונות של מורכבות (ממולקולות בודדות ועד למבנים על-מולקולריים, וירוסים ומערכות חיים קטנות). דיסציפלינה זו מכסה נושאים כמו מדידת כוחות מולקולריים, אסוציאציות מולקולריות, אינטראקציות אלוסטריות, תנועה בראונית ותאוריית כבלים. ניתן למצוא תחומי לימוד נוספים ב- Outline of Biophysics. הדיסציפלינה דרשה פיתוח של ציוד ונהלים מיוחדים המסוגלים להדמיה ולתפעל מבנים חיים זעירים, כמו גם גישות ניסויות חדשות.
הדמיית_שד מולקולרית/הדמיית שד מולקולרית:
הדמיית שד מולקולרית יכולה להתייחס ל: Scintimammography (מגלה קרני גמא לעתים קרובות מתרכובת טכנציום 99) ממוגרפיה פליטת פוזיטרון
גידול_מולקולרי/גידול מולקולרי:
גידול מולקולרי הוא יישום של כלים לביולוגיה מולקולרית, לרוב בגידול צמחים ובגידול בעלי חיים. במובן הרחב, ניתן להגדיר רבייה מולקולרית כשימוש במניפולציה גנטית המבוצעת ברמת ה-DNA כדי לשפר תכונות של עניין בצמחים ובעלי חיים, והיא עשויה לכלול גם הנדסה גנטית או מניפולציה גנטית, בחירה בעזרת סמנים מולקולריים, ו בחירה גנומית. אולם, לעתים קרובות יותר, רבייה מולקולרית מרמזת על רבייה מולקולרית (MAB) ומוגדרת כיישום של ביו-טכנולוגיות מולקולריות, במיוחד סמנים מולקולריים, בשילוב עם מפות קישור וגנומיקה, כדי לשנות ולשפר תכונות צמחיות או בעלי חיים על בסיס מבחנים גנוטיפיים. תחומי הרבייה המולקולרית כוללים: מיפוי QTL או גילוי גנים בסיוע סמן וברירה גנומית הנדסה גנטית טרנספורמציה גנטית
קוגניציה מולקולרית_תאית/קוגניציה מולקולרית תאית:
קוגניציה מולקולרית תאית (MCC) היא ענף במדעי המוח הכולל חקר תהליכים קוגניטיביים עם גישות המשלבות מנגנונים מולקולריים, תאיים והתנהגותיים. המטרות העיקריות של מחקרי MCC כוללות גזירת הסברים מולקולריים ותאיים של תהליכים קוגניטיביים, כמו גם מציאת מנגנונים וטיפולים להפרעות קוגניטיביות. למרות שקשורה הדוק לגנטיקה התנהגותית, MCC מדגישה את השילוב של הסברים מולקולריים ותאיים של התנהגות, במקום להתמקד בקשרים בין גנים להתנהגות. בניגוד למדעי המוח הקוגניטיביים, שהתמקדו באופן היסטורי בקשר בין מערכות מוח אנושיות והתנהגות, תחום ה-MCC השתמש במודלים של אורגניזמים, כמו עכברים, כדי לחקור כיצד מולקולריות (כלומר קולטן, הפעלת קינאז, ויסות פוספטאז), תוך-תאי ( כלומר תהליכים דנדריטים), ותהליכים בין-תאיים (כלומר פלסטיות סינפטית; ייצוגי רשת כגון שדות מקום) מווסתים תפקוד קוגניטיבי. השיטות המופעלות ב-MCC כוללות (אך לא רק) אורגניזמים טרנסגניים (כלומר עכברים), וקטורים ויראליים, פרמקולוגיה, אלקטרופיזיולוגיה חוץ גופית ו-in vivo, אופטוגנטיקה, הדמיה in vivo וניתוח התנהגותי. דוגמנות הפכה למרכיב חיוני של התחום בגלל המורכבות של הנתונים הרב-שכבתיים שנוצרו.
כאוס מולקולרי/כאוס מולקולרי:
בתיאוריה הקינטית של גזים בפיזיקה, השערת הכאוס המולקולרית (הנקראת גם Stosszahlansatz בכתביו של פול ארנפסט) היא ההנחה כי המהירויות של חלקיקים מתנגשים אינן מתואמות, ואינן תלויות במיקום. משמעות הדבר היא שניתן לחשב את ההסתברות שזוג חלקיקים במהירויות נתונות יתנגשו על ידי התחשבות בכל חלקיק בנפרד והתעלמות מכל מתאם בין ההסתברות למציאת חלקיק אחד עם מהירות v לבין ההסתברות למציאת מהירות אחרת v' באזור קטן δr. ג'יימס קלרק מקסוול הציג את הקירוב הזה בשנת 1867 אם כי ניתן לייחס את מקורותיו לעבודתו הראשונה על התיאוריה הקינטית בשנת 1860. ההנחה של כאוס מולקולרי היא המרכיב המרכזי המאפשר להמשיך מההיררכיה של BBGKY למשוואת בולצמן, על ידי הפחתת ה-2 -פונקציית התפלגות חלקיקים המופיעה במונח ההתנגשות למכפלה של התפלגויות של חלקיק אחד. זה בתורו מוביל למשפט ה-H של בולצמן משנת 1872, שניסה להשתמש בתיאוריה הקינטית כדי להראות שהאנטרופיה של גז שהוכן במצב של אי-סדר מוחלט חייבת בהכרח לגדול, מכיוון שמאפשרים למולקולות הגז להתנגש. זה גרר את ההתנגדות מלושמידט שלא ניתן יהיה להסיק תהליך בלתי הפיך מדינאמיקה סימטרית בזמן ומפורמליזם סימטרי בזמן: משהו חייב להיות לא בסדר (הפרדוקס של לושמידט). הרזולוציה (1895) של הפרדוקס הזה היא שהמהירויות של שני חלקיקים לאחר התנגשות כבר לא ממש מתואמות. בטענה שמקובל להתעלם מתאמים אלה באוכלוסייה לפעמים לאחר הזמן הראשוני, הציג בולצמן אלמנט של אסימטריה בזמן באמצעות הפורמליזם של החישוב שלו. למרות שה-Stosszahlansatz מובן בדרך כלל כהשערה מבוססת פיזית, זה היה לאחרונה הדגיש כי ניתן לפרש זאת גם כהשערה היוריסטית. פרשנות זו מאפשרת שימוש בעקרון האנטרופיה המקסימלית על מנת להכליל את ה-ansatz לפונקציות התפלגות מסדר גבוה יותר.
מהדק מולקולרי/מולקולרי:
מהדק מולקולרי הוא פוליפפטיד המשמש לשמירה על צורת החלבונים בחלק מהחיסונים הניסיוניים. בנגיף, חלבוני טרום היתוך על פני השטח שלהם מספקים יעד אטרקטיבי לתגובה חיסונית. עם זאת, אם חלבונים אלו מוסרים או מיוצרים בטכנולוגיה רקומביננטית, הם מאבדים את צורתם ויוצרים מה שנקרא "צורה שלאחר היתוך". כאשר הם חלק מנגיף, חלבונים אלה שומרים על צורתם על ידי יצירת מבנה רבעוני עם חלבונים ויראליים אחרים. מצב טרום-היתוך של החלבון הוא מצב גרורתי באנרגיה גבוהה יותר. האנרגיה הנוספת משמשת כדי להתגבר על מחסום ההפעלה של ההיתוך לממברנת התא. חלבון הנגיף (או חלק ממנו) בשילוב עם הפוליפפטיד מהדק נקרא פוליפפטיד כימרי.
שעון מולקולרי/שעון מולקולרי:
השעון המולקולרי הוא כינוי פיגורטיבי לטכניקה המשתמשת בקצב המוטציות של ביומולקולות כדי להסיק את הזמן בפרה-היסטוריה שבו התפצלו שתי צורות חיים או יותר. הנתונים הביו-מולקולריים המשמשים לחישובים כאלה הם בדרך כלל רצפי נוקלאוטידים עבור DNA, RNA, או רצפי חומצות אמינו עבור חלבונים. אמות המידה לקביעת שיעור המוטציות הן לרוב תאריכים מאובנים או ארכיאולוגיים. השעון המולקולרי נבדק לראשונה בשנת 1962 על גרסאות חלבון המוגלובין של בעלי חיים שונים, והוא משמש בדרך כלל באבולוציה מולקולרית כדי להעריך זמני התגלמות או קרינה. זה נקרא לפעמים שעון גנטי או שעון אבולוציוני.
שיבוט מולקולרי/שיבוט מולקולרי:
שיבוט מולקולרי הוא קבוצה של שיטות ניסוי בביולוגיה מולקולרית המשמשות להרכבת מולקולות DNA רקומביננטיות וכדי לכוון את שכפולן בתוך אורגניזמים מארח. השימוש במילה שיבוט מתייחס לעובדה שהשיטה כוללת שכפול של מולקולה אחת לייצור אוכלוסיית תאים עם מולקולות DNA זהות. שיבוט מולקולרי משתמש בדרך כלל ברצפי DNA משני אורגניזמים שונים: המין המהווה את מקור ה-DNA שיש לשבט, והמין שישמש כמארח חי לשכפול ה-DNA הרקומביננטי. שיטות שיבוט מולקולרי הן מרכזיות בתחומים עכשוויים רבים של הביולוגיה והרפואה המודרנית. בניסוי שיבוט מולקולרי קונבנציונלי, ה-DNA המיועד לשיבוט מתקבל מאורגניזם של עניין, ולאחר מכן מטופל באנזימים במבחנה כדי ליצור שברי DNA קטנים יותר. לאחר מכן, השברים הללו משולבים עם DNA וקטור ליצירת מולקולות DNA רקומביננטיות. לאחר מכן ה-DNA הרקומביננטי מוכנס לאורגניזם מארח (בדרך כלל זן מעבדתי קל לגידול, שפיר של חיידקי E. coli). זה ייצור אוכלוסייה של אורגניזמים שבה מולקולות DNA רקומביננטיות משוכפלות יחד עם ה-DNA המארח. מכיוון שהם מכילים שברי DNA זרים, אלו הם מיקרואורגניזמים מהונדסים או מהונדסים גנטית (GMO). תהליך זה מנצל את העובדה שניתן לגרום לתא חיידקי בודד לקלוט ולשכפל מולקולת DNA רקומביננטית אחת. לאחר מכן ניתן להרחיב את התא הבודד הזה באופן אקספוננציאלי כדי ליצור מספר רב של חיידקים, שכל אחד מהם מכיל עותקים של המולקולה הרקומביננטית המקורית. לפיכך, הן אוכלוסיית החיידקים שנוצרה, והן מולקולת ה-DNA הרקומביננטי, מכונה בדרך כלל "שיבוטים". באופן קפדני, DNA רקומביננטי מתייחס למולקולות DNA, בעוד שיבוט מולקולרי מתייחס לשיטות הניסוי המשמשות להרכבתן. עלה הרעיון שניתן להחדיר רצפי DNA שונים לתוך פלסמיד ושרצפים זרים אלה יינשאו לתוך חיידקים ויתעכלו כחלק מהפלסמיד. כלומר, פלסמידים אלה יכולים לשמש כווקטורים משובטים לשאת גנים. כמעט כל רצף DNA ניתן לשבט ולהעצים, אך ישנם כמה גורמים שעשויים להגביל את הצלחת התהליך. דוגמאות לרצפי ה-DNA שקשה לשכפל הם חזרות הפוכות, מקורות שכפול, צנטרומרים וטלומרים. יש גם סיכוי נמוך יותר להצלחה בהחדרת רצפי DNA בגודל גדול. להוספות גדולות מ-10kbp יש הצלחה מוגבלת מאוד, אך ניתן לשנות בקטריופאג'ים כגון בקטריופאג λ כדי להכניס בהצלחה רצף של עד 40kbp.
ענן מולקולרי/ענן מולקולרי:
ענן מולקולרי, הנקרא לפעמים משתלת כוכבים (אם היווצרות כוכבים מתרחשת בתוכו), הוא סוג של ענן בין-כוכבי, שצפיפותו וגודלו מאפשרים ערפיליות ספיגה, היווצרות של מולקולות (בדרך כלל מימן מולקולרי, H2), ו- היווצרות של אזורי H II. זאת בניגוד לאזורים אחרים של המדיום הבין-כוכבי המכילים בעיקר גז מיונן. קשה לזהות מימן מולקולרי על ידי תצפיות אינפרא אדום ורדיו, ולכן המולקולה המשמשת לרוב לקביעת נוכחות H2 היא פחמן חד חמצני (CO). היחס בין בהירות CO למסת H2 נחשב קבוע, אם כי יש סיבות לפקפק בהנחה זו בתצפיות על כמה גלקסיות אחרות. בתוך עננים מולקולריים יש אזורים בעלי צפיפות גבוהה יותר, שבהם שוכנים אבק רב וליבות גז רבות, הנקראים גושים. גושים אלה הם תחילת היווצרות כוכבים אם כוחות הכבידה מספיקים כדי לגרום לאבק ולגז להתמוטט.
תקשורת מולקולרית/תקשורת מולקולרית:
מערכות תקשורת מולקולריות משתמשות בנוכחות או בהיעדר סוג נבחר של מולקולה כדי לקודד הודעות דיגיטלית. המולקולות מועברות לאמצעי תקשורת כגון אוויר ומים לצורך העברה. הטכניקה גם אינה כפופה לדרישה של שימוש באנטנות בגודלן ליחס ספציפי של אורך הגל של האות. אותות תקשורת מולקולרית יכולים להיעשות ביו-תואמים ודורשים מעט מאוד אנרגיה.
זיהוי מולקולרי_חישובי/זיהוי מולקולרי חישובי:
זיהוי מולקולרי חישובי (MCID) הוא טכניקה שבה מולקולות משמשות כאמצעי לזיהוי תאים בודדים או ננו-מכשירים.
מולקולרית_מולקולרית/מולקולרית:
מולקולות מולקולרית ( G = I / V {\displaystyle G=I/V} ), או מולקולה של מולקולה בודדת, היא גודל פיזיקלי באלקטרוניקה מולקולרית. מוליכות מולקולרית תלויה בתנאי הסביבה (למשל pH, טמפרטורה, לחץ), כמו גם במאפיינים של מכשיר המדידה. טכניקות ניסוי רבות פותחו בניסיון למדוד כמות זו באופן ישיר, אך תיאורטיקנים וניסויים עדיין מתמודדים עם אתגרים רבים. לאחרונה, חלה התקדמות רבה בפיתוח טכניקות אמינות למדידת מוליכות. ניתן לחלק את הטכניקות הללו לשתי קטגוריות: ניסויים בסרט מולקולרי, המודדים קבוצות של עשרות מולקולות, וניסויים במדידת מולקולה בודדת.
תצורה מולקולרית/תצורה מולקולרית:
התצורה המולקולרית של מולקולה היא הגיאומטריה הקבועה הנובעת מהסידור המרחבי של הקשרים שלה. היכולת של אותה קבוצה של אטומים ליצור שתי מולקולות או יותר בעלות תצורות שונות היא סטריאואיזומריזם. זה נבדל מאיזומריות חוקתית הנובעת מחיבור של אטומים בסדר אחר. קונפורמים הנובעים מסיבובי קשר בודדים, אם אינם ניתנים לבידוד כאטרופיזומרים, אינם נחשבים לתצורות מולקולריות מובחנות שכן הקישוריות המרחבית של הקשרים זהה.
ציטוגנטיקה מולקולרית/ציטוגנטיקה מולקולרית:
ציטוגנטיקה מולקולרית משלבת שני דיסציפלינות, ביולוגיה מולקולרית וציטוגנטיקה, וכוללת ניתוח של מבנה הכרומוזומים כדי לעזור להבחין בין תאים נורמליים וגורמי סרטן. הציטוגנטיקה האנושית החלה בשנת 1956 כאשר התגלה כי תאים אנושיים נורמליים מכילים 46 כרומוזומים. עם זאת, התצפיות המיקרוסקופיות הראשונות של כרומוזומים דווחו על ידי ארנולד, פלמינג והנזמן בסוף המאה ה-19. עבודתם זכתה להתעלמות במשך עשרות שנים עד שמספר הכרומוזומים האמיתי בבני אדם התגלה כ-46. בשנת 1879, ארנולד בדק סרקומה ותאי קרצינומה בעלי גרעינים גדולים מאוד. כיום, חקר הציטוגנטיקה המולקולרית יכול להיות שימושי באבחון וטיפול במחלות ממאירות שונות כגון ממאירות המטולוגית, גידולי מוח וקודמים אחרים לסרטן. התחום מתמקד בסך הכל בחקר התפתחות הכרומוזומים, ליתר דיוק את המספר, המבנה, התפקוד והמקור של הפרעות בכרומוזומים. הוא כולל סדרה של טכניקות המכונה פלואורסצנטי הכלאה באתרו, או FISH, שבהן בדיקות DNA מסומנות בתגיות פלואורסצנטיות בצבעים שונים כדי להמחיש אזור מסוים אחד או יותר של הגנום. FISH, שהוצג בשנות ה-80, משתמש בבדיקות עם רצפי בסיסים משלימים כדי לאתר את נוכחותם או היעדרם של אזורי ה-DNA הספציפיים. FISH יכול להתבצע כגישה ישירה לכרומוזומי מטאפאזה או גרעינים בין פאזיים. לחלופין, ניתן לנקוט בגישה עקיפה שבה ניתן להעריך את הגנום כולו לשינויים במספר העתקות באמצעות קריוטיפ וירטואלי. קריוטיפים וירטואליים נוצרים ממערכים העשויים מאלפי עד מיליוני בדיקות, וכלים חישוביים משמשים ליצירה מחדש של הגנום בסיליקו.
שד מולקולרי/שד מולקולרי:
שד מולקולרי או מכונה מולקולרית ביולוגית היא מקרומולקולה ביולוגית הדומה ונראית בעלת אותן תכונות לשד של מקסוול. מקרומולקולות אלו אוספות מידע על מנת לזהות את המצע או הליגנד שלהן בתוך מספר עצום של מולקולות אחרות הצפות בפלזמה התוך-תאית או החוץ-תאית. זיהוי מולקולרי זה מייצג רווח מידע השקול לרווח אנרגיה או ירידה באנטרופיה. כאשר השד מתאפס כלומר כאשר הליגנד משתחרר, המידע נמחק, האנרגיה מתפזרת והאנטרופיה גדלה בהתאם לחוק השני של התרמודינמיקה. ההבדל בין שדים מולקולריים ביולוגיים לבין ניסוי המחשבה של השד של מקסוול הוא הפרה לכאורה של האחרון של החוק השני.
מתאר מולקולרי/מתאר מולקולרי:
מתארים מולקולריים ממלאים תפקיד בסיסי בכימיה, מדעי התרופות, מדיניות הגנת הסביבה ומחקרי בריאות, כמו גם בבקרת איכות, בהיותם הדרך בה מולקולות, הנחשבות כגופים אמיתיים, הופכות למספרים, מה שמאפשר טיפול מתמטי כלשהו בכימיקל. מידע הכלול במולקולה. זה הוגדר על ידי Todeschini וConsonni כך: "המתאר המולקולרי הוא התוצאה הסופית של הליך הגיוני ומתמטי אשר הופך מידע כימי המקודד בתוך ייצוג סמלי של מולקולה למספר שימושי או תוצאה של ניסוי מתוקנן כלשהו." בהגדרה, המתארים המולקולריים מחולקים לשתי קטגוריות עיקריות: מדידות ניסיוניות, כגון לוג P, שבירה מולרית, מומנט דיפול, קיטוב, ובאופן כללי, תכונות פיזיקו-כימיות מוסיפות, ומתארים מולקולריים תיאורטיים, שמקורם בסמל סמלי. ייצוג המולקולה וניתן לסווג אותו עוד יותר בהתאם לסוגים השונים של ייצוג מולקולרי. המחלקות העיקריות של מתארים מולקולריים תיאורטיים הם: 1) מתארים 0D (כלומר מתארים חוקתיים, מתארי ספירה), 2) מתארי 1D (כלומר רשימה של שברים מבניים, טביעות אצבע), 3) מתארים דו-ממדיים (כלומר אינוריאנטים של גרפים),4) מתארי תלת-ממד (כגון, למשל, מתארי 3D-MoRSE, מתארי WHIM, מתארי GETAWAY, מתארים קוונטיים-כימיים, גודל, סטרי, משטח ומתארי נפח),5) מתארי 4D (כגון אלו שנגזרו משיטות GRID או CoMFA, Volsurf).
תוכנת_עיצוב מולקולרית/תוכנת עיצוב מולקולרית:
תוכנת עיצוב מולקולרי היא תוכנה בולטת למידול מולקולרי, המספקת תמיכה מיוחדת לפיתוח מודלים מולקולריים דה נובו. בניגוד לתוכניות הדוגמנות המולקולריות הרגילות, כגון דינמיקה מולקולרית וכימיה קוונטית, תוכנה כזו תומכת ישירות בהיבטים הקשורים לבניית מודלים מולקולריים, לרבות: גרפיקה מולקולרית אינטראקטיבית ציור מולקולרי ועריכה קונפורמטיבית בונה מולקולות פולימריות, גבישים ומערכות מומסות חלקיות גובה תמיכה באופטימיזציה של גיאומטריית פיתוח עבור ההיבטים השונים של פיתוח שדות כוח
אבחון_מולקולרי/אבחון מולקולרי:
אבחון מולקולרי הוא אוסף של טכניקות המשמשות לניתוח סמנים ביולוגיים בגנום ובפרוטאום, וכיצד התאים שלהם מבטאים את הגנים שלהם כחלבונים, תוך יישום ביולוגיה מולקולרית לבדיקות רפואיות. ברפואה הטכניקה משמשת לאבחון וניטור מחלות, לזהות סיכון ולהחליט אילו טיפולים יעבדו בצורה הטובה ביותר עבור מטופלים בודדים: הקדמה ובאבטחה ביולוגית חקלאית בדומה לניטור מחלות יבולים ובעלי חיים, להעריך את הסיכון ולהחליט אילו אמצעי הסגר חייבים על ידי ניתוח הפרטים של החולה ומחלתו, אבחון מולקולרי מציע סיכוי לרפואה מותאמת אישית. בדיקות אלו שימושיות במגוון התמחויות רפואיות, כולל מחלות זיהומיות, אונקולוגיה, הקלדת אנטיגן לויקוציטים אנושיים (החוקרת ומנבאת את תפקוד מערכת החיסון), קרישה ופרקוגנומיה - החיזוי הגנטי של אילו תרופות יפעלו בצורה הטובה ביותר.: v-vii הם חפיפה עם כימיה קלינית (בדיקות רפואיות על נוזלי גוף).
דיפוזיה מולקולרית/דיפוזיה מולקולרית:
דיפוזיה מולקולרית, הנקראת לרוב דיפוזיה, היא התנועה התרמית של כל החלקיקים (נוזל או גז) בטמפרטורות מעל האפס המוחלט. קצב התנועה הזה הוא פונקציה של טמפרטורה, צמיגות הנוזל וגודל (מסה) של החלקיקים. דיפוזיה מסבירה את השטף הנקי של מולקולות מאזור בריכוז גבוה יותר לאזור בריכוז נמוך יותר. ברגע שהריכוזים שווים המולקולות ממשיכות לנוע, אך מכיוון שאין שיפוע ריכוז פסק תהליך הדיפוזיה המולקולרית ובמקום זאת נשלט על ידי תהליך הדיפוזיה העצמית, שמקורו בתנועה אקראית של המולקולות. התוצאה של דיפוזיה היא ערבוב הדרגתי של חומר כך שהתפלגות המולקולות אחידה. מכיוון שהמולקולות עדיין בתנועה, אך נוצר שיווי משקל, התוצאה של דיפוזיה מולקולרית נקראת "שיווי משקל דינמי". בשלב עם טמפרטורה אחידה, נעדר כוחות נטו חיצוניים הפועלים על החלקיקים, תהליך הדיפוזיה יביא בסופו של דבר לערבוב מלא. שקול שתי מערכות; S1 ו-S2 באותה טמפרטורה ומסוגלים להחליף חלקיקים. אם יש שינוי באנרגיה הפוטנציאלית של מערכת; למשל μ1>μ2 (μ הוא פוטנציאל כימי) תתרחש זרימת אנרגיה מ-S1 ל-S2, כי הטבע תמיד מעדיף אנרגיה נמוכה ואנטרופיה מקסימלית. דיפוזיה מולקולרית מתוארת בדרך כלל באופן מתמטי באמצעות חוקי הדיפוזיה של פיק.
זיקוק_מולקולרי/זיקוק מולקולרי:
זיקוק מולקולרי הוא סוג של זיקוק ואקום במסלול קצר, המאופיין בלחץ ואקום נמוך במיוחד, 0.01 טור ומטה, המתבצע באמצעות דומם מולקולרי. זהו תהליך של הפרדה, טיהור וריכוז של מוצרים טבעיים, מולקולות מורכבות ורגישות תרמית למשל ויטמינים וחומצות שומן רב בלתי רוויות. תהליך זה מאופיין בחשיפה לטווח קצר של נוזל התזקיק לטמפרטורות גבוהות בוואקום גבוה (בסביבות 10-4 מ"מ כספית) בעמודת הזיקוק ובמרחק קטן בין המאייד למעבה בסביבות 2 ס"מ. בזיקוק מולקולרי, נוזלים נמצאים במשטר הזרימה המולקולרית החופשית, כלומר הנתיב החופשי הממוצע של מולקולות דומה לגודל הציוד. השלב הגזי אינו מפעיל עוד לחץ משמעותי על החומר המיועד לאידוי, וכתוצאה מכך, קצב האידוי אינו תלוי עוד בלחץ. התנועה של מולקולות היא בקו הראייה, כי הן אינן יוצרות יותר גז רציף. לפיכך, יש צורך בנתיב קצר בין המשטח החם למשטח הקר, בדרך כלל על ידי השעיית פלטה חמה מכוסה בסרט של הזנה ליד פלטה קרה עם קו ראייה ביניהן. לתהליך זה יתרונות של הימנעות מבעיית הרעילות המתרחשת בטכניקות המשתמשות בממסים כחומר המפריד, וכן של מזעור הפסדים עקב פירוק תרמי. וניתן להשתמש בה בתהליך הזנה מתמשך לקציר תזקיק ללא צורך לשבור ואקום. זיקוק מולקולרי משמש באופן תעשייתי לטיהור שמנים. הוא משמש גם להעשרת שמן בוראג' בחומצה γ-לינולנית (GLA) וגם להשבת טוקופרולים מתזקיק מסיר ריח של שמן סויה (DDSO). דוממים מולקולריים שימשו היסטורית על ידי וואלאס קארות'רס בסינתזה של פולימרים גדולים יותר, כמוצר תגובה, מים, הפריעו לפילמור על ידי ביטול התגובה באמצעות הידרוליזה, אך ניתן היה להסיר את המים על ידי הדומם המולקולרי.
משאבת גרירה מולקולרית/משאבת גרירה מולקולרית:
משאבת גרירה מולקולרית היא סוג של משאבת ואקום המנצלת את הגרר של מולקולות אוויר כנגד משטח מסתובב. תת-הסוג הנפוץ ביותר הוא משאבת Holweck, המכילה צילינדר מסתובב עם חריצים ספירליים המכוונים את הגז מצד הוואקום הגבוה של המשאבה לצד הוואקום הנמוך של המשאבה. עיצוב משאבת Gaede הישן יותר דומה, אך הוא הרבה פחות נפוץ בגלל חסרונות במהירות השאיבה. באופן כללי, משאבות גרירה מולקולריות יעילות יותר עבור גזים כבדים, כך שהגזים הקלים יותר (מימן, דאוטריום, הליום) יהוו את רוב הגזים השיוריים שנותרו לאחר הפעלת משאבת גרירה מולקולרית. המשאבה הטורבומולקולרית שהומצאה בשנות החמישים, היא גרסה מתקדמת יותר המבוססת על פעולה דומה, ומשאבת Holweck משמשת לעתים קרובות כמשאבת הגיבוי עבורה. משאבת Holweck יכולה לייצר ואקום נמוך כמו 1×10−8 מ"מ כספית (1.3×10−6 Pa).
כונן מולקולרי/כונן מולקולרי:
דחף מולקולרי הוא מונח שטבע גבריאל דובר ב-1982 כדי לתאר תהליכים אבולוציוניים המשנים את ההרכב הגנטי של אוכלוסייה באמצעות מנגנוני תחלופה של DNA. הדחף המולקולרי פועל ללא תלות בברירה הטבעית ובסחף גנטי. התהליך הידוע ביותר מסוג זה הוא התפתחות מרוכזת של גנים הקיימים בעותקי טנדם רבים, כמו אלה של RNAs ריבוזמלי או חלבוני כוריון של קליפת ביצת עש משי, במינים מתרבים מינית. הרעיון הוצע להרחיב את הגיוון של משפחות רב-גנים. המנגנונים המעורבים כוללים המרת גנים, מעבר לא שוויוני, טרנספוזיציה, שכפול החלקה וחילופים בתיווך RNA. מכיוון שמוטציות שמשנות את הרצף של עותק אחד הן פחות שכיחות מאשר מחיקות, כפילויות והחלפה של עותק אחד באחר, העותקים אט אט דומים זה לזה הרבה יותר ממה שהם היו מתפתחים באופן עצמאי. אבולוציה מתואמת יכולה להיות חסרת פניות, ובמקרה זה לכל גרסה יש הסתברות שווה להיות זו שתחליף את האחרות. עם זאת, אם לאירועים המולקולריים יש הטיה כלשהי המעדיפה גרסה אחת של הרצף על פני אחרים, גרסה זו תשלוט בתהליך ובסופו של דבר תחליף את האחרות. השם 'דחף מולקולרי' משקף את הדמיון של התהליך למה שהיה במקור התהליך הידוע יותר של הדחף המיוטי. דחף מולקולרי יכול לפעול גם בחיידקים, שבהם תהליכים פארא-מיניים כמו טרנספורמציה טבעית גורמים לתחלופה של DNA.
דינמיקה מולקולרית/דינמיקה מולקולרית:
דינמיקה מולקולרית (MD) היא שיטת הדמיית מחשב לניתוח תנועות פיזיקליות של אטומים ומולקולות. האטומים והמולקולות ניתנים לאינטראקציה למשך פרק זמן קבוע, מה שמעניק מבט על ה"אבולוציה" הדינמית של המערכת. בגרסה הנפוצה ביותר, מסלולי האטומים והמולקולות נקבעים על ידי פתרון מספרי של משוואות התנועה של ניוטון עבור מערכת של חלקיקים המקיימים אינטראקציה, שבה כוחות בין החלקיקים והאנרגיות הפוטנציאליות שלהם מחושבים לרוב באמצעות פוטנציאלים בין-אטומיים או שדות כוח מכני מולקולרי. השיטה מיושמת בעיקר בפיזיקה כימית, מדעי החומרים וביופיזיקה. מכיוון שמערכות מולקולריות מורכבות בדרך כלל ממספר עצום של חלקיקים, אי אפשר לקבוע את המאפיינים של מערכות מורכבות כאלה בצורה אנליטית; הדמיית MD עוקפת בעיה זו באמצעות שיטות מספריות. עם זאת, סימולציות MD ארוכות אינן מותנות מבחינה מתמטית, ומייצרות שגיאות מצטברות באינטגרציה מספרית שניתן למזער אותן בעזרת בחירה נכונה של אלגוריתמים ופרמטרים, אך לא לבטלן. עבור מערכות המצייתות להשערה הארגודית, ניתן להשתמש באבולוציה של הדמיית דינמיקה מולקולרית אחת כדי לקבוע את המאפיינים התרמודינמיים המקרוסקופיים של המערכת: ממוצעי הזמן של מערכת ארגודית תואמים לממוצעי אנסמבל מיקרו-קנוניים. MD כונה גם "מכניקה סטטיסטית לפי מספרים" ו"החזון של לפלס למכניקה הניוטונית" של חיזוי העתיד על ידי הנפשת כוחות הטבע ומתן תובנה לגבי תנועה מולקולרית בקנה מידה אטומי.
מולקולרית_אקולוגיה/אקולוגיה מולקולרית:
אקולוגיה מולקולרית היא תחום בביולוגיה אבולוציונית העוסקת ביישום גנטיקה מולקולרית של אוכלוסיות, פילוגנטיקה מולקולרית ולאחרונה גנומיקה על שאלות אקולוגיות מסורתיות (למשל, אבחון מינים, שימור והערכת המגוון הביולוגי, יחסי מין-אזור ושאלות רבות בנושאי התנהגות. אֵקוֹלוֹגִיָה). זה למעשה שם נרדף לתחום ה"גנטיקה האקולוגית" כפי שחלו על ידי תאודוסיוס דובז'נסקי, אי.בי. פורד, גודפרי מ. יואיט ואחרים. תחומים אלו מאוחדים בניסיונם לחקור שאלות מבוססות גנטיות "בחוץ בשטח" בניגוד למעבדה. אקולוגיה מולקולרית קשורה לתחום של גנטיקה לשימור. שיטות כוללות לעתים קרובות שימוש במיקרו-לוויינים כדי לקבוע זרימת גנים והכלאה בין אוכלוסיות. התפתחות האקולוגיה המולקולרית קשורה קשר הדוק גם לשימוש במיקרו-מערכי DNA, המאפשרים ניתוח סימולטני של הביטוי של אלפי גנים שונים. ניתן להשתמש ב-PCR כמותי גם לניתוח ביטוי גנים כתוצאה משינויים בתנאי הסביבה או תגובות שונות של אנשים בעלי התאמה שונה. אקולוגיה מולקולרית משתמשת בנתונים גנטיים מולקולריים כדי לענות על שאלות אקולוגיות הקשורות לביוגאוגרפיה, גנומיקה, גנטיקה לשימור ואקולוגיה התנהגותית. מחקרים משתמשים בעיקר בנתונים המבוססים על רצפי חומצה דאוקסיריבונוקלאית (DNA). גישה זו שופרה במשך מספר שנים כדי לאפשר לחוקרים לרצף אלפי גנים מכמות קטנה של DNA מתחיל. גדלי אללים הם דרך נוספת שבה חוקרים מסוגלים להשוות פרטים ואוכלוסיות המאפשרת להם לכמת את המגוון הגנטי בתוך אוכלוסייה ואת הדמיון הגנטי בין אוכלוסיות.
מתמרים_אלקטרוניים_מולקולריים/מתמרים אלקטרוניים מולקולריים:
מתמרים אלקטרוניים מולקולריים (MET) הם מחלקה של חיישני אינרציה (הכוללים מדי תאוצה, גירוסקופים, מדי הטיה, סיסמומטרים והתקנים נלווים) המבוססים על מנגנון אלקטרוכימי. METs לוכדים את התופעות הפיזיקליות והכימיות המתרחשות על פני האלקטרודות בתאים אלקטרוכימיים כתוצאה מתנועה הידרודינמית. הם סוג מיוחד של תא אלקטרוליטי שתוכנן כך שתנועת ה- MET, הגורמת לתנועה (הסעה) באלקטרוליט הנוזלי, יכולה להיות מומרת לאות אלקטרוני פרופורציונלי לתאוצה או למהירות. לחיישני MET יש מטבעם רעש נמוך והגברה גבוהה של האות (בסדר גודל של 106).
מעבר_אלקטרוני מולקולרי/מעבר אלקטרוני מולקולרי:
בכימיה תיאורטית, מעברים אלקטרוניים מולקולריים מתרחשים כאשר אלקטרונים במולקולה נרגשים מרמת אנרגיה אחת לרמת אנרגיה גבוהה יותר. השינוי האנרגטי הקשור למעבר זה מספק מידע על מבנה המולקולה וקובע רבות מתכונותיה, כגון צבע. הקשר בין האנרגיה המעורבת במעבר האלקטרוני לבין תדירות הקרינה ניתן על ידי היחס של פלאנק.
מולקולרית_אלקטרוניקה/אלקטרוניקה מולקולרית:
אלקטרוניקה מולקולרית היא מחקר ויישום של אבני בניין מולקולריות לייצור רכיבים אלקטרוניים. זהו תחום בינתחומי המשתרע על פני פיזיקה, כימיה ומדעי החומרים. התכונה המאחדת היא שימוש באבני בניין מולקולריות לייצור רכיבים אלקטרוניים. בשל הסיכוי להקטנת הגודל באלקטרוניקה המוצעת על ידי שליטה ברמה מולקולרית של מאפיינים, אלקטרוניקה מולקולרית יצרה התרגשות רבה. הוא מספק אמצעי פוטנציאלי להרחיב את חוק מור מעבר לגבולות הצפויים של מעגלים משולבים סיליקון קונבנציונליים בקנה מידה קטן.
אנקפסולציה מולקולרית/אנקפסולציה מולקולרית:
בכימיה על-מולקולרית, אנקפסולציה מולקולרית היא כליאה של מולקולת אורח בתוך חלל מולקולת מארח על-מולקולרית (קפסולה מולקולרית, מיכל מולקולרי או תרכובות של כלוב). דוגמאות למולקולת מארח על-מולקולרית כוללות קרסרנדים ופולרנים אנדוהדרלים.
הנדסה מולקולרית/הנדסה מולקולרית:
הנדסה מולקולרית היא תחום מחקר מתפתח העוסק בתכנון ובדיקה של תכונות מולקולריות, התנהגות ואינטראקציות על מנת להרכיב חומרים, מערכות ותהליכים טובים יותר עבור פונקציות ספציפיות. גישה זו, שבה המאפיינים הניתנים לצפייה של מערכת מקרוסקופית מושפעים משינוי ישיר של מבנה מולקולרי, נכנסת לקטגוריה הרחבה יותר של עיצוב "מלמטה למעלה". הנדסה מולקולרית היא בינתחומית מאוד מטבעה, וכוללת היבטים של הנדסה כימית, מדעי החומרים, ביו-הנדסה, הנדסת חשמל, פיזיקה, הנדסת מכונות וכימיה. ישנה גם חפיפה ניכרת עם ננוטכנולוגיה, בכך ששניהם עוסקים בהתנהגות של חומרים בקנה מידה של ננומטרים ומטה. בהתחשב באופי הבסיסי ביותר של אינטראקציות מולקולריות, יש שפע של אזורי יישום פוטנציאליים, המוגבלים אולי רק על ידי הדמיון וחוקי הפיזיקה. עם זאת, חלק מההצלחות המוקדמות של הנדסה מולקולרית הגיעו בתחומי אימונותרפיה, ביולוגיה סינתטית ואלקטרוניקה להדפסה (ראה יישומים הנדסיים מולקולריים). הנדסה מולקולרית היא תחום דינמי ומתפתח עם בעיות מטרה מורכבות; פריצות דרך דורשות מהנדסים מתוחכמים ויצירתיים הבקיאים בתחומים שונים. מתודולוגיה הנדסית רציונלית המבוססת על עקרונות מולקולריים עומדת בניגוד לגישות הנפוצות של ניסוי וטעייה הנפוצות בכל תחומי ההנדסה. במקום להסתמך על מתאמים אמפיריים המתוארים היטב אך לא מובנים בין המבנה של מערכת ותכונותיה, גישת תכנון מולקולרי מבקשת לתמרן את תכונות המערכת ישירות תוך שימוש בהבנה של מקורותיהן הכימיים והפיזיקליים. זה מוביל לעתים קרובות לחומרים ומערכות חדשים ביסודם, אשר נדרשים לתת מענה לצרכים יוצאי דופן בתחומים רבים, מאנרגיה ועד בריאות ועד אלקטרוניקה. בנוסף, עם התחכום המוגבר של הטכנולוגיה, גישות ניסוי וטעייה הן לעתים קרובות יקרות וקשות, שכן עשוי להיות קשה להסביר את כל התלות הרלוונטית בין משתנים במערכת מורכבת. מאמצי הנדסה מולקולרית עשויים לכלול כלים חישוביים, שיטות ניסוי או שילוב של שניהם.
ישות מולקולרית/ישות מולקולרית:
ישות מולקולרית, או ישות כימית, היא "כל אטום, מולקולה, יון, צמד יונים, רדיקלי, יון רדיקלי, קומפלקס, קונפורמר וכו' המובחנים מבחינה חוקתית או איזוטופית, הניתנים לזיהוי כישות הניתנת להבחין בנפרד". ישות מולקולרית היא כל ישות יחידה, ללא קשר לטבעה, המשמשת לביטוי תמציתי של כל סוג של חלקיק כימי שיכול להמחיש תהליך כלשהו: למשל, אטומים, מולקולות, יונים וכו' יכולים לעבור תגובה כימית. מינים כימיים הם המקבילה המקרוסקופית של ישות מולקולרית ומתייחסים לקבוצות או אנסמבלים של ישויות מולקולריות. לפי IUPAC, "מידת הדיוק הדרושה לתיאור ישות מולקולרית תלויה בהקשר. לדוגמה 'מולקולת מימן' היא הגדרה נאותה של ישות מולקולרית מסוימת למטרות מסוימות, בעוד שעבור אחרות יש צורך להבחין בין המצב האלקטרוני ו/או מצב רטט ו/או ספין גרעיני וכו' של מולקולת המימן."
אפידמיולוגיה מולקולרית/אפידמיולוגיה מולקולרית:
אפידמיולוגיה מולקולרית היא ענף באפידמיולוגיה ובמדעי הרפואה המתמקד בתרומתם של גורמי סיכון גנטיים וסביבתיים פוטנציאליים, המזוהים ברמה המולקולרית, לאטיולוגיה, הפצה ומניעה של מחלות בתוך משפחות ולרוחב אוכלוסיות. תחום זה צמח משילוב הביולוגיה המולקולרית במחקר אפידמיולוגי מסורתי. אפידמיולוגיה מולקולרית משפרת את הבנתנו את הפתוגנזה של מחלות על ידי זיהוי מסלולים, מולקולות וגנים ספציפיים המשפיעים על הסיכון לפתח מחלה. באופן רחב יותר, הוא מבקש לבסס הבנה כיצד האינטראקציות בין תכונות גנטיות וחשיפות סביבתיות גורמות למחלה.
אבולוציה מולקולרית/אבולוציה מולקולרית:
אבולוציה מולקולרית היא תהליך השינוי בהרכב הרצף של מולקולות תאיות כגון DNA, RNA וחלבונים לאורך דורות. תחום האבולוציה המולקולרית משתמש בעקרונות של ביולוגיה אבולוציונית וגנטיקה של אוכלוסיות כדי להסביר דפוסים בשינויים אלה. נושאים עיקריים באבולוציה מולקולרית נוגעים לשיעורים והשפעות של שינויים נוקלאוטידים בודדים, אבולוציה ניטרלית לעומת ברירה טבעית, מקורות של גנים חדשים, טבעם הגנטי של תכונות מורכבות, הבסיס הגנטי של יצירת מין, אבולוציה של התפתחות ודרכי ההתפתחות של הכוחות האבולוציוניים. להשפיע על שינויים גנומיים ופנוטיפיים.
שיטות_פיצול_מולקולריות/שיטות פיצול מולקולרי:
פיצול מולקולרי (ספקטרומטריית מסה), או ניתוק מולקולרי, מתרחש הן בטבע והן בניסויים. זה מתרחש כאשר מולקולה שלמה הופכת לשברים קטנים יותר על ידי מקור אנרגיה כלשהו, ​​בדרך כלל קרינה מייננת. השברים המתקבלים יכולים להיות הרבה יותר תגובתיים מבחינה כימית מהמולקולה המקורית, כמו בטיפול בקרינה בסרטן, ולכן מהווים שדה חקירה שימושי. שיטות פרגמנטציה מולקולרית שונות נבנו כדי לפרק מולקולות, חלקן מפורטות להלן.
גסטרונומיה מולקולרית/גסטרונומיה מולקולרית:
גסטרונומיה מולקולרית היא הגישה המדעית של תזונה מנקודת מבט של כימיה. ההרכב (המבנה המולקולרי), המאפיינים (מסה, צמיגות וכו') והטרנספורמציות (תגובות כימיות, מוצרים מגיבים) של מרכיב מטופלים ומנוצלים בהכנה ובהערכה של המוצרים הנבלעים. זהו ענף של מדעי המזון הניגש להכנה ולהנאה מתזונה מנקודת מבטו של מדען בקנה מידה של אטומים, מולקולות ותערובות. ניקולס קורטי, פיזיקאי הונגרי, והרווה זה, ב-INRA בצרפת, טבעו את "גסטרונומיה מולקולרית ופיזית" ב-1988. בעוד שיש מי שמתייגים את עבודתם של אחרים כגסטרונומיה, יש אוכלוסייה של שפים המזדהים כאינדיבידואלים אוטונומיים ב- בתחומם כשפים.
גנטיקה מולקולרית/גנטיקה מולקולרית:
גנטיקה מולקולרית היא תת-תחום של ביולוגיה שמתייחס לאופן שבו הבדלים במבנים או בביטוי של מולקולות DNA מתבטאים כשונות בין אורגניזמים. גנטיקה מולקולרית מיישמת לעתים קרובות "גישה חוקרת" כדי לקבוע את המבנה ו/או התפקוד של גנים בגנום של אורגניזם באמצעות מסכים גנטיים. תחום הלימוד מבוסס על מיזוג של מספר תתי תחומים בביולוגיה: תורשה מנדלית קלאסית, ביולוגיה תאית, ביולוגיה מולקולרית, ביוכימיה וביוטכנולוגיה. חוקרים מחפשים מוטציות בגן או מעוררים מוטציות בגן כדי לקשר רצף גנים לפנוטיפ ספציפי. גנטיקה מולקולרית היא מתודולוגיה רבת עוצמה לקישור מוטציות למצבים גנטיים שעשויים לסייע בחיפוש אחר טיפולים/מרפאים למחלות גנטיות שונות.
גיאומטריה מולקולרית/גיאומטריה מולקולרית:
גיאומטריה מולקולרית היא הסידור התלת מימדי של האטומים המהווים מולקולה. הוא כולל את הצורה הכללית של המולקולה וכן אורכי קשר, זוויות קשר, זוויות פיתול וכל פרמטר גיאומטרי אחר הקובע את מיקומו של כל אטום. גיאומטריה מולקולרית משפיעה על מספר תכונות של חומר כולל תגובתיות, קוטביות, שלב החומר, צבע, מגנטיות ופעילות ביולוגית. הזוויות בין קשרים שאטום יוצר תלויות רק באופן חלש בשאר המולקולה, כלומר ניתן להבין אותן כתכונות מקומיות ומכאן ניתנות להעברה.
דבק מולקולרי/דבק מולקולרי:
דבק מולקולרי הוא מולקולה קטנה המייצבת את האינטראקציה בין שני חלבונים שבדרך כלל אינם מקיימים אינטראקציה. הדבק המולקולרי הנפוץ ביותר גורם לאינטראקציה חדשה בין קולטן סובסטרט של ליגאז E3 Ubiquitin לבין חלבון מטרה המוביל לפרוטוליזה של המטרה. דוגמאות לדבקים מולקולריים המעוררים פירוק של מטרות חלבון כוללות את תרופת האימיד האימונומודולטורית (הידועה גם בשם IMiD; למשל, thalidomide, lenalidomide, pomalidomide), אשר מייצרת אינטראקציה חדשה בין מצע (למשל, IKZF1/3, הידוע גם בשם Ikaros/ Aiolos) ו-cereblon, קולטן מצע (הידוע גם בשם DCAF) עבור Cullin-RING ubiquitin ligase 4 (CRL4). הם פועלים באופן דומה למולקולות PROTAC, ומביאות לפירוק חלבון ממוקד. להבדיל ממולקולות PROTAC, דבקים מולקולריים מוחדרים לממשק PPI המופיע באופן טבעי, עם מגעים מותאמים הן למצע והן לליגאז בתוך אותה ישות מולקולה קטנה. הביטוי "דבק מולקולרי" נטבע בשנת 1992 על ידי סטיוארט שרייבר בהתייחסות לאימונופילינים.
גרף מולקולרי/גרף מולקולרי:
בתורת הגרפים הכימיים ובכימיה מתמטית, גרף מולקולרי או גרף כימי הוא ייצוג של נוסחת המבנה של תרכובת כימית במונחים של תורת הגרפים. גרף כימי הוא גרף מסומן שקודקודיו תואמים את האטומים של התרכובת והקצוות תואמים לקשרים כימיים. הקודקודים שלו מסומנים בסוגי האטומים המתאימים והקצוות מסומנים בסוגי הקשרים. למטרות מסוימות ניתן להתעלם מכל אחד מהתיוגים. גרף מולקולרי מדולדל מימן או גרף מולקולרי מדוכא מימן הוא הגרף המולקולרי עם קודקודי המימן שנמחקו. במקרים חשובים מסוימים (חישוב אינדקס טופולוגי וכו') מספיקה ההגדרה הקלאסית הבאה: גרף מולקולרי הוא גרף מחובר, לא מכוון, המאפשר התאמה של אחד לאחד עם נוסחת המבנה של תרכובת כימית שבה קודקודי הגרף תואם לאטומים של המולקולה וקצוות הגרף תואמים קשרים כימיים בין אטומים אלו. גרסה אחת היא לייצג חומרים כגרפים אוקלידיים אינסופיים, בפרט, גבישים כגרפים תקופתיים.
גרפיקה מולקולרית/גרפיקה מולקולרית:
גרפיקה מולקולרית היא הדיסציפלינה והפילוסופיה של חקר מולקולות ותכונותיהן באמצעות ייצוג גרפי. IUPAC מגביל את ההגדרה לייצוגים ב"מכשיר תצוגה גרפי". מאז האטומים של דלטון והבנזן של קקולה, הייתה היסטוריה עשירה של אטומים ומולקולות שצוירו ביד, ולייצוגים הללו הייתה השפעה חשובה על הגרפיקה המולקולרית המודרנית. גרפיקה מולקולרית צבעונית משמשת לעתים קרובות על שערי יומן כימיה באופן אמנותי.
גירוסקופ מולקולרי/גירוסקופ מולקולרי:
גירוסקופים מולקולריים הם תרכובות כימיות או קומפלקסים על-מולקולריים המכילים רוטור שנע בחופשיות ביחס לסטטור, ולכן פועלים כגירוסקופים. למרות שכל קשר בודד או משולש מאפשר לקבוצה כימית להסתובב בחופשיות, התרכובות המתוארות כג'ירוסקופים עשויות להגן על הרוטור מפני אינטראקציות, כגון במבנה גבישי עם צפיפות אריזה נמוכה או על ידי סביבה פיזית של הרוטור הימנעות ממגע סטרי. ניתן לעשות הבחנה איכותית בהתבסס על האם אנרגיית ההפעלה הדרושה כדי להתגבר על מחסומי סיבוב גבוהה מהאנרגיה התרמית הזמינה. אם אנרגיית ההפעלה הנדרשת גבוהה מהאנרגיה התרמית הזמינה, הרוטור עובר "חילופי אתר", תוך קפיצה בצעדים נפרדים בין מינימות אנרגיה מקומיות על פני האנרגיה הפוטנציאלית. אם יש אנרגיה תרמית גבוהה מספיק מזו הדרושה כדי להתגבר על מחסום הסיבוב, הרוטור המולקולרי יכול להתנהג יותר כמו מסה אינרציאלית מקרוסקופית המסתובבת בחופשיות. לדוגמה, מספר מחקרים בשנת 2002 עם רוטור p-phenylene מצאו כי מבנים מסוימים המשתמשים בטמפרטורה משתנה (VT) במצב מוצק 13C CPMAS ו-quadrupolar echo 2H NMR הצליחו לזהות שער חליפין דו-אתרי של 1.6 מגה-הרץ (מעל 106). /שניה ב-65 מעלות צלזיוס), מתוארת כ"מהירה להפליא עבור קבוצת פנילן במוצק גבישי", עם מחסומים סטריים של 12-14 קק"ל/מול. עם זאת, שינוי טרט-בוטיל של הרוטור הגדיל את קצב החליפין ליותר מ-108 לשנייה בטמפרטורת החדר, והקצב של p-phenylene מסתובב אינרציאלית ללא מחסומים מוערך בכ-2.4 x 1012 סיבובים לשנייה.
הדמיה מולקולרית/הדמיה מולקולרית:
הדמיה מולקולרית הוא תחום של הדמיה רפואית המתמקד בהדמיית מולקולות בעלות עניין רפואי בחולים חיים. זאת בניגוד לשיטות קונבנציונליות להשגת מידע מולקולרי מדגימות רקמה משומרות, כגון היסטולוגיה. מולקולות מעניינות עשויות להיות מולקולות המיוצרות באופן טבעי על ידי הגוף, או מולקולות סינתטיות המיוצרות במעבדה ומוזרקות למטופל על ידי רופא. הדוגמה הנפוצה ביותר להדמיה מולקולרית בשימוש קליני כיום היא הזרקת חומר ניגוד (למשל, מיקרובועה, יון מתכת או איזוטופ רדיואקטיבי) לזרם הדם של המטופל ולהשתמש בשיטת הדמיה (למשל, אולטרסאונד, MRI, CT, PET) לעקוב אחר תנועתו בגוף. הדמיה מולקולרית מקורה מתחום הרדיולוגיה מתוך צורך להבין טוב יותר תהליכים מולקולריים בסיסיים בתוך אורגניזמים בצורה לא פולשנית. המטרה הסופית של הדמיה מולקולרית היא להיות מסוגל לנטר באופן לא פולשני את כל התהליכים הביוכימיים המתרחשים בתוך אורגניזם בזמן אמת. המחקר הנוכחי בהדמיה מולקולרית כרוך בביולוגיה תאית/מולקולרית, כימיה ופיזיקה רפואית, ומתמקד ב: 1) פיתוח שיטות הדמיה לאיתור סוגי מולקולות שלא ניתן היה לזהות בעבר, 2) הרחבת מספר וסוגי חומרי הניגוד הזמינים ו-3) פיתוח חומרי ניגוד פונקציונליים המספקים מידע על הפעילויות השונות שהתאים והרקמות מבצעים הן בבריאות והן במחלות.
הטבעה מולקולרית/הטבעה מולקולרית:
הטבעה מולקולרית היא טכניקה ליצירת חללים בצורת תבנית במטריצות פולימריות עם סלקטיביות קבועה מראש וזיקה גבוהה. טכניקה זו מבוססת על המערכת המשמשת אנזימים לזיהוי מצע, הנקראת מודל "מנעול ומפתח". לאתר הקישור הפעיל של אנזים יש צורה ספציפית למצע. מצעים בעלי צורה משלימה לאתר הקישור נקשרים באופן סלקטיבי לאנזים; צורות חלופיות שאינן מתאימות לאתר הקישור אינן מזוהות. חומרים מוטבעים מולקולרית מוכנים באמצעות מולקולת תבנית ומונומרים פונקציונליים שמתאספים סביב התבנית ולאחר מכן נקשרים זה לזה. המונומרים, המורכבים בעצמם סביב מולקולת התבנית על ידי אינטראקציה בין קבוצות פונקציונליות הן בתבנית והן במונומרים, עוברים פילמור ליצירת מטריצה ​​מוטבעת (הידועה בקהילה המדעית בדרך כלל כפולימר מוטבע מולקולרי (MIP)). לאחר מכן התבנית מוסרת בחלקה או כולה, ומשאירה אחריה חלל משלים בגודל ובצורה לתבנית. החלל המתקבל יכול לעבוד כאתר קישור סלקטיבי למולקולת התבנית. בעשורים האחרונים פותחה טכניקת ההחתמה המולקולרית לשימוש במתן תרופות, הפרדות, חישה ביולוגית וכימית ועוד. תוך ניצול סלקטיביות הצורה של החלל, הקלה גם השימוש בקטליזה לתגובות מסוימות.
קשר מולקולרי/קשר מולקולרי:
בכימיה, קשר מולקולרי הוא ארכיטקטורה מולקולרית משולבת זה בזה, המקבילה לקשר מקרוסקופי. קשרים מולקולריים הנוצרים באופן טבעי נמצאים במולקולות אורגניות כמו DNA, RNA וחלבונים. לא בטוח שקשרים המופיעים באופן טבעי הם בעלי יתרון אבולוציוני לחומצות גרעין או חלבונים, אם כי נדמה שהקשר ממלא תפקיד במבנה, ביציבות ובתפקוד של מולקולות ביולוגיות קשורות. המנגנון שבו נוצרים קשרים באופן טבעי במולקולות, והמנגנון שבו מולקולה מיוצבת או משופרת על ידי קשרים, אינו חד משמעי. המחקר של קשרים מולקולריים כרוך ביצירה ויישומים של קשרים מולקולריים המתרחשים באופן טבעי וגם מסונתזים כימית. יישום טופולוגיה כימית ותאוריית הקשרים על קשרים מולקולריים מאפשר לביולוגים להבין טוב יותר את המבנים והסינתזה של מולקולות אורגניות קשורות. המונח knotane נטבע על ידי Vögtle et al. בשנת 2000 כדי לתאר קשרים מולקולריים באנלוגיה עם rotaxanes ו-catenanes, שהם ארכיטקטורות מולקולריות אחרות המשולבות זו בזו. המונח לא אומץ באופן נרחב על ידי כימאים ולא אומץ על ידי IUPAC.
הפרדת איזוטופים_מולקולרית_לייזר/הפרדת איזוטופים בלייזר מולקולרית:
הפרדת איזוטופים בלייזר מולקולרי (MLIS) היא שיטה להפרדת איזוטופים, שבה משתמשים בלייזרים מכוונים במיוחד להפרדת איזוטופים של אורניום באמצעות יינון סלקטיבי של מעברים היפר-דקים של מולקולות אורניום hexafluoride. זה דומה ל-AVLIS. היתרון העיקרי שלו על AVLIS הוא צריכת אנרגיה נמוכה ושימוש באורניום hexafluoride במקום אורניום אידוי. MLIS נוצר בשנת 1971 במעבדה הלאומית של לוס אלמוס. MLIS פועלת במערך מפל, כמו תהליך הדיפוזיה הגזים. במקום אורניום אידוי כמו ב-AVLIS מדיום העבודה של ה-MLIS הוא אורניום hexafluoride שדורש טמפרטורה נמוכה בהרבה כדי להתאדות. גז UF6 מעורבב עם גז נשא מתאים (גז אצילי הכולל מעט מימן) המאפשר למולקולות להישאר בשלב הגז לאחר קירורן על ידי התפשטות דרך זרבובית על קולית של דה לאבל. גז שואב (למשל מתאן) נכלל בתערובת גם כדי להיקשר עם אטומי הפלואור לאחר ניתוקם מה-UF6 ולעכב את הרקומבינציה שלהם עם תוצר ה-UF5 המועשר. בשלב הראשון מקרינים את הזרם המורחב והמקורר של UF6 בלייזר אינפרא אדום הפועל באורך גל של 16 מיקרומטר. לאחר מכן מקרינים את התערובת בלייזר אחר, אינפרא אדום או אולטרה סגול, שהפוטונים שלו נספגים באופן סלקטיבי על ידי 235UF6 הנרגש, מה שגורם לפוטוליזה שלו ל-235UF5 ולפלואור. ה-UF5 המועשר שנוצר יוצר מוצק אשר מופרד מהגז על ידי סינון או מפריד ציקלון. ה-UF5 המושקע מועשר יחסית ב-235UF5 ולאחר ההמרה חזרה ל-UF6 הוא מוזן לשלב הבא של המפל כדי להיות מועשר נוסף. הלייזר לעירור הוא בדרך כלל לייזר פחמן דו חמצני עם אורך גל פלט המוזז מ-10.6 מיקרומטר ל-16 מיקרומטר; הלייזר הפוטוליזה עשוי להיות לייזר XeCl אקצימר הפועל ב-308 ננומטר, אולם לייזרים אינפרא אדום משמשים בעיקר ביישומים קיימים. התהליך מורכב: נוצרות תרכובות UFx מעורבות רבות שמזהמות את המוצר וקשה להסירן. ארצות הברית, צרפת, בריטניה, גרמניה ודרום אפריקה דיווחו על הפסקת תוכניות ה-MLIS שלהן, אולם ליפן עדיין פועלת תוכנית בקנה מידה קטן. ארגון המחקר המדעי והתעשייתי של חבר העמים באוסטרליה פיתח את תהליך הפרדת הלייזר הדופק SILEX. GE, Cameco והיטאצ'י מעורבות כיום בפיתוחה לשימוש מסחרי.
שכבה מולקולרית/שכבה מולקולרית:
שכבה מולקולרית עשויה להתייחס ל: שכבה מולקולרית של קליפת המוח השכבה המולקולרית של קליפת המוח שכבה מולקולרית של גירוס דנטאטי
תצהיר_שכבה מולקולרית/תצהיר שכבה מולקולרית:
השקעת שכבה מולקולרית (MLD) היא טכניקת השקעת סרט דק בשלב אדים המבוססת על תגובות משטח מגבילות עצמיות המתבצעות באופן רציף. בעיקרו של דבר, MLD דומה לטכניקה המבוססת של שקיעת שכבה אטומית (ALD), אך בעוד ש-ALD מוגבל לציפויים אנאורגניים בלבד, הכימיה המבשרת ב-MLD יכולה להשתמש גם במולקולות אורגניות קטנות דו-פונקציונליות. זה מאפשר, כמו גם את הצמיחה של שכבות אורגניות בתהליך הדומה לפילמור, את הקישור של שני סוגי אבני הבניין יחד בצורה מבוקרת לבניית חומרים היברידיים אורגניים-אנאורגניים. למרות ש-MLD היא טכניקה ידועה במגזר השקעת סרטים דקים, בשל צעירותה היחסית היא אינה נחקרת כמו המקבילה האנאורגנית שלה, ALD, והתפתחות מגזרית רחבה צפויה בשנים הקרובות.
נגע מולקולרי/נגע מולקולרי:
נגע מולקולרי או נגע נקודתי הוא פגיעה במבנה של מולקולה ביולוגית כגון DNA, RNA או חלבון. נזק זה עלול לגרום להפחתה או היעדר תפקוד תקין, ובמקרים נדירים לרווח של תפקוד חדש. נגעים ב-DNA עשויים להיות מורכבים מהפסקות או שינויים אחרים במבנה הכימי של הסליל, ובסופו של דבר מונעים שעתוק. בינתיים, נגעים בחלבונים מורכבים הן מקשרים שבורים והן מקיפול לא תקין של שרשרת חומצות האמינו. בעוד שנגעים רבים של חומצת גרעין הם כלליים על פני DNA ו-RNA, חלקם ספציפיים לאחד, כגון דימרים של תימין שנמצאים אך ורק ב-DNA. קיימים מספר מנגנוני תיקון סלולריים, החל מגלובלי ועד ספציפי, על מנת למנוע נזק מתמשך הנובע מנגעים.
שער לוגי מולקולרי/שער לוגי מולקולרי:
שער לוגי מולקולרי הוא מולקולה המבצעת פעולה לוגית המבוססת על קלט פיסיקלי או כימי אחד או יותר ופלט בודד. התחום התקדם ממערכות לוגיות פשוטות המבוססות על קלט כימי או פיזי יחיד למולקולות המסוגלות לבצע פעולות קומבינטוריות ורציפות כמו פעולות אריתמטיות (כלומר מולקולטורים ואלגוריתמי אחסון זיכרון). שערים לוגיים מולקולריים עובדים עם אותות כניסה המבוססים על תהליכים כימיים ועם אותות פלט המבוססים על תופעות ספקטרוסקופיות. שערים לוגיים הם אבני הבניין הבסיסיות של מעגלים חשמליים. הם יכולים לשמש לבניית ארכיטקטורות דיגיטליות בדרגות שונות של מורכבות על ידי מפל של כמה עד כמה מיליוני שערים לוגיים. שערים לוגיים הם בעצם מכשירים פיזיים המייצרים פלט בינארי יחיד לאחר ביצוע פעולות לוגיות המבוססות על פונקציות בוליאניות בכניסה בינארית אחת או יותר. הרעיון של שערים לוגיים מולקולריים, המרחיב את הישימות של שערים לוגיים למולקולות, נועד להמיר מערכות כימיות ליחידות חישוביות. במהלך שלושת העשורים האחרונים, התחום התפתח למימוש מספר יישומים מעשיים באלקטרוניקה מולקולרית, ביוסנסינג, מחשוב DNA, ננורובוטיקה והדמיית תאים, בין היתר.
מכונה מולקולרית/מכונה מולקולרית:
מכונות מולקולריות הן מחלקה של מולקולות המתוארות בדרך כלל כמכלול של מספר נפרד של רכיבים מולקולריים שנועדו לייצר תנועות מכניות בתגובה לגירויים ספציפיים, המחקים מכשירים מקרו-מולקולריים כמו מתגים ומנועים. מכונות מולקולריות המתרחשות באופן טבעי או ביולוגיות אחראיות לתהליכי חיים חיוניים כמו שכפול DNA וסינתזת ATP. קינסינים וריבוזומים הם דוגמאות למכונות מולקולריות, ולעתים קרובות הם לובשים צורה של קומפלקסים מרובי חלבונים. בעשורים האחרונים, מדענים ניסו, בדרגות שונות של הצלחה, למזער מכונות שנמצאות בעולם המקרוסקופי. הדוגמה הראשונה של מכונה מולקולרית מלאכותית (AMM) דווחה בשנת 1994, הכוללת רוטקסאן עם טבעת ושני אתרי קישור אפשריים שונים. בשנת 2016 הוענק פרס נובל בכימיה לז'אן-פייר סאווג', סר ג'יי פרייזר סטודארט וברנרד ל.פרינגה על תכנון וסינתזה של מכונות מולקולריות. AMMs התגוונו במהירות במהלך העשורים האחרונים ועקרונות העיצוב, המאפיינים ושיטות האפיון שלהם תוארו טוב יותר. נקודת מוצא מרכזית לתכנון של AMMs היא לנצל את אופני התנועה הקיימים במולקולות, כגון סיבוב סביב קשרים בודדים או איזומריזציה cis-trans. AMMs שונים מיוצרים על ידי הצגת פונקציות שונות, כגון החדרת ביסטיות ליצירת מתגים. מגוון רחב של AMMs תוכנן, הכולל מאפיינים ויישומים שונים; חלקם כוללים מנועים מולקולריים, מתגים ושערים לוגיים. מגוון רחב של יישומים הוכח עבור AMMs, כולל אלה המשולבים במערכות פולימריות, גבישיות נוזליות וקריסטליות עבור פונקציות מגוונות (כגון מחקר חומרים, קטליזה הומוגנית וכימיה פני השטח).
מגנט מולקולרי/מגנט מולקולרי:
מגנט מולקולרי יכול להתייחס ל: מגנט מבוסס מולקולה, חומר מגנטי לא שגרתי המורכב ממולקולות אורגניות, תרכובות קואורדינציה או שילובים מגנט חד מולקולה, מולקולה בודדת המפגינה היסטרזה מגנטית של עצמה, ללא סדר קולקטיבי לטווח ארוך
סמן מולקולרי/סמן מולקולרי:
סמן מולקולרי הוא מולקולה, שנדגמה ממקור כלשהו, ​​שנותנת מידע על המקור שלה. לדוגמה, DNA הוא סמן מולקולרי שנותן מידע על האורגניזם ממנו הוא נלקח. לדוגמא נוספת, חלק מהחלבונים יכולים להיות סמנים מולקולריים של מחלת אלצהיימר באדם שממנו הם נלקחים. סמנים מולקולריים עשויים להיות לא ביולוגיים. סמנים לא ביולוגיים משמשים לעתים קרובות במחקרים סביבתיים.
מסה מולקולרית/מסה מולקולרית:
המסה המולקולרית (m) היא המסה של מולקולה נתונה: היא נמדדת בדלתונים או במסה אטומית (Da או u). למולקולות שונות של אותה תרכובת עשויות להיות מסות מולקולריות שונות מכיוון שהן מכילות איזוטופים שונים של יסוד. המסה המולקולרית היחסית בכמות הקשורה, כפי שהוגדרה על ידי IUPAC, היא היחס בין המסה של מולקולה ליחידת המסה האטומית המאוחדת (הידועה גם בשם דלתון) והיא חסרת יחידה. המסה המולקולרית והמסה המולקולרית היחסית נבדלות מהמסה המולקולרית אך קשורות אליה. המסה המולרית מוגדרת כמסה של חומר נתון חלקי כמות החומר והיא מבוטאת בג'/מול. זה הופך את המסה המולרית לממוצע של חלקיקים או מולקולות רבות, והמסה המולקולרית למסה של חלקיק או מולקולה ספציפיים. המסה הטוחנית היא בדרך כלל הנתון המתאים יותר כאשר עוסקים בכמויות מקרוסקופיות (ניתנות לשקלול) של חומר. ההגדרה של משקל מולקולרי היא שם נרדף באופן הסמכותי ביותר למסה מולקולרית יחסית; עם זאת, בפרקטיקה המקובלת, זה מאוד משתנה. כאשר משתמשים במשקל המולקולרי עם היחידות Da או u, הוא לרוב כממוצע משוקלל הדומה למסה המולרית אך עם יחידות שונות. בביולוגיה מולקולרית, המסה של מקרומולקולות מכונה המשקל המולקולרי שלהן והיא מתבטאת ב-kDa, אם כי הערך המספרי לרוב משוער ומייצג את הממוצע. המונחים מסה מולקולרית, משקל מולקולרי ומסה מולרית משמשים לעתים קרובות לסירוגין בתחומי מדע שבהם ההבחנה ביניהם אינה מועילה. בתחומי מדע אחרים, ההבחנה היא מכרעת. המסה המולקולרית נמצאת בשימוש נפוץ יותר כאשר מתייחסים למסה של מולקולה בודדת או ספציפית מוגדרת היטב ופחות נפוץ ממשקל מולקולרי כאשר מתייחסים לממוצע משוקלל של דגימה. לפני ההגדרה מחדש של יחידות הבסיס של SI ב-2019, כמויות המבוטאות בדלתונים (Da או u) היו בהגדרה שוות ערך מספרית לכמויות זהות אחרת המובעות ביחידות g/mol, ולכן היו ניתנות להחלפה מספרית בהחלט. לאחר ההגדרה מחדש של יחידות ב-20 במאי 2019, הקשר הזה רק כמעט שווה ערך. המסה המולקולרית של מולקולות קטנות עד בינוניות, הנמדדת באמצעות ספקטרומטריית מסה, יכולה לשמש לקביעת הרכב היסודות במולקולה. ניתן לקבוע את המסות המולקולריות של מקרומולקולות, כגון חלבונים, גם באמצעות ספקטרומטריית מסה; עם זאת, שיטות המבוססות על צמיגות ופיזור אור משמשות גם לקביעת המסה המולקולרית כאשר נתונים קריסטלוגרפיים או ספקטרומטריים מסה אינם זמינים.
מכניקה מולקולרית/מכניקה מולקולרית:
מכניקה מולקולרית משתמשת במכניקה קלאסית למודל של מערכות מולקולריות. הקירוב של בורן-אופנהיימר נחשב תקף והאנרגיה הפוטנציאלית של כל המערכות מחושבת כפונקציה של הקואורדינטות הגרעיניות באמצעות שדות כוח. ניתן להשתמש במכניקה מולקולרית כדי לחקור מערכות מולקולות הנעות בגודל ובמורכבות ממערכות ביולוגיות קטנות ועד גדולות או מכלולי חומר עם אלפים רבים עד מיליוני אטומים. לשיטות המכניקה המולקולרית הכל-אטומיסטית יש את התכונות הבאות: כל אטום מדומה כחלקיק אחד לכל חלקיק נקבע רדיוס (בדרך כלל רדיוס ואן דר ואלס), קיטוב ומטען נקי קבוע (נגזר בדרך כלל מחישובי קוונטים ו/או ניסוי ) אינטראקציות מלוכדות מטופלות כקפיצים עם מרחק שיווי משקל השווה לאורך הקשר הניסיוני או המחושב אפשריות שונות בנושא זה. לדוגמה, סימולציות רבות השתמשו היסטורית בייצוג אטום מאוחד שבו כל קבוצת מתיל סופנית או יחידת מתילן ביניים נחשבה לחלקיק אחד, ומערכות חלבון גדולות נהוגות לדמות באמצעות מודל חרוז המקצה שניים עד ארבעה חלקיקים לכל חומצת אמינו.
רפואה מולקולרית/רפואה מולקולרית:
רפואה מולקולרית היא תחום רחב, שבו נעשה שימוש בטכניקות פיזיקליות, כימיות, ביולוגיות, ביואינפורמטיקה ורפואיות כדי לתאר מבנים ומנגנונים מולקולריים, לזהות שגיאות מולקולריות וגנטיות בסיסיות של מחלות ולפתח התערבויות מולקולריות לתיקונן. נקודת המבט של הרפואה המולקולרית מדגישה תופעות והתערבויות תאיות ומולקולריות ולא את ההתמקדות המושגית והתצפיתית הקודמת במטופלים ובאיברים שלהם.
זיכרון מולקולרי/זיכרון מולקולרי:
זיכרון מולקולרי הוא כינוי לטכנולוגיות אחסון נתונים המשתמשות במינים מולקולריים כאלמנט אחסון הנתונים, במקום למשל מעגלים, מגנטיקה, חומרים אנאורגניים או צורות פיזיות. ניתן לתאר את הרכיב המולקולרי כמתג מולקולרי, ועשוי לבצע פונקציה זו בכל אחד ממספר מנגנונים, כולל אחסון מטען, פוטוכרומיזם או שינויים בקיבול. בהתקן זיכרון מולקולרי מושלם, כל מולקולה בודדת מכילה מעט נתונים, מה שמוביל לקיבולת נתונים מסיבית. עם זאת, סביר יותר שמכשירים מעשיים ישתמשו במספר רב של מולקולות עבור כל סיביות, באופן של אחסון נתונים אופטי תלת מימד (דוגמאות רבות שלהן יכולות להיחשב כמכשירי זיכרון מולקולריים). המונח "זיכרון מולקולרי" משמש לרוב במשמעות של אחסון נתונים במצב מוצק מהיר מאוד, עם מענה אלקטרוני, כמו גם המונח זיכרון מחשב. כיום, זיכרונות מולקולריים עדיין נמצאים רק במעבדות.
מימיקה מולקולרית/חיקוי מולקולרי:
חיקוי מולקולרי מוגדר כאפשרות התיאורטית שדימיון הרצף בין פפטידים זרים לפפטידים עצמיים מספיק כדי לגרום להפעלה צולבת של תאי T או B אוטו-ריאקטיביים על ידי פפטידים שמקורם בפתוגנים. למרות השכיחות של מספר רצפי פפטידים שיכולים להיות זרים ועצמיים בטבעם, נוגדן בודד או TCR (קולטן לתאי T) יכולים להיות מופעלים על ידי רק כמה שיירים מכריעים, מה שמדגיש את חשיבות ההומולוגיה המבנית בתיאוריה של חיקוי מולקולרי. עם ההפעלה של תאי B או T, מאמינים שתאי T או B "פפטידים מחקים" ספציפיים יכולים להגיב בצלב עם אפיטופים עצמיים, ובכך להוביל לפתולוגיה של רקמות (אוטואימוניות). חיקוי מולקולרי היא תופעה שהתגלתה רק לאחרונה כאחת מכמה דרכים שבהן ניתן לעורר אוטואימוניות. אולם, אירוע חיקוי מולקולרי הוא יותר מתופעה אפי-תופעה למרות ההסתברות הסטטיסטית הנמוכה להתרחש ולאירועים אלו יש השלכות חמורות על הופעתן של הפרעות אוטואימוניות רבות בבני אדם. בעשור האחרון חקר האוטואימוניות, הכישלון לזהות אנטיגנים עצמיים כ"עצמי", גדל מאוד. אוטואימוניות נחשבת על ידי חוקרים רבים כתוצאה של אובדן סובלנות אימונולוגית, היכולת של אדם להבחין בין עצמי ללא-עצמי, למרות שאחרים מתחילים לחשוב שמחלות אוטואימוניות רבות נובעות ממוטציות השולטות במוות תאי מתוכנת, או למוצרים סביבתיים הפוגעים ברקמות המטרה, ובכך גורמים לשחרור של אותות אזעקה חיסוניים,. הצמיחה בתחום האוטואימוניות הביאה לאבחון תכוף יותר ויותר של מחלות אוטואימוניות. כתוצאה מכך, נתונים עדכניים מראים שמחלות אוטואימוניות משפיעות על כ-1 מתוך 31 אנשים באוכלוסייה הכללית. הצמיחה גם הובילה לאפיון גדול יותר של מהי אוטואימוניות וכיצד ניתן לחקור אותה ולטפל בה. עם כמות מוגברת של מחקר, חלה צמיחה אדירה במחקר של מספר דרכים שונות שבהן יכולה להתרחש אוטואימוניות, אחת מהן היא חיקוי מולקולרי. המנגנון שבאמצעותו פתוגנים התפתחו, או השיגו במקרה, רצפי חומצות אמינו דומים או מבנה הגביש התלת-ממדי ההומולוגי של אפיטופים אימונודומיננטיים נותר בגדר תעלומה.
מיקסולוגיה מולקולרית/מיקסולוגיה מולקולרית:
מיקסולוגיה מולקולרית היא תהליך יצירת קוקטיילים תוך שימוש בציוד ובטכניקות של גסטרונומיה מולקולרית. שיטות אלו מאפשרות יצירת עוצמות ומגוון טעמים גדולים יותר, שילובי טעמים ודרכי הצגת משקאות שונות, למשל שימוש בג'לים, אבקות, קצפים, תרסיסים אטומים ועוד, וכן להשפיע על מראה הקוקטייל.
מודל מולקולרי/מודל מולקולרי:
מודל מולקולרי הוא מודל פיזיקלי של מערכת אטומית המייצגת מולקולות ותהליכים שלהן. הם ממלאים תפקיד חשוב בהבנת הכימיה וביצירת ובדיקת השערות. יצירת מודלים מתמטיים של תכונות והתנהגות מולקולרית מכונה מודל מולקולרי, והתיאור הגרפי שלהם מכונה גרפיקה מולקולרית. המונח "מודל מולקולרי" מתייחס למערכות המכילות אטום מפורש אחד או יותר (אם כי אטומים ממס עשויים להיות מיוצגים באופן מרומז) ושבהן המבנה הגרעיני מוזנח. לעתים קרובות גם המבנה האלקטרוני מושמט, אלא אם כן הוא הכרחי להמחשת תפקוד המולקולה המוצגת. מודלים מולקולריים עשויים להיווצר מכמה סיבות - ככלים פדגוגיים לתלמידים או למי שלא מכיר מבנים אטומיסטיים; כאובייקטים ליצירת או לבדיקת תיאוריות (למשל, מבנה ה-DNA); כמחשבים אנלוגיים (למשל, למדידת מרחקים וזוויות במערכות גמישות); או כאובייקטים אסתטיים על גבול האמנות והמדע. בניית מודלים פיזיים היא לעתים קרובות מעשה יצירתי, ודוגמאות רבות בהזמנה אישית נוצרו בקפידה בסדנאות של מחלקות מדעיות. יש מגוון רחב מאוד של גישות למידול פיזי, כולל דגמי כדור ומקל הזמינים לרכישה מסחרית, למודלים מולקולריים שנוצרו באמצעות מדפסות תלת מימד. האסטרטגיה העיקרית, בתחילה בספרי לימוד ומאמרי מחקר ולאחרונה במחשבים. גרפיקה מולקולרית הפכה את ההדמיה של מודלים מולקולריים על חומרת מחשב לקלה יותר, נגישה יותר וזולה יותר, אם כי מודלים פיזיים נמצאים בשימוש נרחב כדי לשפר את המסר המישוש והחזותי המתואר.